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Tumori surrenalici / feocromocitoma

Quali sono i tumori surrenalici?

Ci sono due ghiandole surrenali, uno sopra ogni rene verso il retro. I tumori delle ghiandole surrenali sono rare. Tuttavia, quando presenti, possono causare molti problemi da eccesso di secrezione di alcuni ormoni surrenali-prodotto. Un tipo di tumore delle ghiandole surrenali è chiamato un feocromocitoma.

Che cosa è un feocromocitoma?

Un feocromocitoma è un tumore della ghiandola surrenale che secerne adrenalina e noradrenalina ormoni. Questi ormoni sono responsabili della regolazione della frequenza cardiaca e la pressione sanguigna, tra le altre funzioni. Feocromocitoma si verificano più frequentemente nei giovani adulti di mezza età tra i 30 ei 60 anni.

Quali sono i sintomi di feocromocitoma?

Il sintomo più comune di feocromocitoma è la pressione alta, che è a volte estreme. Altri sintomi sono di solito inesistenti, a meno che la persona sperimenta la pressione dal tumore. I sintomi possono anche essere causata da emotiva di stress, cambiamenti di postura, o se un paziente sta assumendo farmaci beta-bloccanti per un disturbo cardiaco. I seguenti sono i sintomi più comuni di feocromocitoma. Tuttavia, ogni individuo può avvertire i sintomi in modo diverso. Altri sintomi possono includere:

I sintomi di feocromocitoma possono assomigliare altre patologie mediche o problemi. Consultare sempre il proprio medico per una diagnosi.

Come viene diagnosticata feocromocitoma?

Oltre a una storia medica completa e un esame fisico, le procedure diagnostiche per il feocromocitoma possono comprendere:

  • del sangue e delle urine - per misurare i livelli ormonali.

  • tomografia computerizzata (detto anche TC o TAC.) - una procedura diagnostica per immagini che utilizza una combinazione di raggi X e la tecnologia informatica per la produzione di immagini in sezione trasversale (spesso chiamato fette), sia orizzontalmente che verticalmente, del corpo. Una TAC mostra le immagini dettagliate di qualsiasi parte del corpo, comprese le ossa, muscoli, grasso, e degli organi. TC sono più dettagliate rispetto a raggi X generali.

  • risonanza magnetica (MRI) - una procedura diagnostica che utilizza una combinazione di grandi magneti, radiofrequenze, e un computer per produrre immagini dettagliate di organi e strutture all'interno del corpo.

  • scansione radioisotopo - utilizza sostanze radioattive introdotte nel corpo per creare un'immagine funzionale del tumore.

Trattamento per feocromocitoma:

Trattamento specifico per feocromocitoma sarà determinato dal vostro medico basato su:

  • la vostra età, salute generale, e la storia medica

  • estensione della malattia

  • la vostra tolleranza per farmaci specifici, procedure o terapie

  • aspettative per il decorso della malattia

  • la vostra opinione o preferenza

Il trattamento può includere uno o più dei seguenti:

  • Chirurgia - per rimuovere il tumore. Il chirurgo può rimuovere una o entrambe le ghiandole surrenali. La chirurgia può essere eseguita attraverso un'incisione aperta o attraverso una serie di piccole incisioni con un laparoscopio (un piccolo tubo sottile con una videocamera collegata).

  • radiazione esterna (terapia a fasci esterni) - un trattamento che invia precisamente alti livelli di radiazioni direttamente alle cellule tumorali. La macchina è controllata dal terapeuta radiazioni. Poiché la radiazione è usato per uccidere le cellule tumorali e per ridurre i tumori, scudi speciali possono essere usati per proteggere il tessuto circostante la zona di trattamento. Trattamenti radioterapici sono indolori e di solito durano pochi minuti.

  • chemioterapia - l'uso di farmaci antitumorali per il trattamento di cellule cancerose. Nella maggior parte dei casi, la chemioterapia agisce interferendo con la capacità delle cellule di cancro di crescere o riprodursi. Diversi gruppi di farmaci funzionano in modi diversi per combattere le cellule tumorali. L'oncologo vi consiglierà un piano di trattamento per ogni individuo.