Quali sono i tumori ipofisari?
La ghiandola pituitaria è un piccolo organo pisello nel cervello dietro la parte posteriore del naso. La ghiandola pituitaria produce ormoni che influenzano molte altre ghiandole del corpo. Anche se raro, la maggior parte dei tumori ipofisari sono non tumorali (benigni), che comprende solo il 7 per cento dei tumori cerebrali. Tuttavia, a causa della posizione della ghiandola pituitaria, alla base del cranio, un tumore pituitario cresce verso l'alto. Alla fine, la maggior parte dei tumori ipofisari si premere contro i nervi ottici, causando problemi di visione.
Che cosa provoca tumori ipofisari?
I ricercatori non sanno in questo momento ciò che provoca tumori ipofisari. Tuttavia, studi di ricerca dimostrano che avere una malattia ereditaria, neoplasia endocrina multipla di tipo I (MEN 1), aumenta il rischio di sviluppare tumori ipofisari, tumori della tiroide e tumori pancreatici. Neoplasia endocrina multipla di tipo I (MEN 1) ha dimostrato di essere responsabile di quasi tutti ereditati (quelli che funzionano in famiglie) tumori ipofisari, ma solo il 3 per cento di tutti i tumori ipofisari.
Quali sono i tipi di tumori ipofisari?
La maggior parte dei tumori ipofisari non sono cancerose. Circa 1.300 tumori ipofisari sono diagnosticati ogni anno. Tuttavia, poiché molti di questi tumori non causano sintomi o incidere sulla salute, molti sono non diagnosticati o si trovano incidentalmente nel corso studi di brain imaging di routine. Quasi il 25 per cento delle persone con piccoli tumori ipofisari non avrà alcun sintomo.
I tumori ipofisari sono classificati in diversi modi. Un metodo è quello di classificazione è da se il tumore produce un ormone pituitario e del tipo di ormone prodotto. Sulla base di questo tipo di classificazione, tipi di tumori ipofisari includono, ma non sono limitati a, i seguenti:
adenomi non funzionali (adenomi delle cellule null)
Questi tumori sono il tipo più comune di tumore pituitario. Essi non secernono una quantità extra di ormone e fino a diventare di una certa dimensione, la persona non ha alcun sintomo. Quando il tumore è abbastanza grande, possono causare mal di testa e problemi di vista.tumori prolattina produzione (prolattinomi)
Questi tumori benigni sono anche comuni. In questo tipo di tumore pituitario, prolattina è overproduced. Elevati livelli di prolattina possono causare periodi mestruali nelle donne ad essere irregolare o fermata, e possono causare galattorrea (materno anormale produzione di latte). Gli uomini possono sperimentare l'impotenza ( disfunzione erettile, o DE), o una mancanza di interesse per il sesso. Gli uomini possono avere anche ingrandire il seno, infertilità, o una diminuzione peli del corpo. Se questi sintomi non vengono riconosciuti e di progresso, mal di testa e problemi alla vista possono verificarsi prossimo.tumori ormone adrenocorticotropo (ACTH) che producono
ACTH stimola la ghiandola surrenale per rendere glucocorticoidi (o steroidi, che influenzano il metabolismo e agiscono come agenti antinfiammatori e immunosoppressivi). Un eccesso di ACTH, come quello prodotto da questo tipo di tumore, può causare la malattia di Cushing. La malattia di Cushing è caratterizzata da un accumulo di grasso nel viso, schiena e torace. Inoltre, braccia e gambe tendono a diventare sottile. I tumori ACTH-produzione possono anche causare le ossa indebolite.la crescita dei tumori che producono ormoni
Tumori che producono ormoni secernono l'ormone della crescita troppo. Nei bambini, troppo ormone della crescita stimola la crescita di quasi tutte le ossa del corpo. Quando si verifica ciò, il risultato è definito gigantismo. Gigantismo può includere caratteristiche come una maggiore altezza (oltre sette metri), una crescita molto rapida, dolori articolari, e sudorazione profusa.
