Ecco alcune domande frequenti su AIDS-related sarcoma di Kaposi.
D: Qual è il sarcoma di Kaposi?
A: Un sarcoma è un tumore che può crescere in uno di questi tessuti corporei:
I vasi sanguigni
Ossatura
Cartilagine
Grasso
Muscoli
Sarcoma di Kaposi (KS) è chiamato per Moritz Kaposi, il medico che per primo lo descrisse. In KS, le cellule tumorali crescono nel rivestimento dei vasi sanguigni o linfatici sotto la pelle o nelle mucose del naso, della bocca, polmoni, o l'ano. KS provoca macchie viola, marrone, o rosse sulla pelle chiamato lesioni. Queste lesioni possono diffondersi ad altri organi del corpo.
Anche se queste lesioni possono essere deformanti, di solito non sono pericolose per la vita. Tuttavia, KS può causare seri problemi (o addirittura diventare pericolosa per la vita), quando le lesioni sono nei polmoni, il fegato, o del tratto digestivo.
D: Ci sono diversi tipi di KS?
R: Ci sono diversi tipi principali di KS:
AIDS-correlate (chiamato anche epidemica) KS
Classic KS
Africana (endemica) KS
KS Trapianto associati
Questo sito comprende AIDS-related sarcoma di Kaposi.
Alcune persone con infezione da virus dell'immunodeficienza umana (HIV) vengono sindrome da immunodeficienza acquisita (AIDS) legati KS. Il virus HIV uccide le cellule CD4 (noto anche come cellule T) del sistema immunitario. Questo rende il corpo meno in grado di combattere le infezioni causate da altri virus, batteri e parassiti.
Q: Chi è a rischio per l'AIDS-correlate KS?
A: Il fattore di rischio principale per ottenere KS è essere sieropositivo o avere l'AIDS. Altri fattori di rischio per KS includono l'essere maschio e di essere un maschio che ha rapporti sessuali con altri uomini.
Q: non solo le persone con HIV e AIDS si KS?
A: Le persone con HIV o AIDS sono le uniche persone che si KS Aids-correlate.
Uomini di età superiore a 50 dell'eredità ebraica dell'Europa orientale Mediterraneo o sono le persone che più spesso ottengono KS classici., Ma classico KS è rara anche in questi gruppi.
Le persone in Africa sono più probabilità di ottenere (endemica) KS africano.
I pazienti trapiantati cui sistema immunitario è soppresso sono più probabilità di ottenere KS trapianto-correlate.
Gli uomini che fanno sesso con gli uomini sono anche a rischio di KS simile al KS classico, anche se non hanno l'HIV.
D: Quali sono i sintomi di KS?
A: I sintomi di KS può essere difficile da trovare in un primo momento. Si può richiedere molto tempo per voi e il vostro medico per vederli. Se si sono hanno fattori di rischio per KS o se hai già pensa di avere KS, si dovrebbe vedere il medico.
Questi sono alcuni sintomi di KS:
Lesioni che spesso iniziano macchie colorate piatte o leggermente sollevate sulla pelle.
Linfedema, che è il gonfiore che blocca i linfonodi o vasi linfatici. Di solito, il gonfiore si verifica nelle gambe e piedi.
Gonfiore dei linfonodi
Q: se ho l'HIV o l'AIDS, sarò sicuramente ottenere KS?
A: Solo perché una persona ha l'HIV o l'AIDS non significa che lui o lei otterrà KS. Tuttavia, una persona con l'AIDS ha un rischio maggiore di sviluppare KS.
D: Come faccio medici a diagnosticare KS?
R: Perché lesioni da SK nella pelle può apparire come altre malattie della pelle, il medico di solito prende un campione della lesione di guardare al microscopio. Questo è chiamato biopsia.
D: Come faccio medici scena KS?
A: Lo stadio di un cancro indica di quanto si è diffuso e contribuisce a determinare il trattamento. Può essere difficile mettere in scena sarcoma correlato ad AIDS di Kaposi (KS), perché proviene da una malattia che colpisce l'intero sistema immunitario.
Potrebbe essere necessario esami supplementari dopo la diagnosi per determinare il palco.
D: Come faccio medici trattano KS?
