Informazioni generali su infanzia linfoma non-Hodgkin
Infanzia linfoma non-Hodgkin è una malattia in cui (cancro), le cellule maligne si formano nel sistema linfatico.
Il sistema linfatico è parte del sistema immunitario e si compone dei seguenti:
Linfa: incolore, fluido acquoso che viaggia attraverso il sistema linfatico e trasporta globuli bianchi chiamati linfociti. Linfociti proteggono il corpo contro le infezioni e la crescita dei tumori.
Linfatici: una rete di tubi sottili che raccolgono la linfa da diverse parti del corpo e restituirlo al flusso sanguigno.
I linfonodi: piccole strutture a forma di fagiolo che filtrano linfa e memorizzano i globuli bianchi che aiutano a combattere le infezioni e le malattie. I linfonodi si sviluppano lungo la rete di vasi linfatici trovato in tutto il corpo. Grappoli di linfonodi si trovano in ascelle, bacino, collo, addome e l'inguine.
Milza: un organo che fa linfociti, filtra il sangue, memorizza le cellule del sangue, e distrugge le vecchie cellule del sangue. La milza è sul lato sinistro dell'addome vicino allo stomaco.
Timo: un organo in cui i linfociti crescere e moltiplicarsi. Il timo è nel torace dietro lo sterno.
Tonsille: Due piccole masse di tessuto linfatico nella parte posteriore della gola. Le tonsille fanno linfociti.
Midollo osseo: La morbida, tessuto spugnoso nel centro di ossa di grandi dimensioni. Midollo osseo rende globuli bianchi, globuli rossi e piastrine.
Poiché il tessuto linfatico si trova in tutto il corpo, infanzia linfoma non-Hodgkin può iniziare in qualsiasi parte del corpo. Il cancro può diffondersi al fegato e molti altri organi e tessuti.
Linfoma non-Hodgkin può verificarsi in adulti e bambini. Il trattamento per i bambini è diverso trattamento per gli adulti. (Vedere la sintesi PDQ sul trattamento del linfoma non-Hodgkin adulto per ulteriori informazioni.)
Ci sono quattro tipi principali di infanzia linfoma non-Hodgkin.
Il particolare tipo di linfoma è determinata da quanto le cellule appaiono al microscopio. I 4 principali tipi di infanzia linfoma non-Hodgkin sono:
B-cell linfoma non-Hodgkin (Burkitt e il linfoma di Burkitt-like) e Burkitt leucemia.
Il linfoma diffuso a grandi cellule B.
Linfoma linfoblastico.
Linfoma anaplastico a grandi cellule.
Ci sono altri tipi di linfoma che si verificano nei bambini. Questi sono i seguenti:
Malattia linfoproliferativa associata con un sistema immunitario indebolito.
Linfomi non-Hodgkin e rari che sono più comuni negli adulti che nei bambini.
Possibili segni dell'infanzia linfoma non-Hodgkin sono problemi di respirazione e gonfiore dei linfonodi.
Questi e altri sintomi possono essere causati da un'infanzia linfoma non-Hodgkin. Altre malattie possono causare gli stessi sintomi. Un medico dovrebbe essere consultato se uno qualsiasi dei seguenti problemi:
Problemi di respirazione.
Affanno.
Acuto respirazione suoni.
Gonfiore della testa o del collo.
Difficoltà a deglutire.
Gonfiore indolore dei linfonodi del collo, delle ascelle, stomaco, o all'inguine.
Febbre senza motivo.
La perdita di peso senza motivo.
Sudorazioni notturne.
I test che esaminano il sistema linfatico corpo e sono utilizzati per rilevare (trovare) e diagnosticare infanzia linfoma non-Hodgkin.
Le seguenti prove e le procedure possono essere utilizzate:
Esame fisico e storia: un esame del corpo per verificare segni generali di salute, compresa la verifica per i segni di malattia, come grumi o qualsiasi altra cosa che sembra insolito. Sarà inoltre presa Una storia di abitudini di salute del paziente e le malattie del passato e trattamenti.
