Che cos'è la sindrome di Guillain-Barré?
Sindrome di Guillain-Barré (GBS) è un disturbo temporaneo che colpisce i nervi del corpo. GBS può causare debolezza muscolare, dolore, e persino paralisi temporanea del viso, petto e muscoli delle gambe. La paralisi dei muscoli del torace può portare a problemi respiratori.
Che cosa provoca la sindrome di Guillain-Barré?
La causa esatta della sindrome di Guillain-Barré è sconosciuto. Teorie suggeriscono che GBS è una malattia autoimmune (dove combatte sistema immunitario del corpo o attacchi il sistema nervoso periferico) che può verificarsi dopo un'infezione virale, interventi chirurgici, traumi, o la reazione ad una immunizzazione.
L'incidenza di sindrome di Guillain-Barré è una persona su 100.000 nella popolazione generale. GBS può colpire i bambini di tutte le età.
La maggior parte dei bambini con diagnosi di GBS esperienza di un pieno recupero senza ulteriori complicazioni. Recupero spesso inizia entro poche settimane dopo l'insorgenza dei sintomi.
Quali sono i sintomi della sindrome di Guillain-Barré?
I seguenti sono i sintomi più comuni della sindrome di Guillain-Barré. Tuttavia, ogni bambino può avvertire i sintomi in modo diverso. I sintomi possono includere:
Sentimento o dolore alle dita delle mani e dei piedi Diminuzione
Debolezza alle gambe o dolore progressione di braccia
Problemi di deambulazione
Irritabilità
Problemi respiratori
Debolezza facciale
Il vostro bambino può sperimentare debolezza muscolare in un periodo di 1-2 settimane. La misura massima della debolezza può durare fino a 1-2 mesi, con un atteso recupero completo di almeno 1-2 anni dopo la diagnosi. I sintomi della sindrome di Guillain-Barré può assomigliare altre malattie o problemi di salute. Consultare sempre il medico del bambino per una diagnosi.
Come si cura la sindrome di Guillain-Barré diagnosi?
La diagnosi di GBS viene effettuata dopo l'improvvisa comparsa di sintomi specifici e dopo test diagnostici. Durante un esame fisico, il medico del bambino otterrà una storia medica completa del vostro bambino, e può anche chiedere se c'è una storia familiare di problemi di tipo medico.
Test diagnostici che possono essere eseguite per confermare la diagnosi di sindrome di Guillain-Barré possono comprendere i seguenti:
Gli esami del sangue
Gli esami delle urine
La puntura lombare (rachicentesi). Un ago speciale viene posta nella parte inferiore della schiena, nel canale spinale, che è l'area intorno al midollo spinale. La pressione nel canale spinale e cervello può quindi essere misurata. Una piccola quantità di fluido spinale cerebrale (CSF) può essere rimosso e inviato per la prova per determinare se vi è una infezione o altri problemi. CSF è il liquido che bagna il cervello del bambino e del midollo spinale.
Elettromiografia (EMG). Un test che misura l'attività elettrica di un muscolo o un gruppo di muscoli. Un EMG in grado di rilevare anomalie attività muscolare elettrica a causa di malattie e malattie neuromuscolari.
Trattamento della sindrome di Guillain-Barré
Un trattamento specifico per la sindrome di Guillain-Barré sarà determinata dal medico del bambino sulla base di:
Età di tuo figlio, salute generale, e la storia medica
L'estensione della malattia
Tolleranza di tuo figlio per farmaci specifici, procedure o terapie
Aspettative per il decorso della malattia
La vostra opinione o preferenza
Non esiste una cura per la sindrome di Guillain-Barré. La chiave per gestire medicalmente GBS è la diagnosi precoce. Questa malattia di solito è reversibile, ma può essere pericolosa per la vita. Un bambino con GBS richiede un ricovero immediato nel reparto di terapia intensiva e un attento monitoraggio da parte del team sanitario.
L'obiettivo del trattamento è quello di prevenire problemi di respirazione e di fornire cure di supporto (sollievo dei sintomi) per il vostro bambino. Farmaci sono usati per controllare il dolore e altre malattie che possono essere presenti. Inoltre, trattamenti come plasmaferesi o somministrazione di immunoglobuline possono essere utilizzati per sopprimere il sistema immunitario e / o ridurre infiammazione causata dalla risposta del sistema immunitario alla malattia. La plasmaferesi è una procedura che rimuove il plasma (parte liquida del sangue) e lo sostituisce con altri fluidi. Gli anticorpi vengono rimossi anche con il plasma, che è pensato per contribuire a ridurre i sintomi della malattia. Un altro trattamento è la somministrazione di immunoglobulina, un prodotto del sangue che aiuta a ridurre l'attacco del sistema immunitario sul sistema nervoso.
La portata del problema dipende dalla gravità della malattia e la presenza di altri problemi di sistema organo che potrebbero influenzare il bambino. Nei casi più gravi, una macchina per la respirazione può essere richiesto di aiutare il vostro bambino respiro più facile.
Durante il corso di questa malattia, il bambino può sviluppare muscoli rigidi e articolazioni contratte. Come il bambino recupera, terapia fisica, occupazionale, o discorso può essere necessario aiutarlo a ritrovare la forza muscolare e / o parola e capacità di deglutizione.
Il team sanitario educa la tua famiglia dopo il ricovero su come prendersi cura migliore per il tuo bambino a casa e delinea problemi clinici specifici che richiedono attenzione medica immediata dal suo medico. Un bambino con GBS necessita di frequenti valutazioni mediche seguenti ricovero. Periodo di recupero del vostro bambino necessita di adeguate quantità di attività e di riposo.