A: Questi sono i principali trattamenti per il sarcoma di Kaposi (KS):
La terapia antiretrovirale altamente attiva (HAART), che sono i farmaci usati per trattare l'infezione da HIV e che anche, indirettamente, ridurre le dimensioni e il numero di lesioni da SK
Chirurgia per rimuovere le lesioni
La radioterapia, che utilizza i raggi X per distruggere le cellule tumorali
La chemioterapia, che utilizza farmaci per uccidere le cellule tumorali
L'immunoterapia, che utilizza farmaci che compongono il sistema immunitario e combattere il cancro.
Q: se tutti avere un secondo parere per una diagnosi di KS?
A: Molte persone con il cancro ottenere un secondo parere da un altro medico. Ci sono molte ragioni per ottenere uno. Ecco alcune di queste ragioni.
Non sentirsi bene con la decisione di trattamento
La diagnosi di un raro tipo di cancro
Avendo diverse opzioni di trattamento per il cancro
Non essendo in grado di vedere un esperto di cancro
Molte persone hanno difficoltà a decidere quale KS trattamento di avere. Può essere utile avere un secondo medico rivedere le opzioni di diagnosi e cura, prima di iniziare il trattamento. Nella maggior parte dei casi, un breve ritardo di trattamento non abbasserà la probabilità che funzioni. Alcune compagnie di assicurazione sanitaria richiedono anche che una persona con il cancro chiedere un secondo parere. Molte altre aziende pagheranno per un secondo parere, se richiesto. Non abbiate paura di chiedere un secondo parere.
D: come può una persona avere un secondo parere?
A: Ci sono molti modi per ottenere un secondo parere.
Chiamare un servizio di assistenza AIDS. Queste organizzazioni spesso mantengono elenchi di AIDS esperti locali ed esperti di AIDS-cancro.
Fare un medico di assistenza primaria. Lui o lei può essere in grado di suggerire uno specialista. Questo può essere un chirurgo, oncologo medico, o radioterapista. A volte questi medici lavorano insieme a centri oncologici o ospedali.
Chiamare il servizio di informazioni sul cancro del National Cancer Institute. Il numero è 800 4CANCER (800-422-6237). Hanno informazioni su impianti di trattamento. Questi includono centri oncologici e altri programmi supportati dal National Cancer Institute.
Consultare la guida ufficiale ABMS di bordo di medici specialisti certificati. Questo libro elenca i medici per stato. Dà loro specialità, sfondo, e la formazione. E 'disponibile nella maggior parte delle biblioteche pubbliche. È inoltre possibile visualizzare lo registrandosi online su www.abms.org.
Cercare altre opzioni. Controllare con una società locale medico, un vicino ospedale o una scuola medica, o gruppo di sostegno per ottenere i nomi dei medici che possono dare un secondo parere. O chiedere alle persone che hanno avuto il cancro per le loro raccomandazioni.
Q: che cosa è nuovo nella ricerca KS?
A: I medici sono sempre alla ricerca di nuovi modi per trattare e curare KS. Per KS AIDS-correlate, grandi passi avanti sono stati fatti ogni giorno per controllare l'infezione da HIV.
I medici stanno cercando di angiogenesi farmaci inibitori per bloccare la crescita di nuovi vasi sanguigni che aiutano i tumori per crescere. La ricerca sulle droghe di immunoterapia, come l'interleuchina-12 (IL-12), è anche stato fatto. Questi farmaci contribuiscono a favorire il sistema immunitario a combattere le cellule cancerose.
Gli studi hanno anche guardato farmaci che attaccano herpes virus, come HHV-8, tra cui Cytovene (ganciclovir) e Foscavir (foscarnet). L'infezione da HHV-8 è collegato al KS. Anche se questi farmaci possono aiutare a prevenire nuove lesioni KS formazione, non sembrano avere molto effetto sulle lesioni che hanno già sviluppato.
D: Quali sono gli studi clinici?
A: Gli studi clinici studiare nuovi trattamenti del cancro. I medici usano studi clinici per imparare bene i nuovi trattamenti funzionano e quali sono i loro effetti collaterali sono. Trattamenti promettenti lavorare meglio o avere meno effetti collaterali rispetto alle attuali terapie. Le persone che partecipano a questi studi arrivare a utilizzare trattamenti prima che la FDA li approva per uso generale. Le persone che si uniscono studi aiutano i ricercatori a saperne di più sul cancro e aiutare i malati di cancro in futuro.