Biopsia: La rimozione di cellule o tessuti in modo che possa essere visto sotto un microscopio da un patologo per verificare eventuali segni di cancro. Uno dei seguenti tipi di biopsie possono essere effettuati:
Biopsia: La rimozione di un intero linfonodo o pezzo di tessuto.
Biopsia incisionale: La rimozione di una parte di un nodulo, linfonodo, o campione di tessuto.
Biopsia: La rimozione di tessuto o parte di un linfonodo utilizzando un'ampia ago.
Aspirazione con ago sottile (FNA) biopsia: La rimozione di tessuto o di parte di un linfonodo con un ago sottile.
Aspirazione e biopsia midollare: La rimozione del midollo osseo, sangue, e un piccolo pezzo di osso inserendo un ago cavo nella pelvi o sterno.
Toracentesi: La rimozione del liquido dallo spazio tra il rivestimento del torace e del polmone, utilizzando un ago. Un patologo vede il fluido sotto un microscopio alla ricerca di cellule tumorali.
Radiografia del torace: è una radiografia degli organi e delle ossa all'interno del torace. Una radiografia è un tipo di fascio di energia che può passare attraverso il corpo e fissarsi su una pellicola, rendendo un quadro di aree all'interno del corpo.
TC (TAC): Una procedura che fa una serie di immagini dettagliate delle strutture interne dell'organismo, prese da angoli diversi. Le immagini sono rilevate da un computer collegato ad una macchina a raggi x. Un colorante può essere iniettato in una vena o ingestione di aiutare gli organi o tessuti appaiono più chiaramente. Questa procedura è chiamata anche la tomografia computerizzata, la tomografia computerizzata o tomografia assiale computerizzata.
Alcuni fattori influenzano la prognosi (probabilità di guarigione) e opzioni di trattamento.
La prognosi (probabilità di guarigione) e opzioni di trattamento dipendono:
La fase del cancro.
Il numero di luoghi al di fuori dei linfonodi a cui il cancro si è diffuso.
Se il linfoma è diffuso al sistema nervoso centrale (cervello e midollo spinale).
Il tipo di linfoma.
La salute generale del paziente.
Fasi dell'infanzia linfoma non-Hodgkin
Dopo infanzia linfoma non-Hodgkin è stata diagnosticata, test vengono effettuati per verificare se le cellule tumorali si sono diffuse nel sistema linfatico o ad altre parti del corpo.
Il processo utilizzato per scoprire se il cancro si è diffuso all'interno del sistema linfatico o ad altre parti del corpo è chiamato stadiazione. Le informazioni raccolte dal processo di staging determina lo stadio della malattia. È importante conoscere lo stadio per pianificare il trattamento. Alcuni dei test che vengono utilizzati per diagnosticare infanzia linfoma non-Hodgkin sono utilizzati anche per organizzare la malattia. Le seguenti prove e procedure possono essere utilizzate nel processo di staging:
Esame fisico e storia: un esame del corpo per verificare segni generali di salute, compresa la verifica per i segni di malattia, come grumi o qualsiasi altra cosa che sembra insolito. Sarà inoltre presa Una storia di abitudini di salute del paziente e le malattie del passato e trattamenti.
Emocromocitometrico completo (CBC): una procedura in cui un campione di sangue viene prelevato e controllato per quanto segue:
Il numero di globuli rossi, globuli bianchi e piastrine.
La quantità di emoglobina (la proteina che trasporta l'ossigeno) nei globuli rossi.
La porzione del campione costituito da globuli rossi.
Studi ematochimici: una procedura in cui un campione di sangue viene controllato per misurare le quantità di alcune sostanze rilasciate nel sangue da organi e tessuti del corpo. Un insolito (superiore o inferiore alla norma) quantità di una sostanza può essere un segno di malattia nell'organo o tessuto che rende.
