Come viene trattata la SLA?
Mentre non vi è alcuna cura per la sclerosi laterale amiotrofica (SLA), il trattamento farmacologico può aiutare a ridurre la gravità dei sintomi. Un farmaco, il riluzolo (Rilutek), può aiutare danni lento per i nervi che controllano i muscoli. Altri trattamenti e assistenza medica, come la terapia fisica, logopedia, apparati di respirazione assistita, e la casa di cura hospice, hanno lo scopo di aiutare il paziente e la famiglia ad affrontare progressiva mancanza di controllo dei muscoli del paziente.
Farmaci per la SLA
Con l'eccezione di riluzolo, che può rallentare la progressione della SLA, farmaci usati per trattare ALS mirano a eliminare i sintomi. I farmaci frequentemente prescritti per la SLA includono:
- Antidepressivi per contribuire a trattare la depressione e l' ansia, se sviluppano
- Farmaci per controllare gli spasmi muscolari, come baclofen (Kemstro, Gablofen) o diazepam (Valium)
- Farmaci per controllare la produzione di saliva e di evitare il soffocamento, come l'amitriptilina (Elavil)
- I farmaci per controllare il dolore
- Riluzolo (Rilutek), che rallenta i danni ai nervi che comunicano con i muscoli volontari
- Gli stimolanti per il controllo fatica
Altra terapia per la SLA
Molte persone con SLA trovano che fisico, emotivo, o altra terapia li aiuta a far fronte con i sintomi della SLA e può estendere il tempo che sono in grado di svolgere le normali attività. La terapia per la SLA include:
- Nutrire tubi per prevenire la perdita di peso e promuovere una corretta alimentazione, soprattutto nelle fasi tardive della malattia
- Assistenza a domicilio o in hospice per aiutare con le attività quotidiane
- Il supporto nutrizionale per prevenire la perdita di peso
- La terapia occupazionale per aiutare i pazienti a continuare a lavorare e di svolgere le funzioni quotidiane
- Terapia fisica per migliorare la capacità di utilizzare i muscoli
- Logopedia per assistere i pazienti che sviluppano difficoltà a parlare
- I gruppi di sostegno o di consulenza per aiutare i pazienti e le famiglie affrontano le conseguenze emotive della SLA
- Dispositivi di ventilazione per assistere nella respirazione
Trattamenti complementari
Alcuni trattamenti complementari possono aiutare alcune persone nei loro sforzi per affrontare con SLA in fase iniziale. Questi trattamenti, a volte indicato come terapie alternative, sono utilizzati in combinazione con trattamenti medici tradizionali. Trattamenti complementari non sono stati pensati per sostituire piena cure mediche.
Trattamenti complementari possono comprendere:
- Agopuntura
- La terapia di massaggio
- Yoga
Quali sono le possibili complicanze della SLA?
La diagnosi precoce della sclerosi laterale amiotrofica (SLA) è importante per ridurre la gravità delle complicanze e rallentare la progressione della malattia. Le complicanze della SLA sono gravi e in pericolo di vita. È possibile ridurre al minimo il rischio di alcune complicanze e rallentare la progressione della malattia, seguendo il piano di trattamento voi e il vostro progetto sanitario appositamente per voi. Complicanze della SLA includono:
- Piaghe da decubito
- Incapacità di svolgere le attività quotidiane
- Paralisi
- Polmonite, insufficienza respiratoria, o polmone collassato
- Aspirazione polmonare (inalazione di sostanze nei polmoni)
- Arresto respiratorio
- Perdita di peso
- Revoca o depressione
Riferimenti:
SLA (sclerosi laterale amiotrofica) fact sheet. Istituto nazionale dei disordini neurologici e Stroke. http://www.ninds.nih.gov/disorders/amyotrophiclateralsclerosis/detail_ALS.htm.
La sclerosi laterale amiotrofica. PubMed Salute. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmedhealth/PMH0001708/.
INTRODUZIONE Che cosa è la sclerosi laterale amiotrofica?
La sclerosi laterale amiotrofica (SLA), detta anche morbo di Lou Gehrig, è una malattia incurabile delle cellule nervose che controllano il movimento dei muscoli volontari. ALS causa debolezza muscolare e porta a grave disabilità. In una piccola percentuale di casi, la malattia è ereditaria, ma nella maggior parte dei casi, la causa della malattia non è nota. Circa cinque su ogni 100.000 persone si svilupperà SLA, di solito dopo i 50 anni (Fonte: Pubmed).... Per saperne di più amiotrofica introduzione sclerosi laterale
SINTOMI Quali sono i sintomi della SLA?
I sintomi della sclerosi laterale amiotrofica (SLA) sono legati a problemi di comunicazione tra i nervi e muscoli. SLA inizia con lievi sintomi di debolezza muscolare, rigidità, difficoltà a masticare, o voce cambia. Col progredire della malattia nel corso di 3-5 anni sviluppano sintomi peggiori, tra cui difficoltà di movimento, sbavando, goccia di testa, crampi muscolari gravi e contrazioni, e una maggiore debolezza. Le fasi tardive della SLA sono caratterizzate da paralisi e difficoltà respiratorie. Mentre la capacità di muoversi è compromessa, la capacità di ragionare e dei sensi (vista, udito, tatto, gusto e olfatto) rimangono normali.... Per saperne di più amiotrofica sintomi della sclerosi laterale
CAUSE Quali sono le cause SLA?
E 'anche possibile che la propria risposta immunitaria del corpo può giocare un ruolo nello sviluppo della SLA. Alcuni ricercatori ritengono che il sistema immunitario può attaccare i nervi che controllano i muscoli, portando ad una perdita di controllo muscolare. Attualmente, non abbastanza prove è a disposizione per indicare chiaramente la causa della non-ereditario ALS.... Per saperne di più amiotrofica cause sclerosi laterale
