Punti chiave
Vaccini contro il cancro sono destinati sia per il trattamento di tumori già esistenti (vaccini terapeutici) o per prevenire lo sviluppo del cancro (vaccini profilattici). (Domanda 1)
Vaccini terapeutici, che vengono somministrati ai malati di cancro, sono concepiti per trattare il cancro stimolando il sistema immunitario a riconoscere e attaccare le cellule tumorali umane senza danneggiare le cellule normali. Vaccini profilattici sono dati a individui sani per stimolare il sistema immunitario ad attaccare virus cancerogeni e prevenire l'infezione virale. (Questioni 1 e 3)
In questo momento, due vaccini sono stati autorizzati dalla US Food and Drug Administration per prevenire le infezioni da virus che possono portare al cancro: l' epatite B vaccino, che previene l'infezione con l' epatite da virus B, un agente infettivo associato con il cancro al fegato, e Gardasil TM, che impedisce l'infezione con i due tipi di papillomavirus umano che insieme causano il 70 per cento dei casi di cancro della cervice nel mondo. (Domanda 2)
Gli scienziati stanno attualmente valutando diversi vaccini diversi in grandi prove umane per determinare quali strategie sono più efficaci per particolari tipi di tumori. (Domande 6, 10 e 11)
Che cosa è un vaccino contro il cancro?
Vaccini contro il cancro sono destinati sia per il trattamento di tumori già esistenti (vaccini terapeutici) o per prevenire lo sviluppo del cancro (vaccini profilattici). Entrambi i tipi di vaccini hanno il potenziale di ridurre l'incidenza dei tumori. Trattamenti o vaccini terapeutici sono somministrati ai malati di cancro e sono progettati per rafforzare le difese naturali dell'organismo contro i tumori che si sono già sviluppate. Questi tipi di vaccini possono prevenire l'ulteriore crescita di tumori già esistenti, prevenire il ripetersi di tumori trattati, o di eliminare le cellule tumorali non uccise dai trattamenti precedenti. Prevenzione o vaccini profilattici, d'altra parte, sono somministrati a soggetti sani e sono progettate per colpire virus cancerogeni e prevenire l'infezione virale.
Vaccini Cosa legate cancro sono attualmente disponibili negli Stati Uniti?
In questo momento, due vaccini sono stati autorizzati dalla US Food and Drug Administration per prevenire le infezioni da virus che possono portare al cancro: l' epatite B vaccino, che previene l'infezione con l' epatite da virus B, un agente infettivo associato ad alcune forme di cancro al fegato e Gardasil TM, che impedisce l'infezione con i due tipi di papillomavirus umano (HPV) - HPV 16 e 18 - che insieme causano il 70 per cento dei casi di cancro della cervice nel mondo. Gardasil protegge anche contro l'infezione da HPV tipi 6 e 11, che rappresentano il 90 per cento dei casi di condilomi genitali.
Non esistono vaccini terapeutici autorizzati fino ad oggi. Tuttavia, diversi vaccini di trattamento sono in test su larga scala nell'uomo.
Come vengono vaccini terapeutici concepiti per curare il cancro?
Vaccini usati per trattare tumori sfruttano il fatto che alcune molecole sulla superficie delle cellule tumorali sono unica o più abbondanti di quelli trovati sulle cellule normali o non cancerose. Queste molecole, sia le proteine o carboidrati, agiscono come antigeni, nel senso che possono stimolare il sistema immunitario a dare una risposta immunitaria specifica. Ricercatori speranza che quando un vaccino contenente antigeni specifici tumorali viene iniettato in un paziente, questi antigeni stimolano il sistema immunitario ad attaccare le cellule tumorali senza danneggiare le cellule normali.
Perché il sistema immunitario ha bisogno di un vaccino per aiutare a combattere il cancro?
Il sistema immunitario in genere non "vede" i tumori come pericolose o straniere, e non montare un forte attacco contro di loro. Una ragione molecole tumorali non stimolare una risposta immunitaria efficace potrebbe essere che le cellule tumorali sono derivati da cellule normali. Pertanto, anche se ci sono molte differenze molecolari tra cellule normali e cellule tumorali, antigeni tumorali non sono veramente estraneo al corpo, ma sono molecole normali, né alterati in modo sottile o più abbondanti.