Radiografia del torace: è una radiografia degli organi e delle ossa all'interno del torace. Una radiografia è un tipo di fascio di energia che può passare attraverso il corpo e fissarsi su una pellicola, rendendo un quadro di aree all'interno del corpo.
TC (TAC): Una procedura che fa una serie di immagini dettagliate delle strutture interne dell'organismo, prese da angoli diversi. Le immagini sono rilevate da un computer collegato ad una macchina a raggi x. Un colorante può essere iniettato in una vena o ingestione di aiutare gli organi o tessuti appaiono più chiaramente. Questa procedura è chiamata anche la tomografia computerizzata, la tomografia computerizzata o tomografia assiale computerizzata.
Esame ecografico: una procedura in cui le onde sonore ad alta energia (ultrasuoni) sono rimbalzavano tessuti o organi interni e fanno eco. Le riflessioni formano un'immagine dei tessuti corporei chiamato un ecografo. L'immagine può essere stampata per essere guardato più tardi.
Scansione gallio: Una procedura per rilevare le aree del corpo dove le cellule, come le cellule tumorali, si dividono rapidamente. Una piccola quantità di materiale radioattivo, gallio, viene iniettato in vena e viaggia attraverso il flusso sanguigno. Il gallio raccoglie nelle ossa o altri tessuti (organi) e viene rilevato da uno scanner.
Aspirazione e biopsia midollare: La rimozione del midollo osseo, sangue, e un piccolo pezzo di osso inserendo un ago cavo nella pelvi o sterno. Un patologo vede il midollo osseo, sangue e ossa sotto un microscopio alla ricerca di segni di cancro.
Puntura lombare: Una procedura utilizzata per raccogliere il fluido cerebrospinale dalla colonna vertebrale. Questo viene fatto inserendo un ago nella colonna vertebrale. Questa procedura è chiamata anche un LP o toccare spinale.
Scintigrafia ossea: una procedura per controllare se ci sono cellule in rapida divisione, come le cellule tumorali, nelle ossa. Una piccola quantità di materiale radioattivo viene iniettato in vena e viaggia attraverso il flusso sanguigno. Il materiale radioattivo raccoglie nelle ossa e viene rilevato da uno scanner.
MRI (risonanza magnetica): Una procedura che utilizza un magnete, onde radio, e un computer per effettuare una serie di immagini dettagliate delle strutture interne del corpo. Questa procedura è chiamata anche la risonanza magnetica nucleare (NMRI).
Endoscopia: una procedura per esaminare organi e tessuti all'interno del corpo per controllare le aree anomale. Un endoscopio viene inserito attraverso un'incisione (taglio) in pelle o apertura nel corpo, come la bocca. Un endoscopio è uno strumento sottile, tube-like con una luce e una lente per la visualizzazione. Esso può anche avere uno strumento per prelevare campioni di tessuto o nodi linfatici, che sono controllati al microscopio per i segni di malattia.
Ci sono tre modi che il cancro si diffonde nel corpo.
I tre modi in cui il cancro si diffonde nel corpo sono:
Attraverso il tessuto. Il cancro invade il tessuto normale circostante.
Attraverso il sistema linfatico. Il cancro invade il sistema linfatico e viaggia attraverso i vasi linfatici ad altre parti del corpo.
Attraverso il sangue. Il cancro invade le vene e capillari e viaggia attraverso il sangue ad altre parti del corpo.
Quando le cellule tumorali staccarsi dal primario (originale) del tumore e viaggiano attraverso la linfa o sangue ad altre parti del corpo, un altro (secondario) del tumore può formare. Questo processo è chiamato metastasi. L'(metastatico) tumore secondario è lo stesso tipo di cancro come il tumore primario. Se ad esempio il cancro al seno si diffonde alle ossa, le cellule tumorali nelle ossa sono in realtà cellule tumorali del seno. La malattia è metastatica del cancro al seno, non cancro alle ossa.
