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Diagnosi di cancro

Come viene diagnosticato il cancro?

Purtroppo, non esiste un unico test in grado di diagnosticare con precisione il cancro. Un gran numero di prove necessarie per determinare se una persona ha il cancro, o se un'altra malattia (come un'infezione) è imitando i sintomi del cancro. A volte, è necessario ripetere il test se cambia malattia della persona, se un campione raccolto non era di buona qualità, o un risultato del test anormale deve essere confermato. La diagnosi corretta è necessario per determinare il trattamento. Oltre a una storia medica completa e un esame fisico, le procedure diagnostiche per il cancro possono includere uno o più di quanto segue:

  • Esame emocromocitometrico completo (CBC). Questo esame del sangue è una misura della dimensione, numero e durata delle diverse cellule del sangue in un determinato volume di sangue. Cellule anormali possono indicare il cancro. Variazione del numero normale, le dimensioni, e la maturità delle cellule può indicare un problema.

  • Aspirazione del midollo osseo e / o biopsia. Questa procedura consiste nel prelievo di una piccola quantità di liquido midollo osseo (aspirazione) e / o tessuto del midollo osseo solido (chiamato biopsia core), di solito dal retro delle ossa dell'anca, da esaminare per l' numero, la dimensione e la maturità delle cellule del sangue e / o cellule anormali.

  • Puntura Spinal Tap / lombare. Questa procedura restituisce il fluido intorno alla spina dorsale e il cervello per la pressione e / o infezione, e rileva eventuali cellule anomale. Un ago speciale viene posta nella parte inferiore della schiena, nel canale spinale. Questa è la zona intorno al midollo spinale. La pressione nel canale spinale e cervello può quindi essere misurata. Una piccola quantità di fluido spinale cerebrale (CSF) può essere rimosso e inviato per la prova per determinare se c'è un'infezione o altro problema. CSF è il liquido che bagna il cervello e il midollo spinale.

  • Lymphangiogram (GAL). Questo è uno studio di imaging in grado di rilevare le cellule tumorali o anomalie nel sistema e strutture linfatico. Si tratta di un colorante di essere iniettato nel sistema linfatico.

  • Ultrasuoni (chiamato anche ecografia). Questa è una tecnica di diagnostica per immagini che utilizza onde sonore ad alta frequenza e un computer per creare immagini di vasi sanguigni, tessuti e organi. Gli ultrasuoni sono utilizzati per osservare gli organi interni, come funzionano, e di valutare il flusso di sangue attraverso varie imbarcazioni. Tumori in addome, fegato e reni possono spesso essere visto con una ecografia.

  • Biopsia del tumore. Una biopsia è una procedura in cui un campione di tessuto viene rimosso dal tumore ed esaminato al microscopio. Le biopsie sono spesso necessari per una diagnosi, poiché ci sono molti diversi tipi di cancro.

  • La scintigrafia. Immagini o raggi X sono presi dell'osso dopo un colorante è stato iniettato che viene assorbita dal tessuto osseo. Queste scansioni sono utilizzati per rilevare i tumori e anomalie delle ossa.

  • I raggi X. Questi test diagnostici utilizzano invisibili raggi di energia elettromagnetica per produrre immagini dei tessuti interni, le ossa e gli organi su pellicola. I raggi X possono essere prese di qualsiasi parte del corpo per rilevare un tumore (o cancro).

  • Tomografia computerizzata (TC). Questa è una procedura diagnostica per immagini che utilizza una combinazione di raggi X e la tecnologia informatica per la produzione di immagini in sezione trasversale (spesso chiamato fette), sia orizzontalmente che verticalmente, del corpo. Una TAC mostra le immagini dettagliate di qualsiasi parte del corpo, comprese le ossa, muscoli, grasso, e degli organi. TC sono più dettagliate rispetto a raggi X generali.

  • La risonanza magnetica (MRI). Una risonanza magnetica è una procedura diagnostica che utilizza una combinazione di grandi magneti, radiofrequenze, e un computer per produrre immagini dettagliate di organi e strutture all'interno del corpo.

  • Funzione renale funzione epatica esami del sangue. Esami del sangue vengono utilizzati per valutare elettroliti,,, presenza di infezioni, marcatori tumorali (sostanze chimiche rilasciate da un tumore), e / o test genetici. La consulenza genetica può essere raccomandato alle famiglie che si trovano o sospettate di avere una predisposizione ereditaria a sviluppare il cancro, al fine di identificare altri membri della famiglia che possono essere a maggior rischio.

  • Chirurgia. Chirurgia può essere necessario eseguire una biopsia, rimuovere i tumori, rimuovere interi organi colpiti dalla malattia, e di cercare tumori che non possono essere rilevati con la diagnostica per immagini.