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Genetica e cancro - la descrizione della genetica

Che cosa è genetica?

La genetica è la branca della medicina in questione di come i fattori ereditari e genetici giocano un ruolo nel causare una malattia, difetto di nascita, o ereditato suscettibilità a un problema di salute come il cancro.

Tumori si sviluppano a causa di alterazioni (mutazioni) nei geni, che quando si lavora promuovere correttamente normale crescita cellulare controllato. Solo una piccola percentuale di tumori coinvolgono mutazioni ereditarie che sono passati di generazione in generazione. La maggior parte dei tumori può essere attribuita a mutazioni acquisite. "Acquisita" significa che le mutazioni avvengono a livello cellulare dopo la nascita, a seguito di esposizioni ambientali (come le radiazioni), stili di vita (come il fumo, mangiare male, o non esercitare), o solo per caso. Questi cambiamenti si verificano solo nel tessuto che è affetto da cancro (per esempio, cancro del colon cellule), e non vengono trasmessi ai bambini. Le mutazioni nel DNA di una persona si accumulano nel tempo. Se le mutazioni riguardano geni che controllano la crescita cellulare puo 'causare una cellula a crescere fuori controllo, e di diventare infine una cellula tumorale.

Pertanto, tutti i tumori sono genetiche, nel senso che si sviluppano a causa di un accumulo di mutazioni in geni, ma la maggior parte non vengono ereditate. La percentuale di tumori che derivano da un singolo fattore ereditato varia a seconda del tipo di tumore. Per i tipi di cancro più comuni, come il seno e il cancro del colon, meno del 10 per cento sono ereditate. Il progetto genoma umano iniziato nel 1990 con l'obiettivo di individuazione della posizione di tutti i geni su cromosomi di una cellula. Il processo di mappatura è stata completata nel 2003. L'analisi di questi dati continuerà per anni, e dare gli scienziati i mattoni per determinare come le malattie come il cancro sono causati e, si spera, come trattarli, e, in ultima analisi, la loro prevenzione.