Le tappe successive sono utilizzati per l'infanzia linfoma non-Hodgkin:
Fase I
Nello stadio I infanzia linfoma non-Hodgkin, il cancro si trova:
in un gruppo di linfonodi, oppure
in una zona al di fuori dei linfonodi.
Nessuna cancro si trova nell'addome o mediastino (area tra i polmoni).
Fase II
Nella fase II infanzia linfoma non-Hodgkin, il cancro si trova:
in una zona al di fuori dei linfonodi e nei linfonodi vicini; o
in due o più aree sopra o sotto il diaframma, e può o non può aver diffuso ai linfonodi vicini, oppure
di aver iniziato nello stomaco o nell'intestino e può essere completamente rimosso chirurgicamente. Il cancro può o non può avere diffuso ad alcuni linfonodi vicini.
Fase III
Nella fase III infanzia linfoma non-Hodgkin, il cancro si trova:
in almeno un'area di sopra del diaframma e in almeno un'area sotto il diaframma o
di aver iniziato nel torace, o
di aver iniziato nell'addome e diffusa in tutto l'addome, e non può essere completamente rimosso con un intervento chirurgico, o
nella zona intorno alla spina dorsale.
Fase IV
Nello stadio IV infanzia linfoma non-Hodgkin, cancro si trova nel midollo osseo, cervello, o fluido cerebrospinale. Il cancro può trovare anche in altre parti del corpo.
Infanzia linfoma non-Hodgkin è anche descritto come localizzato o diffuso.
Trattamento per l'infanzia linfoma non-Hodgkin si basa sul fatto che il tumore è localizzato o diffuso. Linfoma localizzato non si è diffuso oltre l'area in cui è iniziata. Linfoma disseminata è diffuso oltre la zona in cui è cominciato. Fase I e fase II sono solitamente considerati localizzata. Fase III e IV stadio di solito sono considerati diffusi.
Recurrent infanzia linfoma non-Hodgkin
Recurrent infanzia linfoma non-Hodgkin è il cancro che è ricorso (torna) dopo che è stata trattata. Infanzia linfoma non-Hodgkin può ritornare nel sistema linfatico o in altre parti del corpo.
Panoramica opzione di trattamento
Ci sono diversi tipi di trattamento per bambini con linfoma non-Hodgkin.
Diversi tipi di trattamento sono disponibili per i bambini con linfoma non-Hodgkin. Alcuni trattamenti sono standard (il trattamento attualmente in uso), e alcuni sono in fase di sperimentazione in studi clinici. Un trial clinico è uno studio di ricerca lo scopo di contribuire a migliorare i trattamenti attuali o ottenere informazioni sui nuovi trattamenti per i pazienti con cancro. Quando studi clinici dimostrano che un nuovo trattamento è migliore rispetto al trattamento standard, il nuovo trattamento potrà diventare il trattamento standard.
Poiché il cancro nei bambini è rara, prendendo parte ad una sperimentazione clinica deve essere considerato. Alcuni studi clinici sono aperti solo a pazienti che non hanno iniziato il trattamento.
I bambini affetti da linfoma non-Hodgkin devono avere il loro trattamento progettato da un team di medici con esperienza nel trattamento del cancro di infanzia.
Il trattamento sarà supervisionato da un pediatriconcologist, un medico specializzato nel trattamento di bambini con il cancro. Le opere oncologo pediatrico con altri operatori sanitari che sono esperti nel trattamento di bambini affetti da linfoma non-Hodgkin e che si specializzano in determinate aree della medicina. Questi possono includere i seguenti specialisti:
Radiazioni oncologo.
Ematologo pediatrico.
Chirurgo pediatrico.
Specialista infermiera pediatrica.
Specialista in riabilitazione.
Psicologo.
Assistente sociale.
