Molte donne oggi sono in attesa fino a tardi nella vita di avere figli. In Europa, i tassi di natalità per le donne nel loro 30s sono ai massimi livelli in tre decenni. Tuttavia, una madre più anziani possono essere ad aumentato rischio di aborto spontaneo, malformazioni alla nascita, e complicazioni durante la gravidanza come gemelli, ipertensione gestazionale, diabete, e lavori difficili. Alcuni studi mostrano che, mentre ci può essere una maggiore probabilità di complicanze della gravidanza in donne anziane, i loro bambini non possono avere più problemi di neonati di donne più giovani. Questo è più probabile quando le donne ricevono cure prenatali e partorisce in una struttura sanitaria attrezzata per la cura per le madri ad alto rischio e neonati.
Rischi per anomalie cromosomiche per età materna
Il rischio di anomalie cromosomiche aumenta con l'età materna. La possibilità di avere un bambino affetto da sindrome di Down aumenta da circa 1 a 1.250 per una donna che concepisce all'età di 25 anni, a circa 1 su 100 per una donna che concepisce all'età di 40 anni. E 'possibile che i rischi possono essere più alti, come molte statistiche riportano solo nati vivi e non tengono conto delle gravidanze con anomalie cromosomiche che sono stati terminati o finivano a causa della perdita di una gravidanza naturale.
In generale, dopo aver avuto un bambino con sindrome di Down, la possibilità di avere un altro bambino con sindrome di Down è maggiore. Dopo i 40 anni, il rischio di ricorrenza di sindrome di Down si basa sulla età della madre al parto. E 'importante sapere che la maggior parte dei bambini con sindrome di Down sono nati da donne sotto i 35 anni. Questo perché le donne sotto i 35 anni hanno più figli rispetto alle donne over 35. Il medico può fare riferimento ai genitori di uno specialista di genetica o consulente genetico che può spiegare i risultati delle prove cromosomiche in dettaglio, compreso quello che i rischi di ricorrenza possono essere in un'altra gravidanza e quali test sono disponibili per diagnosticare i problemi cromosomici prima che un bambino è nato.
Test prenatale è a disposizione per aiutare a diagnosticare o escludere anomalie cromosomiche e altri difetti di nascita genetica. I test possono includere esami del sangue, ecografia (utilizzando onde sonore a guardare le strutture interne), prelievo dei villi coriali (testare i tessuti intorno al feto), o l'amniocentesi (revoca di un campione di liquido amniotico).
Rischio di aborto spontaneo e l'età materna
Alcuni studi hanno mostrato una maggiore probabilità di aborto spontaneo (perdita precoce di gravidanza) in madri più anziane. Quando si considera tutte le donne, circa la metà del primo trimestre aborti si verificano a causa di una anomalia cromosomica nel feto. Poiché queste alterazioni aumentano con l'età materna, aborto spontaneo è anche più probabile.
Se sei incinta e sopra i 30 anni, parlare con il medico circa la vostra salute individuale e discutere i piani per aiutare voi e il vostro bambino in via di sviluppo a mantenere una gravidanza sana.
