Se voi o una persona cara è stata diagnosticata la sclerosi multipla (SM), il primo passo verso la gestione della malattia è imparare quanto più possibile su di esso. La sclerosi multipla è una malattia autoimmune, il che significa che il sistema di difesa del corpo erroneamente attacca i propri tessuti normali. MS danneggia i tessuti del cervello e del midollo spinale. Ecco alcune informazioni di base per iniziare a ricevere istruiti sulla SM.
Chi ottiene MS?
Circa 400.000 persone sono affette da SM, e circa il doppio delle donne sono colpite come gli uomini. La maggior parte delle persone sono diagnosticati tra i 20 anni ei 50 anni. MS si verifica in molti gruppi etnici, ma è più comune nella popolazione caucasica con gli antenati del nord Europa. Siete leggermente più probabilità di ottenere MS se avete una storia familiare della malattia, ma non ci sono noti fattori di rischio diversi da quello.
Quali sono le cause sintomi della SM?
Le cellule dal vostro sistema immunitario attaccano la mielina (rivestimento protettivo) attorno ai nervi del cervello e del midollo spinale. Nel corso del tempo queste guaine mieliniche diventano cicatrici, e questo interferisce con i segnali nervosi. I sintomi della SM dipendono da dove gli attacchi si verificano e quanti danni che provocano.
Quali sono i sintomi della SM?
Sintomi della SM variano da persona a persona e possono cambiare nel tempo. Essi possono anche andare e venire e variare da lievi a invalidanti. Tra i sintomi più comuni nella fase precoce della sclerosi multipla sono intorpidimento, formicolio, debolezza, una sensazione di estrema stanchezza, problemi di visione, vertigini, dolore al collo e della colonna vertebrale, e problemi alla vescica.
Come viene diagnosticata la SM?
MS è difficile da diagnosticare perché i sintomi precoci vanno e vengono e possono simulare molti altri problemi medici. Inoltre, non esiste un test specifico per diagnosticare MS. Di solito è una serie di test necessari - insieme con la recensione del vostro medico dei vostri segni e sintomi. Uno specialista neurologo malattia, o del nervo, è il tipo di medico che di solito fa una diagnosi di SM. Neurologi utilizzano due test importanti per fare questa determinazione: una risonanza magnetica (che utilizza onde radio e un computer per creare immagini del cervello) e un esame del liquido che circonda il cervello e il midollo spinale.
Come viene trattata la SM?
Non esiste una cura per la SM ancora, ma ci sono molti buoni trattamenti. Farmaci a lungo termine chiamati farmaci modificanti la malattia rallentare la progressione della sclerosi multipla e deve essere iniziato al più presto possibile dopo aver ottenuto una diagnosi. Pesanti dosi di farmaci anti-infiammatori, chiamati corticosteroidi, sono usati per trattare le riacutizzazioni dei sintomi della SM noti come recidive. Altri farmaci, insieme con le terapie di riabilitazione e cambia stile di vita, può aiutare a gestire meglio il giorno per giorno i sintomi della SM.
Ciò che rende MS vanno e vengono?
L'ottantacinque per cento delle persone con diagnosi di SM hanno recidivante-remittente, il tipo di SM che va e viene. I medici non sanno esattamente perché MS divampa e poi si abbassa, ma alcuni ritengono che i sintomi della SM possono essere scatenati da infezioni, esposizione al calore, e forse lo stress. Si chiama una ricaduta se improvvisamente nuovi sintomi, se i vecchi sintomi di ritorno, o se il vostro giorno per giorno i sintomi peggiorano per più di 24 ore. Dopo una ricaduta i sintomi possono andare in remissione, il che significa che sono completamente andati per un certo periodo di tempo.
Quali sono le prospettive a lungo termine per le persone con SM?
La prognosi, o prospettive a lungo termine, è molto più luminoso di quanto non lo sia. Tranne in rari casi, MS non è considerata una malattia mortale. La maggior parte delle persone con SM non diventare gravemente disabile e non hanno una durata più breve rispetto alle persone senza SM. La maggior parte delle persone con SM non sarà mai bisogno di una sedia a rotelle. Fattori che rendono un migliore risultato più probabile includono l'essere donna, essere diagnosticato prima dei 30 anni, con un modello recidivante-remittente, e avere ricadute frequenti.
Ci sarà una cura per la SM nella mia vita?
MS è un'area attiva di ricerca, e ci sono stati grandi progressi nella cura della SM nel corso degli ultimi anni. Nuovi farmaci e trattamenti sono in fase di sviluppo e, secondo la National Multiple Sclerosis Society, il progresso verso la ricerca di una cura per la SM è molto incoraggiante.
Takeaway chiave
Circa 400.000 persone sono attualmente vivono con la SM.
I sintomi della SM vanno e imprevedibile e sono diversi da persona a persona.
I trattamenti possono rallentare la malattia e aiutare a gestire i sintomi.
Per la maggior parte delle persone, SM non è una malattia fatale e non porterà a gravi disabilità.
I progressi della ricerca sulla SM rendono la possibilità di una cura una possibilità reale.
