Come viene diagnosticata la fibrosi cistica?
Oltre a una storia medica completa e un esame fisico, le procedure diagnostiche per la fibrosi cistica possono comprendere i seguenti:
Sudore (cloruro) prova - un test per misurare la quantità di cloruro nel sudore. Il test viene eseguito ponendo una soluzione sull'avambraccio (o coscia se il bambino è troppo piccolo) e collegare gli elettrodi. La pelle è stimolata a sudare con una lieve corrente elettrica, che non provoca dolore o danneggiare il vostro bambino. Il sudore viene raccolto su un tampone di garza e analizzato. Superiore a quello normale quantità di cloruro può suggerire la fibrosi cistica. Il test del sudore non è doloroso e di solito provoca disagio minore.
I test genetici - sangue o guancia raschiatura cellule possono essere testati per mutazioni nel gene CFTR.
Gli esami del sangue - esami del sangue, tra cui i test di funzionalità pancreatica, in grado di valutare le infezioni, e il coinvolgimento di alcuni organi.
Radiografia del torace - un test diagnostico che utilizza invisibili raggi di energia elettromagnetica per produrre immagini dei tessuti interni, le ossa e gli organi su pellicola.
Test di funzionalità polmonare - test diagnostici che aiutano a misurare la capacità dei polmoni di scambiare ossigeno e anidride carbonica in modo appropriato. I test sono di solito eseguite con macchine speciali che un bambino deve respirare in.
Colture di espettorato - un test diagnostico eseguita sul materiale che viene espettorato dai polmoni e nella bocca. Una cultura espettorato è spesso eseguita per determinare se l'infezione è presente.
Valutazioni Sgabello - per misurare l'assorbimento del grasso sgabello.
