D: Qual è la ghiandola pituitaria?
A: La ghiandola pituitaria è una piccola ghiandola situata dietro i seni nasali e sopra il tetto della bocca alla base del cranio. E 'collegato all'ipotalamo, una parte del cervello. Insieme, i due controllano la produzione di molti ormoni importanti nel corpo. La ghiandola pituitaria si trova in uno spazio stretto ossea e ha poco spazio per crescere o espandersi quando gonfio o se c'è un tumore.
La ghiandola pituitaria regola l'attività della maggior parte delle ghiandole del corpo, tra cui le ghiandole surrenali e la tiroide e la produzione di ormoni sessuali (di regolazione della funzione ovarica nelle donne e la funzione testicolare negli uomini). La ghiandola pituitaria è considerata la ghiandola controllo principale del sistema neuro-endocrino.
La ghiandola pituitaria ha due parti - l'ipofisi posteriore (o parte posteriore) e l'ipofisi anteriore (parte anteriore). L'ipofisi posteriore rende gli ormoni chiamati vasopressina e l'ossitocina.
Vasopressina. Questo ormone permette ai reni di conservare quantità sani di acqua piuttosto che escrezione nelle urine. Si può aumentare la pressione sanguigna. È anche chiamato ADH (ormone antidiuretico).
L'ossitocina. Questo ormone femminile aiuta l'utero contratto durante il parto e aiuta il latte seni rilascio quando una donna è infermiera.
Pituitaria anteriore rende diversi tipi di ormoni che, a loro volta, controllano altre ghiandole in tutto il corpo.
Somatotropina. Questo è anche conosciuto come l'ormone della crescita. Aiuta il corpo di un bambino crescere, soprattutto alla pubertà. Inoltre aiuta il fegato a rendere insulino-simile del fattore di crescita (IGF-1). IGF-1 provoca ossa e altri tessuti a crescere.
Ormone stimolante la tiroide. Questo ormone (noto come TSH e la tireotropina) aiuta la tiroide a crescere e di fare e rilasciare l'ormone tiroideo.
Ormone adrenocorticotropo (ACTH). Questo ormone stimola la ghiandola surrenale modo che possa fare alcuni ormoni steroidei.
Ormone luteinizzante (LH). Questo ormone regola l'ovulazione e le mestruazioni nelle donne e controlla testosterone e la produzione di sperma negli uomini.
Ormone follicolo-stimolante (FSH). Questo ormone ha funzioni analoghe a quelle di LH.
Prolattina. Questo ormone aiuta a rendere il latte nel seno femminile. La sua funzione negli uomini non è chiara.
D: Quali sono i tumori ipofisari?
A: Un tumore pituitario è un tumore che inizia nella ghiandola pituitaria. La maggior parte dei tumori ipofisari non sono il cancro. In realtà, tumori ipofisari cancerose sono così rare che le agenzie statali e nazionali sul cancro tenere alcuna traccia di quante persone arrivano ogni anno. Benigni (non cancerosi) tumori ipofisari sono anche rare. Circa 7.000 persone farli ogni anno.
D: Quali sono adenomi?
R: Ci sono diversi tipi di tumori ipofisari. Tuttavia, quasi tutti di questi tumori sono adenomi (tumori non-cancerose nella ghiandola). Adenomi di solito non si diffondono fuori della ghiandola pituitaria. Ancora, possono influenzare notevolmente la salute di una persona spingendo su altre parti del cervello e secernendo quantità in eccesso di ormoni. Adenomi dell'ipofisi sono classificati in due modi:
Size. Microadenomi sono tumori che sono più piccoli di un centimetro, o circa un centimetro. Macroadenomi sono tumori che sono più grandi di un centimetro. Microadenomi e macroadenomi possono sia fare gli ormoni (adenomi funzionali) o non fare gli ormoni (adenomi non funzionali o nulli).
Ormoni. Tumori sono raggruppati anche in base al tipo di ormone che producono. I tipi sono chiamati dopo i tipi di ormoni dell'ipofisi fa e comprendono adenomi prolattina produzione, adenomi somatotropina-secernenti, adenomi secernenti corticotropina, adenomi secernenti gonadotropine, adenomi secernenti tireotropina, adenomi delle cellule nulli (che non producono ormoni) e adenomi del tipo di cellula mista.
D: quali sono i fattori di rischio per i tumori ipofisari?
A: Alcuni fattori possono rendere una persona più probabilità di avere un tumore pituitario di un'altra persona. Questi sono chiamati fattori di rischio. In alcuni tipi di cancro, i medici hanno identificato i fattori di rischio che possono essere evitati, come il fumo o l'esposizione al sole. I medici non sono sicuri che cosa causa esattamente tumori ipofisari e solo un fattore di rischio è stato identificato. La maggior parte delle persone che ottengono un tumore ipofisario non hanno fattori di rischio noti.
L'unico fattore di rischio provato per un tumore ipofisario è neoplasia endocrina multipla di tipo 1. Questo è noto come MEN1. MEN1 è una malattia ereditaria. Persone con essa hanno un alto rischio di tumori dell'ipofisi, la paratiroide, e il pancreas. Circa la metà di tutti i bambini di genitori che portano la variazione genetica di questa sindrome rara otterrà MEN1.