Un'altra ragione tumori non possono stimolare una risposta immunitaria è che le cellule tumorali hanno sviluppato modi per "fuga" dal sistema immunitario. Gli scienziati ora capire alcuni di questi modi di fuga, che includono spargimento antigeni tumorali, e riducendo il numero di molecole e recettori che il corpo normalmente si basa su di attivare le cellule T (cellule immunitarie specifiche) e da altre risposte immunitarie. Ridurre queste molecole rende il sistema immunitario meno reattivo alle cellule tumorali, il tumore diventa meno "visibile" alle cellule immunitarie. Gli scienziati sperano che questa conoscenza può essere utilizzato dai ricercatori per progettare vaccini più efficaci.
Quali strategie vengono utilizzati per progettare vaccini efficaci di trattamento del cancro?
I ricercatori hanno sviluppato diverse strategie per stimolare una risposta immunitaria contro i tumori. Uno è quello di individuare gli antigeni particolari o eccezionali, di cellule di cancro che sono raramente presenti sulle cellule normali. Altre tecniche prevedono rendendo l'antigene tumore-associato più immunogenica, o più probabilmente per causare una risposta immunitaria, quali (a) alterandone la struttura aminoacidica leggermente, (b) ponendo il gene per l'antigene tumorale in un vettore virale (un innocuo virus che può essere utilizzato come veicolo per trasportare materiale genetico di una cellula bersaglio), e (c) aggiunta di geni per una o più molecole immuno-stimolatorie in vettori insieme con i geni per l'antigene tumorale. Un'altra tecnica è quella di collegare qualcosa che è chiaramente estraneo, noto come adiuvante, a molecole tumorali (vedi domanda 8). Utilizzando il adiuvante come esca, il sistema immunitario può essere "ingannato" ad attaccare sia il complesso antigene / adiuvante (vaccino) e tumore del paziente.
Quali tipi di vaccini di trattamento sono attualmente sotto inchiesta?
I tipi di vaccini sottoelencati rappresentano vari metodi investigatori hanno ideato per presentare antigeni tumorali per il sistema immunitario del corpo. Questo elenco non vuole essere completo.
Antigene / vaccini adiuvanti
Vaccini Antigen sono stati alcuni dei primi vaccini contro il cancro indagati. Vaccini antigene usano comunemente frammenti proteici specifici, o peptidi, per stimolare il sistema immunitario di combattere le cellule tumorali. Uno o più antigeni tumorali sono combinati con una sostanza che provoca una risposta immunitaria, noto come adiuvante. Un malato di cancro è vaccinato con questa miscela. Si prevede che il sistema immunitario, in risposta alla adiuvante antigene-portante, risponderà anche alle cellule tumorali che esprimono questo antigene.
Vaccini tumorali delle cellule intere
Scegliere dal proprio tumore del paziente (autologhe) o cellule tumorali da uno o più altri pazienti (allogeniche), questi interi preparati vaccinali cellule contengono antigeni tumorali che vengono utilizzati per stimolare una risposta immunitaria.
Cellule dendritiche (DC) vaccini
Specializzati globuli bianchi, conosciute come cellule dendritiche (DC), sono prese dal sangue del paziente attraverso un processo chiamato leucaferesi. In laboratorio, le cellule dendritiche sono stimolati con antigeni tumorali del paziente, coltivate in piastre di Petri, e re-iniettate nel paziente. Una volta iniettato, vaccini DC attivano le cellule T del sistema immunitario. Attivazione da DC dovrebbe causare cellule T a moltiplicarsi e attaccare le cellule tumorali che esprimono questo antigene.
Vettori virali e vaccini a DNA
Vettori virali e vaccini DNA utilizzano la sequenza di acido nucleico dell'antigene tumorale per produrre le proteine antigene cancro. Il DNA contenente il gene per un antigene tumore specifico è manipolato in laboratorio in modo che sarà ripreso ed elaborato da cellule immunitarie chiamate cellule presentanti l'antigene (APC). Le cellule APC quindi visualizzare parte dell'antigene insieme con un'altra molecola sulla superficie cellulare. La speranza è che quando queste cellule APC esprimenti l'antigene vengono iniettate in una persona, il sistema immunitario risponde attaccando non solo le cellule APC, ma anche cellule tumorali che contengono lo stesso antigene. Vaccini a DNA vettoriali e sono attraenti perché sono più facili da fabbricare rispetto ad altri vaccini.