Alcuni trattamenti del cancro causare effetti indesiderati mesi o anni dopo il trattamento è terminato.
Gli effetti collaterali prodotti dal trattamento del cancro che iniziano durante o dopo il trattamento e continuare per mesi o anni sono chiamati effetti tardivi. Effetti tardivi del trattamento del cancro possono comprendere i seguenti:
Problemi fisici.
Cambiamenti di umore, i sentimenti, il pensiero, l'apprendimento o la memoria.
Secondi tumori (nuovi tipi di cancro).
Alcuni effetti tardivi possono essere trattati o controllati. E 'importante parlare con i medici di tuo figlio per il trattamento del cancro effetti può avere sul vostro bambino. (Vedere la sintesi PDQ su effetti tardivi del trattamento per il cancro di infanzia per maggiori informazioni.)
Vengono utilizzati tre tipi di trattamento standard:
Chemioterapia
La chemioterapia è un trattamento del cancro che usa farmaci per fermare la crescita delle cellule tumorali, sia per uccidere le cellule o impedisce loro di divisione. Quando la chemioterapia viene assunto per bocca o iniettato in vena o nel muscolo, i farmaci entrano nel flusso sanguigno e possono raggiungere le cellule tumorali in tutto il corpo (chemioterapia sistemica). Quando la chemioterapia viene inserito direttamente nella colonna vertebrale (chemioterapia intratecale), un organo o una cavità del corpo come l'addome, i farmaci colpiscono principalmente le cellule tumorali in quelle aree. Chemioterapia intratecale può essere usato per trattare l'infanzia linfoma non-Hodgkin che si è diffuso, o può diffondersi, al cervello. Quando viene utilizzato per prevenire la diffusione al cervello, si chiama la profilassi del sistema nervoso centrale. Il modo in cui la chemioterapia dipende dal tipo e dallo stadio del tumore. 
Chemioterapia di combinazione è il trattamento con 2 o più farmaci antitumorali.
La radioterapia (in alcuni pazienti)
La radioterapia è un trattamento del cancro che utilizza i raggi X ad alta energia o altri tipi di radiazioni per uccidere le cellule tumorali o impedire loro di crescere. Esistono due tipi di radioterapia. Radioterapia esterna utilizza una macchina esterna all'organismo di inviare radiazione verso il cancro. Radioterapia interna utilizza una sostanza radioattiva sigillata in aghi, semi, fili, o cateteri che vengono inseriti direttamente all'interno o in prossimità del cancro. Quando la radioterapia è usato per prevenire la diffusione al cervello, è chiamato profilassi del SNC. Il modo in cui la radioterapia è dato dipende dal tipo e dallo stadio del tumore.
La chemioterapia ad alte dosi con trapianto di cellule staminali
Questo trattamento è un modo di dare alte dosi di chemioterapia e poi sostituendo le cellule che formano il sangue distrutte dal trattamento del cancro. Le cellule staminali (cellule immature del sangue) vengono rimossi dal midollo osseo o sangue del paziente o da un donatore e vengono congelati e conservati. Dopo la chemioterapia è completato, le cellule staminali conservate vengono scongelate e restituito al paziente attraverso un'infusione. Queste cellule staminali reinfuse crescere in (e ripristinare) le cellule del sangue del corpo.
Nuovi tipi di trattamento sono in fase di sperimentazione in studi clinici.
Questa sezione di sintesi descrive i trattamenti che vengono studiati in studi clinici. Esso non può parlare ogni nuovo trattamento in fase di studio. Informazioni su studi clinici è disponibile sul sito Web NCI.
Terapia mirata
Terapia mirata è un tipo di trattamento che utilizza farmaci o altre sostanze per individuare e attaccare le cellule tumorali specifiche senza danneggiare le cellule normali. Un tipo di terapia mirata studiata nel trattamento dell'infanzia linfoma non-Hodgkin è antibodytherapy monoclonale.