D: Quali sono i sintomi di tumori ipofisari?
R: Le persone con un tumore pituitario benigna o cancerose possono avere uno o tutti i seguenti sintomi:
Matrimoniale o visione offuscata
Perdita della capacità di vedere fuori dei lati degli occhi (perdita di visione periferica)
Improvvisa perdita della vista
Vertigini
Perdita di coscienza
Debolezza
Perdita di peso indesiderato o aumento
Perdita di periodi mestruali
Perdita di interesse per il sesso
Questi sintomi potrebbero anche essere segni di altri problemi. Una persona che li ha deve vedere il loro medico.
I tumori ipofisari che influenzano gli ormoni possono causare una varietà di sintomi, che sono collegati ad alti livelli di ormone e la produzione. Questi sintomi saranno diverse nei bambini che negli adulti. Crescita GH secernenti adenomi nei bambini possono causare:
La rapida crescita
Dolore alle articolazioni
Sudorazione eccessiva
Essendo molto alto (nota come gigantismo)
Negli adulti, la crescita adenomi GH secernenti possono causare:
Aumento cappello, scarpe, o le dimensioni anello causata dalla crescita del cranio, mani o piedi
Approfondimento della voce
Cambiamento nella struttura facciale
Sudorazione eccessiva
Calcoli renali
Altri tipi più rari di tumori ipofisari causano altri sintomi. E 'importante per chi sta vivendo sintomi insoliti per vedere il loro medico.
Q: come vengono trattati i tumori ipofisari?
A: Nella maggior parte dei casi, i tumori ipofisari sono trattati con la chirurgia, radioterapia o utilizzando farmaci che bloccano la capacità del tumore di produrre ormoni.
Chirurgia. Lo scopo della chirurgia è quello di rimuovere l'intero tumore dalla ghiandola pituitaria. Questo è possibile con la maggior parte microadenomi ma può essere meno probabile con macroadenomi. A volte l'intera ghiandola pituitaria dovrà essere rimosso. I farmaci possono fornire gli ormoni che la ghiandola pituitaria utilizzato per produrre.
Radiazione. L'obiettivo della radioterapia è quello di uccidere il tumore utilizzando raggi x. Questo trattamento viene spesso utilizzato quando un tumore pituitario non può essere completamente rimosso in chirurgia o quando ritorna dopo l'intervento chirurgico.
Ormoni bloccando medicina. L'obiettivo di questa terapia è quello di fermare i tumori da oltre-produzione di ormoni che interessano altre parti del corpo. In alcuni tipi di tumori ipofisari, utilizzando farmaco per fermare la produzione di ormoni o per bloccare gli effetti dell'ormone over-prodotta può essere l'unico trattamento necessario.
I medici sono sempre trovando nuovi modi per trattare tumori pituitari. Questi nuovi metodi sono testati in studi clinici. Prima di iniziare il trattamento, una persona dovrebbe chiedere al proprio medico se ci sono studi clinici che dovrebbero prendere in considerazione.
D: Quali sono gli studi clinici?
A: Gli studi clinici sono studi di nuovi tipi di trattamenti contro il cancro. Medici condurre studi clinici per conoscere quanto bene nuovi trattamenti funzionano e quali sono i loro effetti collaterali sono. Se essi sembrano promettenti, vengono poi confrontati con l'attuale trattamento per vedere se funziona meglio o avere meno effetti collaterali. Le persone che partecipano a questi studi possono beneficiare di accesso a nuovi trattamenti prima che la Food and Drug Administration (FDA) li approva. I partecipanti hanno inoltre aiutare ulteriormente la nostra comprensione del cancro e aiutare i malati di cancro in futuro.
Q: se tutti avere un secondo parere?
A: Molte persone con il cancro ottenere un secondo parere da un altro medico. Ci sono molte ragioni per ottenere un secondo parere, compresa, se la persona non sta bene con la decisione di trattamento, se il tipo di tumore è raro, se ci sono modi diversi di trattare il cancro, o se la persona non è in grado di vedere un esperto di cancro.
D: come può una persona avere un secondo parere?
A: Ci sono molti modi per ottenere un secondo parere:
Medico primario della persona può essere in grado di consigliare uno specialista, come un chirurgo, oncologo medico, o radioterapista. A volte questi medici lavorano insieme a centri o programmi del cancro.
Il Cancer Information Service (800-4-CANCRO o 800-422-6237) informa i chiamanti su impianti di trattamento, compresi i centri oncologici e altri programmi supportati dal National Cancer Institute.
I pazienti possono ottenere i nomi dei medici dalla loro società locale medico, un vicino ospedale, una scuola di medicina, o di gruppi di difesa cancro locali, nonché da altre persone che hanno avuto questo tipo di cancro.
Consultare l'Official Directory ABMS di specialisti Board Certified medici. Questo libro di riferimento elenca i medici per stato. Dà loro specialità, sfondo, e la formazione. E 'disponibile nella maggior parte delle biblioteche pubbliche. È inoltre possibile visualizzare online su www.abms.org.