Vaccini idiotipo
Poiché gli anticorpi contengono proteine e carboidrati, essi stessi possono agire come antigeni e indurre una risposta anticorpale. Anticorpi prodotti da cellule tumorali (cioè, linfomi B e mielomi), chiamate anticorpi idiotipo, sono unici per ogni paziente e possono essere usati per innescare una risposta immunitaria in un modo simile all'antigene vaccini.
Quali antigeni si trovano comunemente in vaccini contro il cancro sotto inchiesta?
Antigeni cellulari del cancro possono essere unici per i singoli tumori, condivise da vari tipi di tumore, o espresse dal tessuto normale da cui un tumore cresce. Nel 1991, il primo antigene cancro umano è stato scoperto nelle cellule di un paziente con melanoma metastatico, una forma potenzialmente letale di cancro della pelle. La scoperta ha portato ad una raffica di ricerca per individuare gli antigeni di altri tipi di tumore.
Trattamento Vaccini
Vaccini paziente-specifici utilizzano le proprie cellule tumorali di un paziente per generare un vaccino sviluppato per stimolare una forte risposta immunitaria contro le cellule maligne del singolo paziente. Ogni terapia è tumore-specifica così, in teoria, cellule diverse cellule tumorali non dovrebbero essere compromessi. Ci sono diversi tipi di vaccini paziente-specifici oggetto dell'inchiesta che utilizzano antigeni di cellule tumorali di un paziente.
Prostatico specifico (PSA) è una proteina antigene prostatico specifico che può essere trovato circolante nel sangue, nonché su cellule di carcinoma della prostata. PSA è generalmente presente in piccole quantità negli uomini che non hanno il cancro, ma la quantità di PSA generalmente aumenta quando il cancro alla prostata si sviluppa. Il più alto livello di PSA di un uomo, la più probabile è che il cancro è presente, ma ci sono molti altri motivi possibili per un elevato livello di PSA. I pazienti sono stati indicati per montare risposte delle cellule T di PSA.
Sialil Tn (STN) è un piccolo, carboidrati sintetico che imita le molecole di mucina (la molecola principale presente nel muco) presenti in alcune cellule tumorali.
Proteine da shock termico (HSP) (ad esempio, gp96) sono prodotte in cellule in risposta al calore, bassi livelli di zucchero e altri di stress segnali. Oltre a proteggere contro lo stress, queste molecole sono coinvolti nella trasformazione corretta, piegatura e montaggio delle proteine all'interno delle cellule. In esperimenti di laboratorio, HSP da tumori del mouse, in combinazione con piccoli peptidi, i topi di sviluppare il cancro protetta. Il vaccino umano consiste di calore shock protein e complessi peptide associati isolate da tumore di un paziente. HSP sono sotto inchiesta per il trattamento di diversi tumori, tra cui il fegato, della pelle, del colon, del polmone, linfoma e tumori della prostata.
Molecole ganglioside (ad esempio, GM2, GD2 e GD3) sono molecole complesse che contengono carboidrati e grassi. Quando molecole gangliosidi sono incorporati nella membrana esterna di una cellula, rendono la cellula più facilmente riconosciuti dagli anticorpi. GM2 è una molecola espressa sulla superficie cellulare di un certo numero di tumori umani. GD2 e GD3 contengono antigeni carboidrati espressi dalle cellule tumorali umane.
Antigene carcinoembrionale (CEA) è presente a livelli elevati sui tumori nelle persone con colon, del polmone, seno e cancro pancreatico rispetto al tessuto normale. CEA è pensato per essere rilasciato nel flusso sanguigno da tumori. I pazienti sono stati indicati per montare risposte delle cellule T a CEA.
MART-1 (noto anche come Melan-A) è un antigene espresso da melanociti - le cellule che producono melanina, la molecola responsabile per la colorazione di pelle e capelli. Si tratta di un marker cancro melanoma specifico che viene riconosciuto dalle cellule T ed è più abbondante in cellule di melanoma rispetto alle cellule normali.
Tirosinasi è un enzima chiave coinvolto nelle fasi iniziali della produzione di melanina. Studi hanno dimostrato che tirosinasi è un marcatore specifico per il melanoma ed è più abbondante in cellule di melanoma rispetto alle cellule normali.
