Che cosa è amiloidosi?
L'amiloidosi è un gruppo di malattie in cui le proteine anormali, chiamate amiloidi, si accumulano nel corpo e causare problemi con funzioni corporee. Amiloidosi non è una forma di cancro, ma è una malattia grave.
Amiloidosi è classificato come localizzata o sistemica. Amiloidosi localizzata verifica quando amiloidi si accumulano in un solo posto o organo, come il cervello o cuore e compromettono la loro funzione. Amiloidosi sistemica si verifica quando amiloidi si accumulano in tutto il corpo.
Amiloidosi localizzate
Ci sono due categorie principali di amiloidosi localizzate:
Un b (beta amiloide) proteina amiloidosi è l'accumulo di proteina beta amiloide ed è associata alla malattia di Alzheimer.
AIAPP amiloidosi è l'accumulo di amiloide isolotto polipeptide (IAPP) nel pancreas delle persone con diabete di tipo 2.
Amiloidosi sistemica
Amiloidosi sistemica è ulteriormente classificato o descritto dalla causa: amiloidosi primaria, secondaria o ereditaria. La causa di amiloidosi primaria non è nota, ma si ritiene essere correlato al sistema immunitario. Amiloidosi secondaria è causata da altre malattie, disturbi e malattie, tra cui alcuni tipi di cancro, (a lungo termine) malattie infiammatorie croniche e infezioni croniche. Amiloidosi ereditaria è una malattia genetica che si tramanda attraverso le famiglie, da genitore a figlio, ed è la più rara forma della malattia.
Amiloidosi è inoltre categorizzato dal tipo di proteina anomala prodotta. Questo sistema di classificazione utilizza le lettere per rappresentare la proteina anormale. Amiloidosi sistemica è generalmente classificato come AL, AA o ATTR:
AL (catena leggera amiloide) amiloidi sono in genere associate con amiloidosi sistemica primaria. Amiloidi AL tendono ad accumularsi in pelle, nervi, cuore, apparato digerente, i reni, il fegato, la milza, e dei vasi sanguigni. AL o amiloidosi primaria è la forma più comune della malattia in Europa. Tuttavia, è ancora una malattia relativamente rara.
AA (amiloide A) amiloidi sono di solito associati con malattie croniche (amiloidosi sistemica secondaria) e tendono ad accumularsi nella milza, fegato, reni, ghiandole surrenali, e linfonodi.
Attr (transtiretina) amiloidi sono prodotte sotto forma di amiloidosi ereditaria e si accumulano in quasi ogni tessuto e organo del corpo.
Una varietà di altre forme di amiloidosi può anche verificare, come amiloidosi dialisi connessi causata da dialisi a lungo termine.
I sintomi di amiloidosi variano notevolmente e dipendono dal tipo specifico di amiloidosi e gli organi che colpisce. Sintomi generali di amiloidosi comprendono affaticamento, dolori articolari, inspiegabile perdita di peso, alterazioni cutanee, e debolezza. Perché i sintomi di amiloidosi sono comuni a una vasta gamma di altre malattie, disturbi e malattie, una diagnosi corretta è molto importante. Contattare il fornitore di assistenza sanitaria per un esame fisico per i sintomi che sono persistenti o ricorrenti. La diagnosi precoce offre la migliore possibilità per una prospettiva di speranza.
Il trattamento di amiloidosi dipenderà dal tipo specifico di amiloidosi e degli organi colpiti. Si può aiutare a minimizzare i sintomi e il rischio di complicazioni, seguendo il piano di trattamento voi e il vostro progetto sanitario appositamente per voi.
L'amiloidosi è una malattia pericolosa per la vita gravi e potenzialmente. Complicazioni, insufficienza multipla degli organi e la morte sono possibili. Richiedere immediatamente assistenza medica (chiamata 911) se si dispone di amiloidosi e sviluppare sintomi gravi, come difficoltà respiratorie, respiro corto, gonfiore persistente alle caviglie o altre parti del corpo, non urina uscita, palpitazioni, o sanguinamento incontrollato.
