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Sindrome di Reye

Che cosa è la sindrome di Reye?

La sindrome di Reye è una malattia rara che colpisce il normale equilibrio chimico nel corpo, con conseguente danno "potenziale" per tutti gli organi, ma colpisce soprattutto il cervello e il fegato. Questa malattia è fondamentalmente considerato malattia per bambini, anche se può verificarsi a qualsiasi età.

Come l'infiammazione nel cervello aumenta, la pressione all'interno della testa può anche aumentare. L'aumento della pressione nella testa provoca cambiamenti neurologici nel bambino.

Ha un esordio molto rapido che può causare al bambino di andare in coma, o può portare alla morte entro poche ore i sintomi.

Che cosa causa la sindrome di Reye?

La causa esatta della sindrome di Reye è sconosciuta. I casi più comuni della sindrome Reye luogo in occasione di una precedente infezione virale, come l'influenza o varicella.

Sindrome di Reye solito colpisce i bambini di età compresa tra quattro e 12 anni, ed è più comune all'età di sei anni.

Gli studi dimostrano che esiste un'associazione tra l'ingestione di prodotti contenenti aspirina nei bambini che hanno una malattia virale e la sindrome di Reye. Come risultato, i Centers for Disease Control and Prevention (CDC) e l'Accademia Europea di Pediatria (AAP) hanno pubblicato avvisi al pubblico sul rapporto tra aspirina e la sindrome di Reye. I genitori non dovrebbero dare l'aspirina ai bambini se non prescritti dal medico del vostro bambino.

Quali sono i sintomi della sindrome di Reye?

I seguenti sono i sintomi più comuni della sindrome di Reye. Tuttavia, ogni bambino può avvertire i sintomi in modo diverso. Un bambino può aver avuto una malattia virale come una infezione delle vie respiratorie, varicella, o diarrea prima di manifestare i sintomi della sindrome di Reye. I sintomi possono includere:

  • Una fontanella pieno o sporgente (un debole sulla parte superiore della testa nei bambini)

  • Sonnolenza o letargia

  • Improvvisa e prolungata vomito

  • Comportamento combattivo

  • Frequenza respiratoria e cardiaca rapida

  • Sequestri

  • Coma

  • Aumento della pressione intracranica

  • Maggiore irritabilità

  • Grido acuto

I sintomi della sindrome di Reye possono assomigliare altre malattie o problemi di salute. Consultare sempre il medico del vostro bambino per una diagnosi.

Come viene diagnosticata la sindrome di Reye?

La diagnosi di sindrome di Reye è fatta dopo l'improvvisa comparsa di sintomi specifici e dopo test diagnostici. Durante un esame fisico, il medico del vostro bambino ottiene una storia medica completa del vostro bambino. Il medico del vostro bambino può anche chiedere se il bambino ha avuto di recente una malattia virale freddo o altro, e se il bambino ha assunto aspirina o farmaci contenenti aspirina.

Test diagnostici che possono essere eseguite per confermare la diagnosi di sindrome di Reye sono i seguenti:

  • Gli esami del sangue e la funzionalità epatica

  • Test delle urine e delle feci

  • La biopsia epatica - una piccola quantità di tessuto viene rimosso dal fegato e studiato per aiutare a diagnosticare diverse malattie.

  • Elettroencefalogramma (EEG) - una procedura che registra in continuo, l'attività elettrica del cervello tramite elettrodi applicati al cuoio capelluto.

  • La puntura lombare (spinal tap) - un ago speciale viene inserito nella parte inferiore della schiena, nel canale spinale. Questa è la zona intorno al midollo spinale. La pressione nel canale spinale e cervello può quindi essere misurata. Una piccola quantità di fluido spinale cerebrale (CSF) può essere rimosso e inviato per la prova per determinare se vi è una infezione o altri problemi. CSF è il liquido che bagna il cervello del bambino e del midollo spinale.

  • Monitoraggio della pressione intracranica (ICP) - misura la pressione all'interno della testa del bambino.

  • La risonanza magnetica (ICP) - una procedura diagnostica che utilizza una combinazione di un grande magnete, radiofrequenze, e un computer per produrre immagini dettagliate di organi e strutture all'interno del corpo.

Trattamento della sindrome di Reye

Un trattamento specifico per la sindrome di Reye sarà determinata dal medico del bambino sulla base di:

  • Età di tuo figlio, salute generale, e la storia medica

  • L'estensione della malattia

  • Tolleranza di tuo figlio per farmaci specifici, procedure o terapie

  • Aspettative per il decorso della malattia

  • La vostra opinione o preferenza

Anche se non esiste una cura per la sindrome di Reye, ci sono alcune opzioni di trattamento. La chiave per gestire medicalmente sindrome di Reye è la diagnosi precoce.

Un bambino con la sindrome di Reye è necessario un ricovero immediato nel reparto di terapia intensiva e un attento monitoraggio da parte del team sanitario. Questa è una grave malattia che può peggiorare rapidamente.

L'obiettivo del trattamento è quello di controllare e ridurre la pressione nella testa e per fornire terapia di supporto (trattamento dei sintomi) per il bambino. Farmaci sono usati per controllare l'infiammazione nel cervello, convulsioni, febbre, o altre malattie che possono essere presenti.

La portata del problema dipende dalla gravità della malattia e la presenza di altri problemi di sistema organo che potrebbero influenzare il bambino. Nei casi più gravi, una macchina per la respirazione può essere richiesto di aiutare il bambino a respirare meglio.

Prevenzione della sindrome di Reye

I genitori dovrebbero leggere attentamente le etichette del farmaco ed evitare di dare ai bambini i prodotti contenenti aspirina durante i periodi di malattia. Consultare il medico del bambino per domande riguardanti farmaci e dosaggi.