Prevenzione Vaccini
Proteine virali sul mantello esterno del virus cancerogeni sono comunemente usati come antigeni per stimolare il sistema immunitario per prevenire infezioni da virus.
Cosa sono i coadiuvanti? che coadiuvanti sono comunemente utilizzati nei vaccini di trattamento?
Per aumentare la risposta immunitaria ad antigeni tumorali, i ricercatori solito attribuiscono una sostanza richiamo, o adiuvante, che il corpo riconosce come estranei. Gli adiuvanti sono proteine indebolite o batteri che "ingannare" il sistema immunitario in un attacco di montaggio sia sul richiamo e le cellule tumorali. Diversi adiuvanti sono descritti di seguito:
Keyhole patella hemocyanin (KLH) è una proteina prodotta da una creatura del mare sgusciate trovano lungo la costa della California e del Messico conosciuta come una patella buco della serratura. KLH è una grande proteina che sia causa una risposta immunitaria e agisce da carrier per antigeni cellulari del cancro. Antigeni tumorali spesso sono relativamente piccole proteine che possono essere invisibile al sistema immunitario. KLH fornisce siti di riconoscimento aggiuntivi per cellule immunitarie note come-helper cellule T e possono aumentare l'attivazione di altre cellule immunitarie note come linfociti T citotossici (CTL).
Bacillo di Calmette Guerin (BCG) è una forma inattivata del batterio della tubercolosi. BCG è aggiunta ad alcuni vaccini contro il cancro con la speranza che possa aumentare la risposta immunitaria all'antigene del vaccino. Non è ben capito perché BCG può essere particolarmente efficace per stimolare la risposta immunitaria. Tuttavia, BCG è stata utilizzata per decenni con altri vaccini, compreso il vaccino per la tubercolosi.
Interleuchina - 2 (IL-2) è una proteina prodotta dal sistema immunitario del corpo che possono aumentare le capacità di cancro-uccisione di alcuni tipi di cellule del sistema immunitario specializzate chiamate cellule killer naturali. Anche se può attivare il sistema immunitario, molti ricercatori ritengono IL-2 da solo non sarà sufficiente a prevenire recidive cancro. Diversi vaccini tumorali utilizzano IL-2 per aumentare la risposta immunitaria a specifici antigeni tumorali.
Granulocyte monociti-Colony Stimulating Factor (GM-CSF) è una proteina che stimola la proliferazione delle cellule presentanti l'antigene.
QS21 è un estratto vegetale che, quando aggiunto ad alcuni vaccini, può migliorare la risposta immunitaria dell'organismo.
Montanide ISA-51 è un liquido a base di olio destinate a stimolare una risposta immunitaria.
Perché alcuni vaccini usati per trattare specifici tipi di cancro?
Molti vaccini contro il cancro trattano solo determinati tipi di tumori, perché hanno come bersaglio gli antigeni presenti sulla tumori specifici. Ad esempio, un vaccino contro il cancro alla prostata può essere in grado di attaccare le cellule tumorali all'interno della prostata stessa o cellule che si sono diffuse ad altre parti del corpo, ma non inciderebbe tumori originarie di altri tessuti.
I vaccini che colpiscono gli antigeni presenti sulla diversi tipi di cellule tumorali sono usati per trattare tumori multipli. L'efficacia del vaccino è prevedibile che differiscono a seconda della quantità di antigene su diversi tipi di cellule tumorali. I ricercatori stanno studiando anche un possibile vaccino anticancro "universale" che potrebbe provocare una risposta immunitaria contro le cellule tumorali che hanno origine da qualsiasi tessuto.
Ci sono altri vaccini in fase di sviluppo per prevenire il cancro?
Sì, oltre al vaccino dell'epatite B approvato dalla FDA e vaccino HPV, ci sono altri vaccini attualmente in esame che hanno il potenziale per ridurre il rischio di cancro. Questi vaccini mirano agenti infettivi che causano il cancro, simile ai vaccini profilattici tradizionali che colpiscono altri agenti infettivi che causano malattie, come quelli che causano polio o morbillo. Componenti non infettive di virus cancerogeni, comunemente le proteine di rivestimento virale (proteine sulla parte esterna del virus), servono come antigeni per questi vaccini. Si spera che questi antigeni stimolano il sistema immunitario in futuro per attaccare i virus che causano il cancro, che dovrebbe, a sua volta, ridurre il rischio di cancro associato.
