Nessun genitore vuole vedere il suo bambino soffre. Una diagnosi di cancro in un bambino è uno degli eventi più devastanti nella vita di un genitore. Uno dei migliori meccanismi di adattamento è quello di essere informati. Il cancro è estremamente complesso e di difficile comprensione. E 'importante chiedere quante più domande necessarie per essere completamente chiari sulla diagnosi e cosa aspettarsi, e capire perché sono stato fatto alcuni test. I genitori hanno diritto a una chiara spiegazione su tutto ciò che riguarda la malattia del loro bambino.
Per contribuire a garantire la sicurezza, la qualità delle cure, l'Agenzia per la Ricerca Sanitaria e Qualità consiglia di:
Mantenere domande fino a comprendere le risposte. Una diagnosi di cancro è così schiacciante che è molto difficile da capire tutte le informazioni che vengono condivise con voi. Prendete un parente o un amico per le visite mediche e chiedergli di scrivere sia le vostre domande e le risposte del medico.
Mantenere un elenco di tutti i farmaci che vengono utilizzati, comprese le dosi, la durata del tempo impiegato, i risultati e gli effetti collaterali. Chiedere al farmacista il farmaco se sembra diverso da quello che vi aspettate.
Mantenere un file con i risultati di eventuali prove o procedure. Non date per scontato i risultati dei test vanno bene se non si sente di nuovo dal medico. Chiamare e chiedere risultati. Anche chiedere che cosa significano i risultati per la cura del vostro bambino.
Se è consigliato l'intervento chirurgico, assicurarsi di sapere cosa accadrà. Scopri: che cosa sarà fatto, quanto tempo ci vorrà, cosa accadrà dopo l'intervento chirurgico, e come ci si aspetta il vostro bambino a sentirsi durante il recupero.
In aggiunta a quanto sopra, qui ci sono alcune domande importanti che si può prendere in considerazione chiedere al medico del bambino:
Che tipo di cancro il mio bambino ha?
Come si chiama e che cosa significa il nome?
Che cosa ha causato il cancro?
Come faccio a spiegare la malattia di mio figlio? Quanto lui o lei ha bisogno di sapere?
Che cosa facciamo sulla malattia? Qual è il prossimo?
Come facciamo a sapere se un trattamento sta funzionando? Che dire di altri trattamenti che ho letto su riviste e su Internet?
Ci sono problemi che si verificano dal trattamento?
Che cosa succede se la malattia si ripresenta?
Cosa devo fare se il mio bambino ha un problema affrontare la malattia o il trattamento per la malattia? Dove posso rivolgermi per avere aiuto?
Quali gruppi di supporto sono disponibili?
L'Accademia Europea di Pediatria e del National Cancer Institute (NCI) sia raccomandano che la diagnosi, stadiazione e trattamento dei tumori infantili si verificano in uno degli oltre duecento centri specializzati in tumori infantili. In questi centri, i bambini sono trattati da un medico specializzato nella cura dei bambini malati di cancro (oncologo pediatrico). Altrettanto importante, la cura del bambino si sviluppa all'interno di un team multidisciplinare, il che significa che una varietà di specialisti lavorano insieme per sviluppare il miglior trattamento, o "protocollo" per il vostro bambino.
Centri oncologici NSC-designati sono disponibili all'indirizzo: http://cancercenters.cancer.gov/cancer_centers/. Oltre al NCI, la Società europea contro il cancro fornisce informazioni sulle risorse affidabili sui tumori infantili. Possono essere contattati all'indirizzo: http://www.cancer.org/Treatment/ChildrenandCancer/ o chiamando: 800-227-2345.
Una diagnosi di cancro è una crisi non solo per la tua famiglia, ma anche per i parenti e gli amici della vostra famiglia. Mentre raggiungere aiuto, chiedendo medici numerose domande, e l'utilizzo di risorse comunitarie al di fuori può essere difficile. A lungo termine, queste strategie contribuirà a garantire un'assistenza sicura per il vostro bambino, e il supporto emotivo e fisico per voi e la vostra famiglia.