Terapia anticorpo monoclonale è un trattamento del cancro che utilizza anticorpi effettuate in laboratorio da un singolo tipo di cellule del sistema immunitario. Questi anticorpi possono identificare sostanze sulle cellule tumorali normali o sostanze che possono aiutare le cellule tumorali crescono. Gli anticorpi attaccano alle sostanze e uccidono le cellule tumorali, bloccano la loro crescita, o impedire loro di diffondere. Gli anticorpi monoclonali vengono somministrate per infusione. Essi possono essere usati da soli o per trasportare farmaci, tossine, o materiale radioattivo direttamente alle cellule tumorali.
I pazienti possono voler pensare a prendere parte ad una sperimentazione clinica.
Per alcuni pazienti, prendendo parte ad una sperimentazione clinica può essere la scelta migliore trattamento. Gli studi clinici sono parte del processo di ricerca sul cancro. Le sperimentazioni cliniche sono fatto per scoprire se i nuovi trattamenti contro il cancro sono sicuri ed efficaci o migliore rispetto al trattamento standard.
Molti dei trattamenti standard per il cancro di oggi sono basati su precedenti studi clinici. I pazienti che prendono parte ad una sperimentazione clinica può ricevere il trattamento standard o essere tra i primi a ricevere un nuovo trattamento.
I pazienti che partecipano a studi clinici aiutano anche a migliorare il modo in cui il cancro sarà trattata in futuro. Anche quando gli studi clinici non conducono a nuovi trattamenti efficaci, spesso rispondere a domande importanti e aiutano a spostare la ricerca in avanti.
I pazienti possono entrare in studi clinici prima, durante, o dopo aver avviato il trattamento del cancro.
Alcuni studi clinici includono solo i pazienti che non hanno ancora ricevuto il trattamento. Altri studi testare trattamenti per i pazienti il cui tumore non ha ottenuto di meglio. Ci sono anche studi clinici che testano nuovi modi per fermare il cancro si ripresenti (ritorno) o ridurre gli effetti collaterali del trattamento del cancro.
Gli studi clinici sono in corso in molte parti del paese. Vedere la sezione Opzioni di trattamento che segue per i collegamenti a studi clinici di trattamento corrente. Questi sono stati recuperati dal database di studi clinici del NSC.
Possono essere necessari test di follow-up.
Alcune delle prove che sono state fatte per diagnosticare il cancro o per scoprire la fase del cancro può essere ripetuto. Alcuni test saranno ripetuti al fine di vedere come il trattamento sta funzionando. Le decisioni sull'opportunità di continuare, cambiare o interrompere il trattamento può essere basato sui risultati di questi test. Questo è talvolta chiamato ri-messa in scena.
Alcuni dei test continueranno ad essere fatto di volta in volta dopo il trattamento è terminato. I risultati di questi test può mostrare se la vostra malattia è cambiata o se il tumore è ricorso (torna). Questi test sono a volte chiamati test di follow-up o check-up.
Le opzioni di trattamento per l'infanzia linfoma non-Hodgkin
Un collegamento a un elenco di prove cliniche in corso è incluso per ogni sezione di trattamento. Per alcuni tipi o fasi di cancro, non ci può essere alcun prove elencate. Verificare con il proprio medico per le sperimentazioni cliniche che non sono elencati qui, ma può essere giusto per voi.
Localizzata linfoma non-Hodgkin nei bambini e negli adolescenti
Il trattamento standard del linfoma localizednon-Hodgkin nei bambini e negli adolescenti è di solito chirurgia seguita da chemioterapia di combinazione.
Nuovi trattamenti sono stati studiati in studi clinici per localizzato linfoma non-Hodgkin nei bambini e negli adolescenti.
