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Sclerosi laterale amiotrofica: cause

Quali sono le cause SLA?

Anche se circa un decimo di tutto sclerosi laterale amiotrofica (SLA) casi sono capito di essere di origine genetica (nelle famiglie), non è chiaro ciò che provoca la maggior parte dei casi di SLA. Attualmente, i ricercatori stanno studiando i fattori che possono essere correlate allo sviluppo della SLA, tra cui livelli anormalmente elevati di glutammato (chimici che passa i messaggi tra i nervi), e fattori ambientali che possono innescare lo sviluppo della malattia, come le infezioni, sostanze tossiche, e le carenze alimentari.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmedhealth/PMH0001708/

E 'anche possibile che la propria risposta immunitaria del corpo può giocare un ruolo nello sviluppo della SLA. Alcuni ricercatori ritengono che il sistema immunitario può attaccare i nervi che controllano i muscoli, portando ad una perdita di controllo muscolare. Attualmente, non abbastanza prove è a disposizione per indicare chiaramente la causa della non-ereditario ALS.

Quali sono i fattori di rischio per la SLA?

Mentre i fattori di rischio per la sclerosi laterale amiotrofica (SLA) spesso non sono noti, in circa il 10% dei casi ci sono fattori di rischio identificabili per lo sviluppo della malattia. Non tutte le persone con fattori di rischio otterrà SLA. I fattori di rischio per la SLA includono:

  • Età superiore ai 50 anni
  • Storia familiare di SLA
  • Maschio di genere
  • Mutazione nel gene SOD1, che aiuta a proteggere le cellule del vostro corpo dai danni
INTRODUZIONE

Che cosa è la sclerosi laterale amiotrofica?

La sclerosi laterale amiotrofica (SLA), detta anche morbo di Lou Gehrig, è una malattia incurabile delle cellule nervose che controllano il movimento dei muscoli volontari. ALS causa debolezza muscolare e porta a grave disabilità. In una piccola percentuale di casi, la malattia è ereditaria, ma nella maggior parte dei casi, la causa della malattia non è nota. Circa cinque su ogni 100.000 persone si svilupperà SLA, di solito dopo i 50 anni (Fonte: Pubmed).... Per saperne di più amiotrofica introduzione sclerosi laterale

SINTOMI

Quali sono i sintomi della SLA?

I sintomi della sclerosi laterale amiotrofica (SLA) sono legati a problemi di comunicazione tra i nervi e muscoli. SLA inizia con lievi sintomi di debolezza muscolare, rigidità, difficoltà a masticare, o voce cambia. Col progredire della malattia nel corso di 3-5 anni sviluppano sintomi peggiori, tra cui difficoltà di movimento, sbavando, goccia di testa, crampi muscolari gravi e contrazioni, e una maggiore debolezza. Le fasi tardive della SLA sono caratterizzate da paralisi e difficoltà respiratorie. Mentre la capacità di muoversi è compromessa, la capacità di ragionare e dei sensi (vista, udito, tatto, gusto e olfatto) rimangono normali.... Per saperne di più amiotrofica sintomi della sclerosi laterale

TRATTAMENTI

Come viene trattata la SLA?

Mentre non vi è alcuna cura per la sclerosi laterale amiotrofica (SLA), il trattamento farmacologico può aiutare a ridurre la gravità dei sintomi. Un farmaco, il riluzolo (Rilutek), può aiutare danni lento per i nervi che controllano i muscoli. Altri trattamenti e assistenza medica, come la terapia fisica, logopedia, apparati di ventilazione assistita, e la casa di cura hospice, hanno lo scopo di aiutare il paziente e la famiglia far fronte alla progressiva mancanza di controllo dei muscoli del paziente.... Per saperne di più sulla sclerosi laterale amiotrofica Trattamenti

Categoria: cervello e nervi

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