Descrizione
Che cosa è l'infanzia percorso visivo glioma?
Infanzia via visiva glioma è un tipo di tumore cerebrale in cui il cancro (maligno), le cellule iniziano a crescere nei tessuti del cervello. La memoria e l'apprendimento comandi del cervello, i sensi (udito, vista, olfatto, gusto e tatto), ed emozioni. Esso controlla anche altre parti del corpo, compresi muscoli, organi e vasi sanguigni. Diverso da leucemia o linfoma, tumori cerebrali sono il tipo più comune di cancro che si verifica nei bambini.
Gliomi sono un tipo di astrocitoma, tumori che iniziano nelle cellule cerebrali chiamate astrociti. Un percorso glioma visiva si verifica lungo il nervo che invia messaggi dall'occhio al cervello (il nervo ottico). Gliomi percorso visivo sono tumori percorso visivo. Essi possono crescere rapidamente o lentamente, a seconda del grado del tumore.
Il rischio di sviluppare gliomi via visiva è aumentata nei bambini con una geneticdisorder chiamata neurofibromatosi di tipo 1 (NF-1). NF-1 è una malattia genetica rara che provoca macchie marroni e tumori sulla pelle, freckling in aree cutanee non esposte al sole, tumori sui nervi, e alterazioni dello sviluppo del sistema nervoso, i muscoli, le ossa e pelle. I bambini con NF-1 che sviluppano gliomi percorso visivo può avere una buona possibilità di recupero e possono non richiedere un trattamento fino a quando i sintomi compaiono o cambiare.
Questa sintesi PDQ copre i tumori che iniziano nel cervello (tumori cerebrali primari). Spesso tumore scoperto nel cervello ha iniziato da qualche altra parte del corpo e si è diffusa (metastasi) al cervello. Questo è chiamato metastasi cerebrali (fare riferimento alla sintesi PDQ sul trattamento di tumori cerebrali adulto per ulteriori informazioni).
Come la maggior parte del cancro, l'infanzia tumore al cervello è meglio trattata quando si è trovato (diagnosi) precoce. Se il bambino ha sintomi, il medico può ordinare una tomografia computerizzata (TC), uno speciale x-ray che utilizza un computer per fare una foto del cervello del bambino. Una risonanza magnetica (MRI), che utilizza le onde magnetiche per fare una foto del cervello del vostro bambino, può anche essere fatto.
Spesso, la chirurgia è necessaria per vedere se c'è un tumore al cervello e raccontare che tipo di tumore è. Il medico può tagliare un pezzo di tessuto dal cervello e guardare sotto un microscopio. Questo è chiamato biopsia.
Ci sono molti tipi di tumori cerebrali nei bambini e la probabilità di guarigione (prognosi) dipende dal tipo di tumore, in cui si trova all'interno del cervello, e l'età del bambino e la salute generale. Vedere la sintesi PDQ sul Infanzia cervello e midollo spinale tumori panoramica trattamento per ulteriori informazioni sui tipi di tumori cerebrali infantili.
Fase spiegazione
Una volta infanzia percorso visivo glioma si trova, più prove sarà fatto per scoprire il tipo di tumore. Se è preso un esemplare di biopsia, i cancercells saranno guardato attentamente al microscopio per vedere come diversi sono dalle cellule normali. Ciò determinerà il histologicgrade del tumore.
Non c'è sosta per l'infanzia via visiva glioma. Il trattamento dipende:
La posizione e le dimensioni del tumore.
L'età del bambino e la salute generale.
Se il bambino ha una malattia chiamata neurofibromatosi di tipo 1.
Se il cancro è stato appena diagnosticato o è ricorso (torna).
Non trattata infanzia percorso visivo glioma
Non trattata infanzia percorso visivo glioma significa che nessun trattamento è stato dato, tranne per trattare i sintomi.
Recurrent percorso visivo glioma
Malattia recidivante significa che il cancro è tornato (reiterazione) dopo che è stata trattata. Essa può tornare nel cervello o nella testa o zona della colonna vertebrale.
Panoramica opzione di trattamento
Diversi tipi di trattamento sono disponibili per i bambini con percorso visivo glioma. Alcuni trattamenti sono standard (il trattamento attualmente in uso), e alcuni sono in fase di sperimentazione in studi clinici. Un trial clinico è uno studio di ricerca lo scopo di contribuire a migliorare i trattamenti attuali o ottenere informazioni sui nuovi trattamenti per i pazienti con cancro. Quando studi clinici dimostrano che un nuovo trattamento è migliore rispetto al trattamento standard, il nuovo trattamento potrà diventare il trattamento standard.