Controllare per gli studi clinici degli Stati Uniti dal portfolio NCI PDQ Cancer Clinical Trials Registry che sono ora di accettare pazienti con stadio I infanzia linfoma a grandi cellule, stadio I infanzia linfoma a piccole cellule noncleaved, stadio I infanzia linfoma linfoblastica, stadio I infanzia linfoma anaplastico a grandi cellule, stadio II infanzia linfoma a grandi cellule, stadio II infanzia linfoma a piccole cellule noncleaved, fase II infanzia linfoblastica linfoma e fase II infanzia linfoma anaplastico a grandi cellule. Per risultati più specifici, perfezionare la ricerca utilizzando altre funzioni di ricerca, come la posizione del processo, il tipo di trattamento, o il nome del farmaco. Informazioni generali sulle sperimentazioni cliniche è disponibile sul sito Web NCI.
Infanzia disseminata b-cell linfoma non-Hodgkin
Il trattamento standard per disseminatedB-cell (Burkitt e Burkitt-like), linfoma non-Hodgkin nei bambini e negli adolescenti è di solito la chemioterapia di combinazione con CNS profilassi (chemioterapia intratecale).
Antibodytherapy monoclonale in combinazione con la chemioterapia è stata studiata in studi clinici per disseminata B-cell linfoma non-Hodgkin nei bambini e negli adolescenti.
Controllare per gli studi clinici degli Stati Uniti da PDQ Cancer Clinical Trials Registry del NSC che sono ora di accettare pazienti con stadio III infanzia linfoma a grandi cellule, stadio III infanzia linfoma a piccole cellule noncleaved, stadio IV infanzia linfoma a grandi cellule e stadio IV infanzia piccolo linfoma a cellule noncleaved. Per risultati più specifici, perfezionare la ricerca utilizzando altre funzioni di ricerca, come la posizione del processo, il tipo di trattamento, o il nome del farmaco. Informazioni generali sulle sperimentazioni cliniche è disponibile sul sito Web NCI.
Infanzia disseminata linfoma linfoblastica
Il trattamento standard del linfoma diffuso linfoblastica nei bambini e negli adolescenti è generalmente combinazione chemioterapia con o senza radioterapia al cervello.
Controllare per gli studi clinici degli Stati Uniti da PDQ Cancer Clinical Trials Registry del NSC che sono ora di accettare pazienti con stadio III infanzia linfoblastica linfoma e stadio IV infanzia linfoma linfoblastica. Per risultati più specifici, perfezionare la ricerca utilizzando altre funzioni di ricerca, come la posizione del processo, il tipo di trattamento, o il nome del farmaco. Informazioni generali sulle sperimentazioni cliniche è disponibile sul sito Web NCI.
Infanzia disseminata linfoma a grandi cellule anaplastico
Il trattamento standard del linfoma a grandi cellule disseminatedanaplastic in bambini e adolescenti di solito è di chemioterapia di combinazione con o senza profilassi del sistema nervoso centrale (chemioterapia intratecale).
Nuove combinazioni di chemioterapia sono oggetto di studio in trial clinici per disseminata linfoma anaplastico a grandi cellule nei bambini e negli adolescenti.
Controllare per gli studi clinici degli Stati Uniti da PDQ Cancer Clinical Trials Registry del NSC che sono ora di accettare pazienti con stadio III infanzia linfoma anaplastico a grandi cellule linfoma anaplastico a grandi cellule e stadio IV infanzia. Per risultati più specifici, perfezionare la ricerca utilizzando altre funzioni di ricerca, come la posizione del processo, il tipo di trattamento, o il nome del farmaco. Informazioni generali sulle sperimentazioni cliniche è disponibile sul sito Web NCI.
Recurrent infanzia linfoma non-Hodgkin
Il trattamento standard del ricorrente dell'infanzia linfoma non-Hodgkin nei bambini e negli adolescenti possono comprendere i seguenti:
La chemioterapia ad alte dosi con trapianto di cellule staminali.
Chemioterapia di combinazione.
Chemioterapia di combinazione e monoclonale antibodytherapy.
