Che cosa è lo screening primo trimestre?
Di screening primo trimestre è una combinazione di ecografia fetale e materno analisi del sangue effettuate durante il primo trimestre di gravidanza. Questo processo di screening può aiutare a determinare il rischio del feto avere alcuni difetti di nascita.
Ci sono tre parti dello screening primo trimestre:
test ad ultrasuoni per la translucenza nucale fetale (NT)
Proiezione traslucenza nucale utilizza un esame ecografico per esaminare la zona alla parte posteriore del collo fetale per un aumento del fluido o ispessimento.due siero materno esami (del sangue)
Le analisi del sangue misurano due sostanze che si trovano nel sangue di tutte le donne incinte:plasmatica associata alla gravidanza proteina-A (PAPP-A) - una proteina prodotta dalla placenta all'inizio della gravidanza. Livelli anormali sono associati ad un aumentato rischio di anomalie cromosomiche.
gonadotropina corionica umana (hCG) - un ormone prodotto dalla placenta durante la gravidanza iniziale. Livelli anormali sono associati ad un aumentato rischio di anomalie cromosomiche.
Quando usati insieme, lo screening traslucenza nucale e le analisi del sangue materno hanno una maggiore capacità di determinare se il feto potrebbe avere un difetto di nascita, come la sindrome di Down, trisomia 18 o trisomia 13.
Se lo screening primo trimestre è anormale, ulteriori test come il prelievo dei villi coriali, l'amniocentesi o altre procedure ad ultrasuoni può essere necessario per una diagnosi accurata.
Come viene eseguito lo screening primo trimestre?
Anche se i dettagli specifici di ogni procedura varia leggermente, lo screening primo trimestre generalmente coinvolge i seguenti test da eseguire tra le settimane 10 e 14 di gravidanza:
Un test ad ultrasuoni, di solito una ecografia transvaginale (un piccolo trasduttore di ultrasuoni viene inserito attraverso la vagina), viene eseguito per esaminare il feto.
Il sangue viene prelevato dalla vena della madre e inviato al laboratorio per le analisi.
Primo trimestre di screening non è al 100 per cento accurate. E 'solo un test di screening per determinare se vi è un aumentato rischio di feto avere un difetto di nascita. Essa contribuisce anche a un'identità quelle donne che potrebbero avere bisogno di test o di ulteriore controllo durante la gravidanza. Ci possono essere risultati falsi-positivi - che indica un problema quando il feto è in realtà sano, o falsi risultati negativi - che indica un risultato normale quando il feto fa in realtà hanno un problema di salute.
