Un cordoma è una forma di tumore osseo che può verificarsi in qualsiasi punto lungo la lunghezza della colonna vertebrale, dalla base del cranio alla schiena. Quando si verifica alla base del cranio, è noto come cordoma base cranica.
Fatti su base cranica cordoma
Chordomas sono tumori rari. In media, solo uno su 1 milione di persone è interessato ogni anno, o circa 300 nuovi casi negli Stati Uniti ogni anno. Anche se chiunque può sviluppare un cordoma a qualsiasi età, un cordoma base del cranio viene diagnosticata più spesso in giro per 49 anni, e negli uomini più spesso nelle donne.
Tipi di cordoma della base cranica
Chordomas base del cranio si dividono in tre tipi:
Convenzionale. Questo è il tipo più comune di cordoma ed è talvolta chiamato un cordoma "classico". E 'più aggressivo di un cordoma condroide, ma meno aggressiva dedifferenziato.
Condroide. Questo è il tipo meno aggressivo di cordoma.
Dedifferenziato. La forma dedifferenziato di cordoma è più aggressivo e cresce più rapidamente rispetto agli altri tipi.
Sintomi
Se avete un cordoma base del cranio, i sintomi più comuni che si verificano sono relative a dolore o cambiamenti nella funzione del nervo. Questi possono includere:
Visione doppia
La paralisi dei muscoli facciali
Diagnosi
Tecniche tipicamente utilizzati per diagnosticare il cancro saranno utilizzati per identificare un cordoma base cranica. Questi possono includere varie scansioni come la TAC o la risonanza magnetica, un esame del sangue, test di liquido spinale, o una biopsia. Il test può essere fatto da uno specialista, come un neurologo o un neurochirurgo.
Una diagnosi errata comune che può verificarsi con un cordoma confonde con un condrosarcoma. Entrambi i tipi di tumori possono verificarsi in posizioni simili nel corpo, e sembrano simile. Condrosarcomi tendono a rispondere meglio alle radiazioni e avere una visione migliore.
Trattamento
Il trattamento primario per un cordoma base cranica è un intervento chirurgico per rimuovere quanto più tumore possibile. Questo è spesso una procedura aggressiva che porta ad alcuni effetti collaterali, ma offre la migliore possibilità di sopravvivenza a lungo termine. Voi e il vostro team sanitario dovrebbe pesare i rischi ei benefici della procedura prima della chirurgia.
Dopo l'intervento chirurgico è completa, un corso aggressivo di radioterapia è usato per uccidere le cellule tumorali circostanti. Radiazione fascio di protoni viene spesso utilizzato, perché può concentrarsi sulla superficie necessaria senza esporre eventuali organi critici e le strutture intorno alle radiazioni. Altre forme di radiazioni sono a volte utilizzati come bene.
La chemioterapia non è in genere efficace nel trattamento di un cordoma base cranica. Al momento, nessuna droga sono approvati per il trattamento di chordomas, ma alcuni hanno dimostrato l'efficacia in studi clinici. Questi farmaci comprendono Gleevec (imatinib), Erbitux (Cetuximab), Iressa (gefitinib), e Tarceva (erlotinib).
Prevenzione
Chordomas base del cranio sono malattie rare, e non si sa come prevenirli.
Gestione chordomas della base cranica
Un cordoma base del cranio è un tumore maligno minaccia per la vita e potenzialmente. I pazienti devono essere preparati per una lotta difficile contro la malattia, che coinvolgerà i trattamenti impegnativi come la chirurgia e la radioterapia.
L'aspettativa media di vita per qualcuno con un cordoma è di circa sette anni. I tassi di sopravvivenza a cinque anni sono il 58 per cento e 40 per cento a 10 anni. Esiti dal trattamento cordoma sono migliorati negli ultimi decenni. Eppure, è meglio per affrontare potenziali problemi di fine vita come parte di un piano di gestione cordoma base del cranio.