Poiché il cancro nei bambini è rara, prendendo parte ad una sperimentazione clinica deve essere considerato. Alcuni studi clinici sono aperti solo a pazienti che non hanno iniziato il trattamento
Vengono utilizzati quattro tipi di trattamento standard:
Vigile attesa (monitoraggio strettamente malattia di un paziente senza dare alcun trattamento fino a quando i sintomi compaiono o modificare).
Chirurgia (che consiste nell'asportazione del tumore in una operazione).
Radioterapia (utilizzando ad alta dosex raggi per uccidere le cellule tumorali).
Chemioterapia (somministrazione di farmaci per uccidere le cellule tumorali).
Medici esperti che lavorano insieme possono spesso dare il miglior trattamento per i bambini con percorso visivo glioma. Trattamento del vostro bambino sarà spesso coordinato da un pediatriconcologist, un medico specializzato nel cancro nei bambini. L'oncologo pediatrico può fare riferimento ad altri medici, come ad esempio un neurochirurgo pediatrico (specialista in chirurgia cerebrale infantile), un neurologo pediatrico, uno psicologo, un oncologo di radiazione, e altri medici che si specializzano nel tipo di trattamento il bambino richiede.
La chirurgia è un trattamento per via visiva glioma. A seconda di dove il tumore è e il tipo di tumore, il medico del vostro bambino può rimuovere la maggior quantità di tumore possibile. Se il tumore non può essere completamente rimosso, può anche essere concesso radioterapia e chemioterapia. Se il tumore è in un luogo dove non può essere rimosso, la chirurgia può essere limitato ad una biopsia del tumore.
La radioterapia utilizza i raggi X ad alta energia per distruggere le cellule tumorali. La radioterapia per i tumori cerebrali nei bambini di solito proviene da una macchina esterna all'organismo (radioterapia esterna). Poiché la radioterapia può influenzare la crescita e lo sviluppo del cervello, gli studi clinici stanno testando modi per ridurre o ritardare la radioterapia, soprattutto per i bambini più piccoli. Questi includono la terapia interna radiazioni, in cui la radiazione viene messo nel cervello attraverso tubi di plastica sottili, e radioterapia iperfrazionati, in cui la radioterapia è dato in diverse piccole dosi al giorno invece che tutti in una volta. Radioterapia conformazionale utilizza un computer per creare un'immagine 3-D del tumore ed i fasci di radiazione sono sagomate per adattarsi al tumore, questo aiuta a mantenere la radiazione dal tessuto sano, per quanto possibile.
La chemioterapia utilizza farmaci per uccidere le cellule tumorali. La chemioterapia può essere preso di pillola, o può essere inserito nel corpo con un ago in una vena o nel muscolo. La chemioterapia si definisce trattamento sistemico, perché il farmaco entra nella circolazione sanguigna, attraverso il corpo, e può uccidere le cellule tumorali in tutto il corpo. La chemioterapia è allo studio per ritardare l'uso della radioterapia in alcuni pazienti. Gli studi clinici stanno studiando diversi farmaci chemioterapici per i gliomi percorso visivo.
Alcuni tumori cerebrali e trattamenti per il cancro causano effetti collaterali che continuano o che sembrano anni dopo il trattamento del cancro è terminato. Questi sono chiamati effetti tardivi. Effetti tardivi del trattamento del cancro possono includere i problemi fisici, cambiamenti di umore, sentimenti, pensiero, l'apprendimento e la memoria, e con secondi tumori (nuovi tipi di cancro). Alcuni effetti tardivi possono essere trattati o controllati. E 'importante parlare con i medici di tuo figlio circa i possibili effetti tardivi causati da alcuni trattamenti. Fare riferimento alla sintesi PDQ su effetti tardivi del trattamento per il cancro di infanzia per maggiori informazioni.
Il trattamento in uno studio clinico
Per alcuni pazienti, prendendo parte ad una sperimentazione clinica può essere la scelta migliore trattamento. Gli studi clinici sono parte del processo di ricerca sul cancro. Le sperimentazioni cliniche sono fatto per scoprire se i nuovi trattamenti contro il cancro sono sicuri ed efficaci o migliore rispetto al trattamento standard.
Molti dei trattamenti standard per il cancro di oggi sono basati su precedenti studi clinici. I pazienti che prendono parte ad una sperimentazione clinica può ricevere il trattamento standard o essere tra i primi a ricevere un nuovo trattamento.
I pazienti che partecipano a studi clinici aiutano anche a migliorare il modo in cui il cancro sarà trattata in futuro. Anche quando gli studi clinici non conducono a nuovi trattamenti efficaci, spesso rispondere a domande importanti e aiutano a spostare la ricerca in avanti.