Negli adulti, una sovrapproduzione di risultati di ormone della crescita in una malattia chiamata acromegalia. L'acromegalia può includere i seguenti sintomi:crescita supplementare nel cranio, mani, piedi (potrebbe richiedere un aumento di cappello, scarpe, guanti e formato dell'anello)
approfondito voce
un cambiamento nell'aspetto facciale a causa della crescita supplementare nelle ossa facciali
un'ampia spaziatura dei denti a causa della crescita delle ossa facciali
dolore alle articolazioni
tiroidei tumori che producono ormoni
TSH è prodotto da questi tumori. Essi possono diventare grandi e diffusione. I sintomi di ipertiroidismo possono includere:battito cardiaco veloce
perdita di peso non intenzionale
tremore
aumento dell'appetito
sensazione di essere calda o tiepida, o che non tollerano il freddo
difficoltà ad addormentarsi
sensazione di ansia
frequenti movimenti intestinali
un nodulo nella parte anteriore del collo, a causa di una ghiandola tiroide ingrandita
Tumori ipofisari cancerose, o carcinomi pituitari, sono rari. Essi si trovano generalmente nelle persone anziane, anche se possono verificarsi a qualsiasi età. Carcinomi pituitari spesso fanno gli ormoni, così come molti tumori ipofisari benigni fanno. Nella maggior parte dei casi, l'unico modo definitivo per differenziare un tumore pituitario canceroso da uno benigna è quando il tumore metastatizza (spread) ad un'altra parte del corpo dopo diversi anni.
Quali sono i sintomi di tumori ipofisari?
I sintomi variano a seconda del tipo di tumore è in crescita e quale area della ghiandola pituitaria è interessato. I tumori ipofisari possono portare a sintomi che sono causati da un eccesso o una ridotta produzione di ormoni ipofisari. Ogni individuo sperimenta anche sintomi in modo diverso, ed i sintomi assomigliano molti altre malattie o problemi di salute. Consultare sempre il proprio medico per una diagnosi.
Come vengono diagnosticati tumori ipofisari?
Oltre a una storia medica completa e un esame medico, procedure diagnostiche per tumori ipofisari possono comprendere:
del sangue e delle urine (per misurare i livelli di ormone)
tomografia computerizzata (detto anche TC o TAC.) - una procedura diagnostica per immagini che utilizza una combinazione di raggi X e la tecnologia informatica per la produzione di immagini in sezione trasversale (spesso chiamato fette), sia orizzontalmente che verticalmente, del corpo. Una TAC mostra le immagini dettagliate di qualsiasi parte del corpo, comprese le ossa, muscoli, grasso, e degli organi. TC sono più dettagliate rispetto a raggi X generali.
risonanza magnetica (MRI) - una procedura diagnostica che utilizza una combinazione di grandi magneti, radiofrequenze, e un computer per produrre immagini dettagliate di organi e strutture all'interno del corpo.
biopsia - una procedura in cui campioni di tessuto vengono rimossi (con un ago o durante l'intervento chirurgico) dal corpo per l'esame al microscopio, per determinare se il cancro o altre cellule anormali sono presenti.
Il trattamento per i tumori ipofisari:
Trattamento specifico per i tumori ipofisari sarà determinato dal vostro medico basato su:
la vostra età, salute generale, e la storia medica
estensione della malattia
la vostra tolleranza per farmaci specifici, procedure o terapie
aspettative per il decorso della malattia
la vostra opinione o preferenza
Il trattamento può includere:
rimozione chirurgica del tumore
radiazione esterna (terapia a fasci esterni) - un trattamento che invia precisamente alti livelli di radiazioni direttamente alle cellule tumorali. La macchina è controllata dal terapeuta radiazioni. Poiché la radiazione è usato per uccidere le cellule tumorali e per ridurre i tumori, scudi speciali possono essere usati per proteggere il tessuto circostante la zona di trattamento. Trattamenti radioterapici sono indolori e di solito durano pochi minuti.
radiochirurgia (radiochirurgia stereotassica) - un tipo di radioterapia che utilizza una singola dose di radiazione inviata direttamente nel tessuto canceroso con fascio strettissimo di radiazioni. Questa è una tecnica precisa che gli obiettivi del tumore del cancro, causando meno danni ai tessuti circostanti. Radiochirurgia è chiamato "chirurgia" perché è una sola sessione di trattamento radioterapia che crea un risultato simile a una procedura chirurgica effettivo. Un esempio di radiochirurgia è chiamato "Gamma Knife".
- farmaci per controllare la produzione di ormone della crescita da parte del tumore (per esempio, bromocriptina e cabergolina - farmaci che agiscono sui tumori che producono ormoni per sopprimere la funzione di ormoni che producono).