Che cosa è un feocromocitoma?
Un feocromocitoma è un tumore della ghiandola surrenale che secerne adrenalina e noradrenalina ormoni. Questi ormoni sono responsabili della regolazione della frequenza cardiaca e la pressione sanguigna, tra le altre funzioni. Feocromocitoma si verificano più frequentemente nei giovani adulti di mezza età compresa tra i 20 ei 50. Dieci per cento delle persone colpite sono bambini che di solito sviluppano sintomi di età compresa tra 6 e 14.
Quali sono le cause feocromocitomi?
Le cause di feocromocitoma sono multifattoriali, che significa "molti fattori" contribuiscono alla causa della malattia. Nella maggior parte dei casi, entrambi i fattori genetici e ambientali giocano un ruolo. Circa il 25 per cento dei casi sono parte di una sindrome ereditaria. La malattia può verificarsi solo o in combinazione con altri disturbi. I seguenti sono i disturbi più comuni associati con feocromocitoma:
Neurofibromatosi
Malattia di von Hippel-Lindau
Neoplasie endocrine multiple (MEN) sindromi
Quali sono i sintomi di feocromocitoma?
Il sintomo più comune di feocromocitoma è la pressione alta, che è a volte estreme. Ogni persona può avvertire i sintomi in modo diverso. Altri sintomi possono includere:
Palpitazioni cardiache
Nei bambini, scarso aumento di peso nonostante il buon appetito
Pelle pallida
Pelle umida
Sudorazione
I sintomi di feocromocitoma possono assomigliare ad altri problemi o patologie mediche. Consultare sempre un medico per una diagnosi.
Come viene diagnosticata feocromocitoma?
Oltre a una storia medica completa e un esame fisico, le procedure diagnostiche per il feocromocitoma possono comprendere:
Gli esami del sangue e delle urine. Questi livelli test misura ormonali.
Tomografia computerizzata (detto anche TC o TAC). Una procedura diagnostica per immagini che utilizza una combinazione di raggi X e la tecnologia informatica per la produzione orizzontale, o assiali, le immagini (spesso chiamato fette) del corpo. Una TAC mostra le immagini dettagliate di qualsiasi parte del corpo, comprese le ossa, muscoli, grasso, e degli organi. TC sono più dettagliate rispetto a raggi X generali.
Scansione radioisotopo. Questa scansione utilizza sostanze radioattive introdotte nel corpo per creare un'immagine della ghiandola surrenale funzionante.
Trattamento per feocromocitoma
Trattamento specifico per feocromocitoma sarà determinato da un medico sulla base di:
Età, salute generale, e la storia medica
L'estensione della malattia
Il tipo di malattia
La vostra tolleranza per farmaci specifici, procedure o terapie
Aspettative per il decorso della malattia
La vostra opinione o preferenza
Trattamento per feocromocitoma solito comprende la rimozione del tumore. Prima di rimuovere il tumore, tuttavia, il medico può prescrivere farmaci per controllare la pressione arteriosa alta. Nei bambini, ci possono essere tumori multipli. Una valutazione estesa per individuarli sarà richiesto prima dell'intervento chirurgico.
Continuo follow-up medico può essere richiesto per monitorare lo sviluppo di tumori futuri.
I membri della famiglia potrebbero anche prendere in considerazione test per escludere la presenza di tumori, come la genetica non effettua sembrano svolgere un ruolo in alcuni casi.
