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Che cosa è la retinite pigmentosa?
La retinite pigmentosa è in realtà il nome dato ad un gruppo di malattie oculari ereditarie, ognuno dei quali coinvolgono retina dell'occhio, lo strato nervo sensibile alla luce che riveste la parte posteriore dell'occhio, e tutti di che provocano un graduale, ma progressiva, perdita o riduzione della capacità visiva.
Quali sono le cause retinite pigmentosa?
Retinite pigmentosa è causato da una varietà di diversi difetti retiniche ereditarie - che influiscono sulla capacità della retina di percepire la luce. Il difetto retinica può essere trovato in bastoncelli della retina (un tipo di cellule retiniche trovato all'esterno della porzione centrale della retina che aiutano a trasmettere la luce fioca e consentire una visione periferica), coni della retina (un tipo di cellule retiniche trovati all'interno del centro della retina che aiutano a trasmettere il colore e dettaglio di immagini), e / o nella connessione tra le cellule che compongono la retina.
Quali sono i sintomi della retinite pigmentosa?
I seguenti sono i sintomi più comuni di retinite pigmentosa. Tuttavia, ogni individuo può avvertire i sintomi in modo diverso, soprattutto con la gravità e la progressione come le variabili più evidenti. Alcune persone con esperienza retinite pigmentosa un lento, molto progressiva perdita della vista, mentre altri perdono la loro capacità visiva molto più rapidamente e severamente. Altri sintomi comuni possono includere:
difficoltà a vedere in condizioni di scarsa luminosità (cioè, al tramonto o in una zona scarsamente illuminata) o al buio
un campo visivo ridotto, sia della visione centrale (una malattia chiamata distrofia maculare) o la visione periferica (a volte indicato come una visione a tunnel)
stampa difficoltà di lettura (con una perdita della visione centrale)
difficoltà a decifrare immagini dettagliate (con una perdita della visione centrale)
difficoltà di inciampare o inciampare in oggetti che non si vedono, goffaggine (con una perdita della visione periferica)
bagliore
I sintomi della retinite pigmentosa possono assomigliare altre malattie dell'occhio. Consultare un medico per la diagnosi.
Come viene diagnosticata la retinite pigmentosa?
Oltre a una storia medica completa e un esame degli occhi, il vostro oculista può eseguire una o più delle seguenti prove per determinare la quantità di retina è malato:
test di acuità visiva - la prova comune occhio grafico (vedi a destra), che misura la capacità di visione a varie distanze.
oftalmoscopia - un medico esegue un esame approfondito della retina con una speciale lente di ingrandimento.
test di rifrazione
test di determinazione del colore difettosità
esame della retina
ecografia dell'occhio
Il trattamento per la retinite pigmentosa:
Un trattamento specifico sarà determinato dal medico (s) sulla base di:
la vostra età, salute generale, e la storia medica
estensione della malattia
la vostra tolleranza per farmaci specifici, procedure o terapie
aspettative per il decorso della malattia
la vostra opinione o preferenza
Purtroppo, ad oggi, non esiste un trattamento specifico per la retinite pigmentosa. Tuttavia, proteggendo retina dell'occhio con l'uso di occhiali da sole UV potrebbe essere utile nel ritardare l'insorgenza dei sintomi. Consultare il proprio medico per ulteriori informazioni.
