Quali sono i sintomi della SLA?
I sintomi della sclerosi laterale amiotrofica (SLA) sono legati a problemi di comunicazione tra i nervi e muscoli. SLA inizia con lievi sintomi di debolezza muscolare, rigidità, difficoltà a masticare, o voce cambia. Col progredire della malattia nel corso di 3-5 anni sviluppano sintomi peggiori, tra cui difficoltà di movimento, sbavando, goccia di testa, crampi muscolari gravi e contrazioni, e una maggiore debolezza. Le fasi tardive della SLA sono caratterizzate da paralisi e difficoltà respiratorie. Mentre la capacità di muoversi è compromessa, la capacità di ragionare e dei sensi (vista, udito, tatto, gusto e olfatto) rimangono normali.
I primi sintomi della SLA
Potete sperimentare i sintomi di SLA al giorno o solo una volta ogni tanto. Nelle fasi iniziali della SLA, i sintomi possono essere sottili:
- Cambiamenti nella voce
- Difficoltà di masticazione o deglutizione
- Rigidità muscolare o crampi
- Contrazioni muscolari o spasmi
- Debolezza (perdita di forza)
I sintomi successivi della SLA
Come SLA progredisce nel corso di tre-cinque anni, i sintomi diventano più persistente e grave. I sintomi tardivi della SLA includono:
- Problemi di equilibrio, difficoltà a camminare, e cadute
- Difficoltà di respirazione
- Riflessi esagerati (iperreflessia)
- Difficoltà graduale a camminare e parlare
- Testa goccia
- Equilibrio e coordinazione alterata
- Aumento debolezza (perdita di forza)
- Perdita di coordinazione muscolare
- Contrazioni muscolari o spasmi
- Paralisi
- Inspiegabile perdita di peso
Gravi sintomi che potrebbero indicare una malattia pericolosa per la vita
La SLA è una malattia pericolosa per la vita Cercate assistenza medica immediata (chiamata 911) se tu, o qualcuno siete con, hanno uno qualsiasi di questi sintomi potenzialmente letali compreso.:
- Paralisi o incapacità di muovere una parte del corpo
- Respiratorie o problemi respiratori, come la mancanza di respiro, difficoltà di respirazione o incapacità di respirare, respiro affannoso, respiro affannoso, o soffocamento
INTRODUZIONE Che cosa è la sclerosi laterale amiotrofica?
La sclerosi laterale amiotrofica (SLA), detta anche morbo di Lou Gehrig, è una malattia incurabile delle cellule nervose che controllano il movimento dei muscoli volontari. ALS causa debolezza muscolare e porta a grave disabilità. In una piccola percentuale di casi, la malattia è ereditaria, ma nella maggior parte dei casi, la causa della malattia non è nota. Circa cinque su ogni 100.000 persone si svilupperà SLA, di solito dopo i 50 anni (Fonte: Pubmed).... Per saperne di più amiotrofica introduzione sclerosi laterale
CAUSE Quali sono le cause SLA?
E 'anche possibile che la propria risposta immunitaria del corpo può giocare un ruolo nello sviluppo della SLA. Alcuni ricercatori ritengono che il sistema immunitario può attaccare i nervi che controllano i muscoli, portando ad una perdita di controllo muscolare. Attualmente, non abbastanza prove è a disposizione per indicare chiaramente la causa della non-ereditario ALS.... Per saperne di più amiotrofica cause sclerosi laterale
TRATTAMENTI Come viene trattata la SLA?
Mentre non vi è alcuna cura per la sclerosi laterale amiotrofica (SLA), il trattamento farmacologico può aiutare a ridurre la gravità dei sintomi. Un farmaco, il riluzolo (Rilutek), può aiutare danni lento per i nervi che controllano i muscoli. Altri trattamenti e assistenza medica, come la terapia fisica, logopedia, apparati di ventilazione assistita, e la casa di cura hospice, hanno lo scopo di aiutare il paziente e la famiglia far fronte alla progressiva mancanza di controllo dei muscoli del paziente.... Per saperne di più sulla sclerosi laterale amiotrofica Trattamenti
