La genetica di cancro della pelle:
Molte persone che vivono a 65 anni di età avranno il cancro della pelle almeno una volta. I tipi più comuni di cancro della pelle in Europa sono cellule basali e carcinomi a cellule squamose. Questi sono indicati come i tumori della pelle non-melanoma e sono generalmente il risultato di una esposizione al sole.
Circa 1 su 50 albumi, 1 su 1.000 neri, e 1 in 200 ispanici si svilupperà il melanoma durante la loro vita. Il melanoma maligno è un cancro che inizia nei melanociti, le cellule produttrici di pigmento nella pelle. La maggioranza dei casi di melanoma (90 per cento) sono dovuti a fattori ambientali come le radiazioni ultraviolette (esposizione al sole). Tuttavia, circa il 5 per cento al 10 per cento dei casi si verifica in persone con una storia familiare di melanoma. In alcune di queste famiglie, il rischio di sviluppare il melanoma viene ereditata in modo autosomico dominante. In altre parole, i genitori con una mutazione hanno una probabilità 50/50 di trasmettere la suscettibilità a ciascuno dei loro figli indipendentemente dal sesso.
Un tipo di melanoma ereditario, denominata sindrome maligna melanoma cutaneo / nevo displastico familiare è causata da un gene sul cromosoma 9, nota come p16, o CDKN2A. Questa malattia rappresenta circa il 20 per cento dei casi familiari di melanoma. Le mutazioni in p16 risultato nella crescita cellulare sregolata. Le persone con una mutazione p16 hanno un aumentato rischio di vita per sviluppare melanoma (50 per cento o più) così come un aumentato rischio (circa il 17 per cento) sviluppare cancro del pancreas. I geni sui cromosomi 1 e 12, sono stati trovati anche di essere coinvolti in casi familiari di melanoma.