Quali vaccini hanno raggiunto fase di sperimentazione III?
I risultati di studi di Fase III in corso o non pubblicati, elencati nella tabella sottostante, determineranno quale ruolo vaccini giocherà nel trattamento e nella prevenzione di diversi tipi di cancro. L'informazione deriva dal database governativi, tra cui banca dati del National Cancer Institute studi clinici, http://cancer.gov/clinicaltrials/search, e il National Institutes of Health studi clinici sito Web, http://clinicaltrials.gov. Informazioni su ogni prova può anche essere ottenuto cliccando sul link nella colonna di destra della tabella.
Fase III di sperimentazione del vaccino
Tipo di cancro | Titolo di studio | Nome Vaccino (se applicabile) | Istituzione di piombo | Natura del vaccino | Scopo dello studio | Studio data di inizio, link, e stato |
Il cancro cervicale | Gardasil TM HPV (human papilloma virus), il vaccino quadrivalente | Merck & Co. | Il vaccino HPV quadrivalente contiene proteine virali provenienti da quattro tipi di HPV: HPV 16 e 18, i tipi che rappresentano circa il 70% dei casi mondiali di cancro cervicale e HPV 6 e 11, i tipi più comunemente associati con le verruche genitali. | Per vedere se il vaccino previene l'infezione da HPV del collo dell'utero, le lesioni cervicali precancerose e condilomi genitali. | NCT0009252 Questa prova non è più accettare pazienti. | |
Il cancro cervicale | HPV16/18 Vaccine Trial in Costa Rica | Cervarix TM HPV vaccino bivalente | National Cancer Institute (in collaborazione con i ricercatori del Costa Rica) | Il vaccino bivalente HPV (fornito NCI per questa prova da GlaxoSmithKline Biologicals) contiene proteine virali provenienti da due tipi di HPV: HPV 16 e 18, i tipi che rappresentano circa il 70% dei casi mondiali di cancro cervicale. | Per vedere se il vaccino previene l'infezione persistente da HPV del collo dell'utero e le lesioni cervicali precancerose, per esaminare la durata della protezione visto con il vaccino, e di valutare altri problemi che potrebbero aumentare la nostra comprensione dei vaccini, risposte immunitarie ai vaccini, e il cancro cervicale. | NCT00128661 PDQ Summary (NCI-04-C-N191) |
Linfoma follicolare a cellule B non-Hodgkin | Trial randomizzato di vaccinazione paziente-specifici coniugati con linfoma follicolare derivati idiotype proteine con locale GM-CSF in prima remissione completa | BiovaxID ® | National Cancer Institute | Il vaccino è composto di anticorpi che sono unici per le cellule tumorali di un paziente. Queste proteine idiotipo sono attaccati chimicamente alla proteina adiuvante keyhole limpet hemocyanin (KLH). GM-CSF (granulociti e macrofagi fattore stimolante le colonie) viene utilizzato per migliorare la risposta immunitaria contro le proteine idiotipo. | Per confrontare due gruppi di vaccinazione: I pazienti del gruppo ricevono iniezioni del vaccino con GM-CSF, i pazienti del gruppo II ricevono iniezioni contenenti solo KLH e GM-CSF. | Gennaio 2000 NCT00096577 PDQ Summary (Biovest-BV301) Questo studio è attualmente accettare pazienti. |
Linfoma follicolare a cellule B non-Hodgkin | Combinazione di chemioterapia seguita da terapia vaccini e Sargramostim nel trattamento di pazienti con stadio III o IV stadio linfoma non-Hodgkin | Gtop-99 MyVax ® Immunoterapia personalizzata | Genitope Corporation | Il vaccino costituito da anticorpi che sono unici per tumore di un paziente. Queste proteine idiotipo sono attaccati chimicamente alla proteina adiuvante KLH. Sargramostim (GM-CSF) è utilizzato anche per migliorare la risposta immunitaria. | Per valutare il tempo alla progressione del tumore in pazienti che ricevono i vaccini rispetto ai controlli, che ricevono solo adiuvante e GM-CSF da solo. | Novembre 2000 NCT00017290 PDQ Summary (Genitope-G2000-03) Questa prova non è più accettare pazienti. |
