Qual è il criptorchidismo (testicoli ritenuti)?
Criptorchidismo (o criptorchidismo) è una malattia visto nei neonati quando uno o entrambi i testicoli maschili non hanno trasmesso nel sacco scrotale. Dieci per cento dei casi è bilaterale (coinvolge entrambi i testicoli). Il criptorchidismo è più frequente nei maschi prematuri perché i testicoli non discendono dall'addome al sacco scrotale fino al settimo mese di sviluppo fetale.
Quali sono le cause criptorchidismo?
Criptorchidismo possono verificarsi per diversi motivi. Mentre la prematurità è una delle principali cause, altre cause possono includere disturbi ormonali, spina bifida, testicoli retrattili (un riflesso che provoca un testicolo a muoversi avanti e indietro dallo scroto all'inguine) o testicolare assenza.
Chi è affetto da criptorchidismo?
Secondo urologi pediatrici:
Criptorchidismo si verifica in circa il 3-5 per cento dei bambini di sesso maschile.
Fino a un terzo dei neonati maschi prematuri hanno un testicolo ritenuto.
Criptorchidismo si verifica nel 3 per cento al 4 per cento dei neonati a termine.
C'è anche una componente genetica: il 6 per cento dei padri di maschi con testicoli ritenuti aveva anche la malattia.
In rari casi, i ragazzi che si sottopongono a una riparazione di ernia inguinale possono sviluppare criptorchidismo.
Quali sono i sintomi di criptorchidismo?
Un testicolo non palpabile (in grado di sentire dopo l'esame) è il sintomo più comune di criptorchidismo. Tuttavia, ogni bambino può avvertire i sintomi in modo diverso. I sintomi di criptorchidismo possono assomigliare altre malattie o problemi di salute. Consultare sempre il medico del bambino per una diagnosi.
Come vengono diagnosticate criptorchidismo?
La diagnosi di criptorchidismo è effettuata sulla base di una storia medica completa e un esame fisico.
Qual è il trattamento per criptorchidismo?
Tre quarti dei testicoli ritenuti di solito si risolvono da 3 mesi di età e il 99 per cento determinazione di un anno senza alcun intervento. Risoluzione verifica come i testicoli (o testicoli) scendono dal canale inguinale (un piccolo passaggio interno, che corre lungo l'addome vicino all'inguine) nel sacco scrotale.
Trattamento specifico per criptorchidismo sarà determinata dal medico del bambino in base a:
Età di tuo figlio, salute generale, e la storia medica
L'estensione della malattia
Tolleranza di tuo figlio per farmaci specifici, procedure o terapie
Aspettative per il decorso della malattia
La vostra opinione o preferenza
Il trattamento può includere:
La terapia ormonale. Somministrazione di alcuni ormoni può stimolare la produzione di testosterone, che aiuta i testicoli discendono nel sacco scrotale. Questa norma non è usato per il trattamento di testicoli ritenuti veramente.
La riparazione chirurgica. La riparazione chirurgica per individuare il testicolo ritenuto e far avanzare al sacco scrotale può essere raccomandato dal medico del vostro bambino. Questo intervento, chiamato orchiopexy, è di solito eseguita tra 6 e 18 mesi, ed è successo nel 98 per cento dei bambini con questa malattia.
Se il criptorchidismo non viene riparato, possono verificarsi le seguenti complicazioni come il bambino cresce e matura:
Infertilità (più comune nei casi bilaterali, in cui sono colpiti entrambi i testicoli)
Rischio di aumenti di cancro ai testicoli notevolmente di 30 anni o di 40
Ernia inguinale (una zona indebolita nella parete addominale inferiore o canale inguinale dove intestino possono sporgere)
Torsione testicolare (una torsione dolorosa dei testicoli che possono ridurre afflusso di sangue ai testicoli)
Conseguenze psicologiche di un scroto vuoto
Si prega di consultare il proprio medico per qualsiasi domanda o dubbio che potrebbe avere per quanto riguarda questa malattia.
