Gli esami del sangue per valutare la malattia di cuore
I bambini possono avere analisi del sangue fatte per aiutare il medico a valutare la loro malattia, o per aiutare a monitorare la loro salute dopo l'intervento chirurgico.
Queste prove possono comprendere i seguenti:
Emocromo. Una misura di dimensioni, il numero e la maturità delle diverse cellule del sangue in un determinato volume di sangue. I globuli rossi sono importanti perché portano ossigeno attraverso il flusso sanguigno agli organi e cellule del corpo. Avere troppo pochi globuli rossi possono fare un bambino a sentirsi stanco, e avendo troppi globuli rossi può anche indicare un problema. Ad esempio, i bambini con congenita cianotica malattie cardiache possono avere un alto numero di globuli rossi nel sangue, in uno sforzo del corpo per fornire abbastanza ossigeno agli organi. I globuli bianchi si moltiplicano quando l'infiammazione o infezione è presente.
Elettroliti. Minerali nel sangue come sodio, potassio, calcio e magnesio (che sono importanti per il corretto funzionamento degli organi) possono essere misurati. Elettroliti possono essere fuori equilibrio quando un bambino sta prendendo diuretici.
Proteine totali e albumina. Questi test possono aiutare a valutare lo stato nutrizionale di un bambino.
Il tempo di protrombina (PT), tempo di tromboplastina parziale (PTT), e il rapporto internazionale normalizzato (INR). Prove effettuate per valutare l'efficacia dei farmaci anticoagulanti (noti anche come fluidificanti del sangue) presi per vari problemi di cuore, compresa la sostituzione della valvola artificiale e cardiaco irregolare ritmi.
Gas nel sangue. Un campione di sangue prelevato da una arteria che misura la quantità di ossigeno e anidride carbonica nel sangue, nonché l'acidità o pH del sangue. Un test correlate, di solito fatto prima al sangue del gas, è impulso ossimetria. Questo indolore, non invasiva misura la quantità di ossigeno nel sangue attraverso un piccolo sensore rosso-illuminato posto su di un bambino dito, punta, o lobo.
Esami del sangue genetici. Prove quali DNA, estesa cromosoma bande, e ibridazione in situ fluorescente (FISH) possono essere utilizzati per rilevare anomalie cromosomiche associate ai difetti cardiaci congeniti. Questi test di laboratorio devono essere inviati ad uno speciale laboratorio di genetica e spesso richiedere giorni o settimane prima che i risultati sono disponibili.
Un altro tipo di test che può essere utilizzato per misurare la quantità di ossigeno nel sangue è impulso ossimetria.
Per ottenere questa misura, un piccolo sensore (simile ad un bendaggio adesivo) viene registrato su un dito o del piede. Quando il dispositivo è acceso, una piccola luce rossa può essere visto nel sensore. Il sensore è indolore e la luce rossa non si riscalda.
A seconda dei risultati delle analisi del sangue, test o procedure supplementari possono essere programmati per raccogliere ulteriori informazioni diagnostiche.