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Genetica e cancro - il progetto genoma umano

Il Progetto Genoma Umano (HGP), secondo l'Istituto Nazionale di Human Genome Research, è stato il programma internazionale di ricerca, in collaborazione formata per completare la mappatura e la comprensione di tutti i geni degli esseri umani. Tutti i nostri geni insieme sono conosciuti come il nostro "genoma".

Il nostro materiale ereditario è la doppia elica di acido desossiribonucleico (DNA), che contiene tutti i geni umani. DNA, a sua volta, si compone di quattro basi chimiche, coppie di cui costituiscono gli "gradini" delle contorte, molecole di DNA a forma di scala. Tutti i geni sono costituiti da tratti di queste quattro basi, disposti in diversi modi e in diverse lunghezze.

Durante la HGP, i ricercatori hanno decifrato il genoma umano in tre modi principali: determinazione dell'ordine, o "sequenza" di tutte le basi nel DNA del nostro genoma, rendendo le mappe che mostrano le posizioni dei geni per le sezioni principali di tutti i nostri cromosomi, e la produzione di quelli che vengono chiamati "mappe di linkage" attraverso cui ha ereditato i tratti (come quelli per le malattie genetiche) possono essere monitorati nel corso delle generazioni.

Il HGP rivelato che ci sono circa 25.000 geni umani. La sequenza umana completato ora in grado di identificare la posizione di ogni gene. Il risultato della HGP ha dato al mondo una risorsa di informazioni dettagliate sulla struttura, l'organizzazione e la funzione del set completo di geni umani. Questa informazione può essere pensato come l'insieme di base di "istruzioni" ereditabili per lo sviluppo e la funzione di un essere umano.

Il Sequencing Consortium Internazionale del Genoma Umano completato e pubblicato la sequenza completa nell'aprile 2003.