Che cosa è la sclerosi laterale amiotrofica?
La sclerosi laterale amiotrofica (SLA), detta anche morbo di Lou Gehrig, è una malattia incurabile delle cellule nervose che controllano il movimento dei muscoli volontari. ALS causa debolezza muscolare e porta a grave disabilità. In una piccola percentuale di casi, la malattia è ereditaria, ma nella maggior parte dei casi, la causa della malattia non è nota. Circa cinque su ogni 100.000 persone si svilupperà SLA, di solito dopo i 50 anni (Fonte: Pubmed).
Prime fasi di SLA sono solitamente caratterizzati da spasmi, crampi, rigidità, debolezza o difficoltà di masticazione. Col progredire della malattia, diminuisce il controllo muscolare, che porta a contrazioni muscolari, salivazione eccessiva, lasciando cadere la testa, aumento debolezza, difficoltà a svolgere le attività quotidiane, e difficoltà respiratorie. Stadi avanzati della malattia sono caratterizzate da paralisi completa, ma la capacità mentale rimane normale. ALS non influisce sulla capacità di sentire, vedere o sentire.
Il riluzolo farmaco è usato per rallentare la progressione della malattia, e farmaci anti-epilettici può aiutare a spasmi muscolari di controllo. La terapia fisica può aiutare a prolungare la sua capacità di svolgere le attività quotidiane. Inoltre, i lavoratori sociali, gruppi di sostegno e di consulenza, e la casa di cura hospice in grado di supportare voi e la vostra famiglia come avete a che fare con le gravi conseguenze della malattia.
Richiedere immediatamente assistenza medica (chiamata 911) per gravi sintomi della SLA, come difficoltà di respirazione o di soffocamento.
Cercate assistenza medica immediata se si verifica la perdita della funzione muscolare che può essere correlato a ALS o se avete una storia familiare di SLA, la diagnosi precoce è importante per rallentare la progressione della malattia. E 'anche importante rivolgersi al medico se siete stati diagnosticati con SLA ed i sintomi peggiorano o si verificano nuovi sintomi.
SINTOMI Quali sono i sintomi della SLA?
I sintomi della sclerosi laterale amiotrofica (SLA) sono legati a problemi di comunicazione tra i nervi e muscoli. SLA inizia con lievi sintomi di debolezza muscolare, rigidità, difficoltà a masticare, o voce cambia. Col progredire della malattia nel corso di 3-5 anni sviluppano sintomi peggiori, tra cui difficoltà di movimento, sbavando, goccia di testa, crampi muscolari gravi e contrazioni, e una maggiore debolezza. Le fasi tardive della SLA sono caratterizzate da paralisi e difficoltà respiratorie. Mentre la capacità di muoversi è compromessa, la capacità di ragionare e dei sensi (vista, udito, tatto, gusto e olfatto) rimangono normali.... Per saperne di più amiotrofica sintomi della sclerosi laterale
CAUSE Quali sono le cause SLA?
E 'anche possibile che la propria risposta immunitaria del corpo può giocare un ruolo nello sviluppo della SLA. Alcuni ricercatori ritengono che il sistema immunitario può attaccare i nervi che controllano i muscoli, portando ad una perdita di controllo muscolare. Attualmente, non abbastanza prove è a disposizione per indicare chiaramente la causa della non-ereditario ALS.... Per saperne di più amiotrofica cause sclerosi laterale
TRATTAMENTI Come viene trattata la SLA?
Mentre non vi è alcuna cura per la sclerosi laterale amiotrofica (SLA), il trattamento farmacologico può aiutare a ridurre la gravità dei sintomi. Un farmaco, il riluzolo (Rilutek), può aiutare danni lento per i nervi che controllano i muscoli. Altri trattamenti e assistenza medica, come la terapia fisica, logopedia, apparati di ventilazione assistita, e la casa di cura hospice, hanno lo scopo di aiutare il paziente e la famiglia far fronte alla progressiva mancanza di controllo dei muscoli del paziente.... Per saperne di più sulla sclerosi laterale amiotrofica Trattamenti