Il cancro del rene | Survival Study di Oncophage ® vs osservazione in pazienti con cancro del rene | Oncophage TM (HSPPC-96) | Antigenics, Inc. | Il vaccino - proteina da shock termico (gp96) e peptidi associati - è costituito da proprio tumore di ogni paziente. | Per determinare se i pazienti che ricevono il trattamento Oncophage per il carcinoma renale non metastatico rimosso chirurgicamente sopravvivono più a lungo rispetto ai pazienti che non ricevono vaccino trattamento. | Dicembre 2002 NCT00033904 (Parte 1) PDQ Summary (C-100-12 Part I) Questa prova non è più accettare pazienti. NCT00126178 (Parte 2) Questo studio è stato interrotto dallo sponsor. |
Melanoma cutaneo | Studio di Heat Shock Protein-Peptide Complex (HSPPC-96) vs IL-2/DTIC per la fase IV Melanoma | Oncophage TM (HSPPC-96) | Antigenics, Inc. | Il vaccino - proteina da shock termico (gp96) e peptidi associati - è costituito da proprio tumore di ogni paziente. | Per determinare se le persone con melanoma metastatico che ricevono Oncophage dopo l'intervento chirurgico vivono più a lungo rispetto alle persone che possono o non possono avere un intervento chirurgico, ma che ricevono la chemioterapia convenzionale tra cui l'interleuchina-2 terapia (IL-2) / dacarbazina / a base di temozolomide. | Marzo 2002 NCT00039000 PDQ Summary (C-100-21) Questa prova non è più accettare pazienti. |
Melanoma cutaneo | Vaccino terapia nel trattamento di pazienti con primaria della fase II del Melanoma | Non Named | Cooperativa europea (EORTC) | Il vaccino costituito da GM2, un antigene comune su cellule di melanoma, che è coniugato alla KLH adiuvante. QS21 viene utilizzato per migliorare la risposta immunitaria. | Per confrontare la sopravvivenza globale e libera da malattia di stadio II pazienti con melanoma trattati con il vaccino a coloro che non ricevono il vaccino. | Febbraio 2002 NCT00005052 PDQ Summary (EORTC-18961) Questa prova non è più accettare pazienti. |
Melanoma cutaneo | Vaccino terapia e / o Sargramostim nel trattamento di pazienti con localmente avanzato o metastatico Melanoma | Non Named | National Cancer Institute | Il vaccino contiene una combinazione di tre specifici di melanociti antigeni: tirosinasi, GP100, e MART. Sargramostim (GM-CSF) è utilizzato per migliorare la risposta immunitaria. | Per determinare l'efficacia della terapia vaccino peptide e / o GM-CSF nel trattamento di pazienti con melanoma localmente avanzato o metastatico. | Dicembre 1999 NCT00005034 PDQ Summary (ECOG-4697) Questo studio è attualmente accettare pazienti. |
Melanoma cutaneo | Fase III multi-istituzionale Randomized Study dell'immunizzazione con la gp100: 209-217 (210M) Peptide Seguito da alte dosi di IL-2 vs-alte dosi di IL-2 solo in pazienti con melanoma metastatico | Non Named | National Cancer Institute | Il vaccino contiene gp100, IL-2, e Montanide ISA-51. Montanide ISA-51 è un olio usato per migliorare la risposta immunitaria. | Poiché alte dosi di IL-2 è attualmente approvato dalla FDA per il trattamento di pazienti con melanoma metastatico, il protocollo confronta l'uso del vaccino con IL-2 di IL-2 da solo. | Febbraio 1999 PDQ Summary (CCCGHS-NCI-T98-0085) Questo studio è attualmente accettare pazienti. |
Melanoma cutaneo | MDX-010 Anticorpo, MDX-1379 Melanoma vaccino, o MDX-010/MDX-1379 trattamento di combinazione per i pazienti con melanoma | MDX-1379 | Medarex, Inc. | Il vaccino contiene gp100. MDX-010 è un anti-linfociti T citotossici antigene-4 (CTLA-4) anticorpo monoclonale, noto anche come ipilumumab. CTLA-4 aiuta a sopprimere le risposte immunitarie, bloccando la sua attività con MDX-010 può migliorare la risposta immunitaria indotta da MDX-1379. | Per determinare la sicurezza e l'efficacia di MDX-010 in combinazione con MDX-1379 in pazienti precedentemente trattati con, inoperabile di stadio III o IV melanoma. Tempo di sopravvivenza sarà valutata, nonché risposte dei pazienti e tempo alla progressione della malattia. | Settembre 2004 NCT00094653 PDQ Summary (MDX010-20) Questo studio è attualmente accettare pazienti |
