Se il cancro viene eseguito nella vostra famiglia, quando hai bisogno di servizi di genetica?
Ci sono molte caratteristiche che possono essere presenti in una famiglia che possa indicare un rinvio è necessario per servizi genetici. La seguente è una generale (parziale) elenco di caratteristiche che possono indicare un aumentato rischio di cancro familiare o un cancro sindrome ereditarie. I sintomi di malattie genetiche possono assomigliare altre malattie o problemi di salute. Consultare sempre il proprio medico per una diagnosi e un elenco completo delle caratteristiche:
Storia familiare:
___ Una storia familiare di casi multipli della stessa o affini tipi di cancro
___ uno o più parenti con tumori rari
___ Tumori che si verificano in età di insorgenza del solito (per esempio, sotto l'età di 50 anni) di almeno un membro
___ Tumori bilaterali (due cancri che si sviluppano in modo indipendente in un organo associato, cioè, entrambi i reni o entrambi i seni)
___ Uno o più membri della famiglia con due tumori primari (due tumori originali che si sviluppano in siti diversi)
___ Ashkenazi (dell'Europa orientale) origine ebraica
Dove trovare servizi di genetica:
Servizi genetici sono solitamente disponibili in grandi ospedali o centri medici. La rubrica locale o directory il medico può aiutare a identificare un fornitore di servizi genetica nella tua zona. Consultare il proprio medico per ulteriori informazioni.
Il National Cancer Institute ha un sito web a disposizione per cercare di cancro professionisti genetiche per area geografica. Questa Guida ai Servizi Cancer Genetics è una directory di individui che forniscono servizi relativi alla genetica del cancro (valutazione del rischio di cancro, la consulenza genetica, test di suscettibilità genetica, e altri). Il collegamento è elencato nella pagina Risorse online di questo sito.
Come servizi genetici possono aiutare:
Servizi genetici possono fornire le seguenti:
informazioni sul significato della vostra storia di famiglia in termini di il rischio di sviluppare il cancro e la possibilità che lei ha una sindrome genetica del cancro
una diagnosi di cancro sindrome genetica da esame fisico e / o prove di laboratorio genetico
dettagli circa la disponibilità di test genetici per il rischio di cancro e i pro ei contro di tale sperimentazione
informazioni su come / perché una sindrome genetica del cancro si è verificato (nella maggior parte dei casi)
dettagli circa la possibilità per la sindrome genetica del cancro a ripresentarsi in caso di avere e trasmettere una mutazione in un gene di suscettibilità del cancro ai familiari e individuali parenti '
raccomandazioni per la gestione e il trattamento della sindrome genetica del cancro
gruppi di sostegno per la sindrome genetica del cancro
collegamenti con altre famiglie che hanno uno stesso disturbo / simile