Controllare per gli studi clinici degli Stati Uniti da PDQ Cancer Clinical Trials Registry del NSC che sono ora di accettare pazienti con linfoma recidivante infanzia non-Hodgkin. Per risultati più specifici, perfezionare la ricerca utilizzando altre funzioni di ricerca, come la posizione del processo, il tipo di trattamento, o il nome del farmaco. Informazioni generali sulle sperimentazioni cliniche è disponibile sul sito Web NCI.
Malattia linfoproliferativa associata con un sistema immunitario indebolito
Il trattamento standard della malattia linfoproliferativa in bambini e adolescenti con sistema immunitario indebolito possono comprendere i seguenti:
Chirurgia con o senza radioterapia.
Chemioterapia di combinazione.
Alcuni dei trattamenti in fase di studio in trial clinici sono i seguenti:
Antibodytherapy monoclonale in combinazione con la chemioterapia.
Trapianto di cellule staminali seguita da linfociti del donatore infusione o un infuso di T-celllymphocytes che sono stati trattati in laboratorio.
Per saperne di più su infanzia linfoma non-Hodgkin
Per ulteriori informazioni dal National Cancer Institute sull'infanzia linfoma non-Hodgkin, vedere il seguente:
Cosa c'è da sapere su ™ linfoma non-Hodgkin
Capire il cancro Series: il sistema immunitario
Trapianti di cellule staminali del sangue: Capire Serie Cancro
Trapianto di Midollo Osseo e periferico Stem Globulo Trapianti: Domande e Risposte
I progressi nelle terapie mirate
Per ulteriori informazioni sul cancro di infanzia e di altre risorse del cancro generali del National Cancer Institute, vedere il seguente:
Cosa c'è da sapere sul cancro ™ - Una panoramica
Tumori infantili
CureSearch - Oncology Group National Cancer Childhood Children della Fondazione
Adolescenti e giovani adulti con cancro
I giovani con il cancro: un manuale per i genitori
Cura per bambini e adolescenti con cancro: Domande e risposte
Capire Serie Cancro: Cancro
Staging: Domande e risposte
Affrontare il cancro: di supporto e cure palliative
Cancro Biblioteca
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Modifiche a questa sintesi (10/01/2009)
Le informative di sintesi PDQcancer sono rivisti periodicamente e aggiornati sono disponibili nuove informazioni. Questa sezione descrive le ultime modifiche apportate a questa sintesi a partire dalla data di cui sopra.
Modifiche redazionali sono state apportate a questa sintesi.
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Un trial clinico è uno studio per rispondere a una domanda scientifica, ad esempio se un trattamento sia migliore di un altro. Le prove si basano su studi del passato e ciò che è stato appreso in laboratorio. Ogni prova risponde a certe domande scientifiche al fine di trovare nuovi e migliori modi per aiutare i malati di cancro. Durante gli studi clinici di trattamento, le informazioni vengono raccolte circa gli effetti di un nuovo trattamento e come funziona. Se la sperimentazione clinica dimostra che un nuovo trattamento è migliore di quello attualmente in uso, il nuovo trattamento potrebbe diventare "standard". In Europa, circa i due terzi dei bambini con cancro sono trattati in uno studio clinico ad un certo punto della loro malattia.
Profili degli studi clinici sono inclusi nel PDQ e sono disponibili on-line sul sito Web del NSC. Le descrizioni delle prove sono disponibili nelle versioni professionali e pazienti di salute. Per ulteriore assistenza nel trovare una sperimentazione clinica cancro infantile, chiamare il Cancer Information Service al numero 1-800-4-CANCRO (1-800-422-6237).
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I bambini Oncology Group (COG) è il principale gruppo che organizza i test clinici per i tumori infantili in Europa. Informazioni su come contattare COG è disponibile sul sito Web NSC o dal Cancer Information Service al numero 1-800-4-CANCRO (1-800-422-6237).
