Qual è la displasia fibrosa?
Displasia fibrosa è una malattia cronica in cui l'osso si espande a causa di sviluppo abnorme di tessuto fibroso, spesso causando uno, o più, dei seguenti elementi:
La crescita non uniforme delle ossa
Dolore
Ossa fragili
Bone deformità
Qualsiasi osso può essere influenzata. Più di un osso può essere influenzata in qualsiasi momento, e, quando più ossa sono colpite, non è insolito per loro di essere tutti su un lato del corpo. Tuttavia, la displasia fibrosa non si diffonde da un osso ad un altro. Le ossa più colpite sono i seguenti:
Femore (femore)
Tibia (tibia)
Costolette
Cranio
Ossa facciali
Omero (osso del braccio)
Pelvi
Vertebre della colonna vertebrale (meno spesso)
Alcune persone sviluppano problemi ormonali e una malattia chiamata sindrome di McCune-Albright. Sindrome di McCune-Albright, un'altra forma di displasia fibrosa, comprende diversi sintomi, come ad esempio l'insorgenza precoce della pubertà e macchie cutanee, chiamate café-au-lait spot.
Displasia fibrosa di solito si verifica nei bambini di età 3-15, ma a volte non viene diagnosticata fino all'età adulta. Si trova equamente tra maschi e femmine.
Quali sono le cause displasia fibrosa?
La causa esatta della displasia fibrosa non è nota, ma si ritiene sia dovuto a un'irregolarità chimico in una specifica proteina ossea. Questa anomalia proteina ossea può essere dovuto a una mutazione genetica presente alla nascita, ma non è noto per essere una malattia ereditaria.
Quali sono i sintomi di displasia fibrosa?
I seguenti sono i sintomi più comuni per la displasia fibrosa. Tuttavia, ogni individuo può avvertire i sintomi in modo diverso. I sintomi possono includere:
Una camminata ondeggiante
Dolore osseo (come conseguenza del tessuto fibroso espansione nell'osso)
Bone deformità
Fratture ossee
Scoliosi - una laterale, o lateralmente, curvatura e rotazione delle ossa schiena (vertebre), dando l'impressione che la persona è appoggiato su un lato.
I sintomi di displasia fibrosa può assomigliare altre malattie ossee o problemi medici. Consultare sempre il proprio medico per una diagnosi.
Come viene diagnosticata la displasia fibrosa?
Oltre a una storia medica completa e un esame fisico, le procedure diagnostiche per displasia fibrosa possono comprendere i seguenti:
X-ray - un test diagnostico che utilizza invisibili raggi di energia elettromagnetica per produrre immagini dei tessuti interni, le ossa e gli organi su pellicola.
Biopsia - una procedura in cui campioni di tessuto vengono rimossi (con un ago o durante l'intervento chirurgico) dal corpo per l'esame al microscopio, per determinare se il cancro o altre cellule anormali sono presenti, per rimuovere il tessuto dall'osso colpite.
Tomografia computerizzata (detto anche TC o TAC.) - Una procedura diagnostica per immagini che utilizza una combinazione di raggi X e la tecnologia informatica per la produzione di immagini in sezione trasversale (spesso chiamato fette), sia orizzontalmente che verticalmente, del corpo. Una TAC mostra le immagini dettagliate di qualsiasi parte del corpo, comprese le ossa, muscoli, grasso, e degli organi. TC sono più dettagliate rispetto a raggi X generali.
Gli esami del sangue
Il trattamento per la displasia fibrosa:
Trattamento specifico per la displasia fibrosa sarà determinato dal vostro medico basato su:
La tua età, salute generale, e la storia medica
Estensione della malattia
La vostra tolleranza per farmaci specifici, procedure o terapie
Aspettative per il decorso della malattia
La vostra opinione o preferenza
Il trattamento può includere:
Chirurgia, tra cui:
Rimozione di osso interessata, seguita da innesto osseo (una procedura chirurgica in cui osseo sano viene trapiantato da un'altra parte del corpo del paziente nella zona colpita)
Rimozione di cuneo di osso
Collocamento di un'asta giù l'albero dell'osso
Medicazione
Gestione del dolore
Fisioterapia