Melanoma oculare | Vaccino terapia nel trattamento di pazienti con melanoma dell'occhio | Non Named | Cooperativa europea (EORTC) | Il vaccino contiene diversi peptidi differenziazione melanoma. | Per determinare l'efficacia della terapia vaccino nel prevenire metastasi epatiche e aumentare la sopravvivenza in pazienti ad alto rischio di melanoma ricorrente dell'occhio. | Febbraio 2002 NCT00036816 PDQ Summary (EORTC-18001) Questa prova non è più accettare pazienti. |
Il cancro della prostata | GVAX ® Vaccino per il cancro alla prostata Versus Docetaxel e Prednisone in pazienti con carcinoma metastatico ormone-refrattario cancro alla prostata | GVAX ® | Cell Genesys, Inc. | Cellule da due, paziente-non-specifici linee cellulari del cancro della prostata che sono state geneticamente ingegnerizzate per iper esprimere e secernere GM-CSF, che stimola la risposta immunitaria ai vaccini. | Lo scopo di questo studio è quello di confrontare la sopravvivenza dei pazienti che ricevono il vaccino GVAX ® e la sopravvivenza dei pazienti sottoposti a chemioterapia in pazienti con carcinoma della prostata che non rispondono più alla terapia ormonale, che hanno documentato metastasi, e che non sono stati trattati con la chemioterapia in passato. | Luglio 2004 NCT00089856 PDQ Summary (G-0029, VITAL-1) Questo studio è attualmente accettare pazienti |
Il cancro della prostata | Docetaxel in combinazione con GVAX ® Vaccino Versus Docetaxel e Prednisone nel carcinoma della prostata pazienti | GVAX ® | Cell Genesys, Inc. | Cellule da due, paziente-non-specifici linee cellulari del cancro della prostata che sono state geneticamente ingegnerizzate per iper esprimere e secernere GM-CSF, che stimola la risposta immunitaria ai vaccini. | Lo scopo di questo studio è quello di confrontare la sopravvivenza dei pazienti trattati con docetaxel in associazione con il vaccino GVAX ® contro la sopravvivenza dei pazienti trattati con docetaxel e prednisone in pazienti che hanno il cancro alla prostata che non risponde più alla terapia ormonale e che hanno documentato metastasi e cancro- dolore associato. | Luglio 2004 NCT00133224 PDQ Summary (G-0034, VITAL-2) Questo studio è attualmente accettare pazienti |
Il cancro della prostata | Fase III randomizzato Studio di APC8015 (Provenge ®) in pazienti con asintomatica metastatico androgeno-indipendente Adenocarcinoma della prostata | Provenge ® sipuleucel T | National Cancer Institute | Proprie cellule del sistema immunitario di un paziente addestrati in laboratorio per indirizzare la proteina fosfatasi acida prostatica (PAP), che è costituito dalle cellule della prostata | Confrontare il tempo di progressione della malattia e il tempo di sviluppo del dolore correlata alla malattia in pazienti asintomatici, metastatico, androgeno-indipendente adenocarcinoma prostatico trattato con APC8015 versus placebo. | Marzo 2004 NCT00065442 Questo studio è attualmente accettare pazienti |
Il mieloma multiplo | Uno studio di MAGE-A3 e NY-ESO-1 immunoterapia in combinazione con DTPACE chemioterapia e trapianto autologo nel mieloma multiplo. | Non Named | University of Arkansas | Frammenti di due proteine tumorali chiamato MAGE-A3 e NY-ESO-1, che si trovano in mielomi e altri tumori e che hanno dimostrato di stimolare risposte immunitarie antitumorali. | Determinare se i vaccini peptidici stimolano il sistema immunitario ad attaccare e uccidere le cellule di mieloma. | Novembre 2003 NCT00090493 Questo studio è attualmente accettare pazienti |