Alcuni studi clinici includono solo i pazienti che non hanno ancora ricevuto il trattamento. Altri studi testare trattamenti per i pazienti il cui tumore non ha ottenuto di meglio. Ci sono anche studi clinici che testano nuovi modi per fermare il cancro si ripresenti (ritorno) o ridurre gli effetti collaterali del trattamento del cancro.
Gli studi clinici sono in corso in molte parti del paese. Nelle seguenti liste di trattamenti per le diverse fasi, un link ai risultati di ricerca per gli studi clinici in corso è incluso per ogni sezione. Questi sono stati recuperati dal database di studi clinici del NSC. Per alcuni tipi o fasi di cancro, non ci può essere alcun prove elencate. Verificare con il medico del bambino per le sperimentazioni cliniche che non sono elencati qui, ma può essere giusto per il vostro bambino.
Non trattata infanzia percorso visivo glioma
Trattamento del vostro bambino può essere uno dei seguenti:
Per i pazienti senza sintomi o la progressione, l'osservazione senza trattamento.
Chirurgia.
Radioterapia.
Chemioterapia.
Gli studi clinici di valutazione chemioterapia per ridurre il tumore e ritardare la radioterapia.
Controllare per gli studi clinici degli Stati Uniti da PDQ Cancer Clinical Trials Registry del NSC che sono ora di accettare pazienti non trattati con l'infanzia percorso visivo glioma. Per risultati più specifici, perfezionare la ricerca utilizzando altre funzioni di ricerca, come la posizione del processo, il tipo di trattamento, o il nome del farmaco. Informazioni generali sulle sperimentazioni cliniche è disponibile sul sito Web NCI.
Recurrent infanzia percorso visivo glioma
Il trattamento per la malattia ricorrente dipende dal tipo di tumore, se il tumore ritorna nello stesso luogo o in un'altra parte del cervello, e il trattamento che è stato dato prima.
Se possibile, il tumore può essere rimosso durante l'intervento chirurgico. La radioterapia può essere dato, soprattutto se non è stato dato prima. La chemioterapia può essere utilizzato, e gli studi clinici stanno valutando nuovi farmaci chemioterapici.
Controllare per gli studi clinici degli Stati Uniti da PDQ Cancer Clinical Trials Registry del NSC che sono ora di accettare pazienti con recidiva infanzia percorso visivo glioma. Per risultati più specifici, perfezionare la ricerca utilizzando altre funzioni di ricerca, come la posizione del processo, il tipo di trattamento, o il nome del farmaco. Informazioni generali sulle sperimentazioni cliniche è disponibile sul sito Web NCI.
Per saperne di più su tumori cerebrali infantili
Per ulteriori informazioni dal National Cancer Institute su tumori cerebrali infantili, vedere il seguente:
Cosa c'è da sapere su ™ tumori cerebrali
Cerebrali pediatrici Tumore Consortium (PBTC)
Per ulteriori informazioni sul cancro di infanzia e di altre risorse del cancro generali del National Cancer Institute, vedere il seguente:
Cosa c'è da sapere sul cancro ™ - Una panoramica
Tumori infantili
CureSearch - Oncology Group National Cancer Childhood Children della Fondazione
I giovani con il cancro: un manuale per i genitori
Cura per bambini e adolescenti con cancro: Domande e risposte
Capire Serie Cancro: Cancro
Staging: Domande e risposte
Affrontare il cancro
Supporto e Risorse
Cancro Biblioteca
Informazioni per i superstiti / Caregivers / avvocati
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Ci sono anche molti altri posti per ottenere materiali e informazioni sulla terapia ed i servizi del cancro. Ospedali nella vostra zona possono avere informazioni su enti locali e regionali che hanno informazioni sulle finanze, ottenendo da e per il trattamento, che ricevono cure a domicilio, e si occupano di problemi legati al trattamento del cancro.
Trova pubblicazioni
L'NCI ha opuscoli e altri materiali per i pazienti, gli operatori sanitari e il pubblico. Queste pubblicazioni discutere tipi di cancro, i metodi di trattamento del cancro, affrontare il cancro, e studi clinici. Alcune pubblicazioni forniscono informazioni sui test per il cancro, le cause di cancro e la prevenzione, le statistiche il cancro, e attività di ricerca NSC. Materiali NSC su questi e altri temi possono essere ordinati online o stampate direttamente dal NCI pubblicazioni Locator. Questi materiali possono anche essere ordinati per telefono dal Cancer Information Service al numero verde 1-800-4-CANCRO (1-800-422-6237).
Modifiche a questa sintesi (07/03/2008)
Le informative di sintesi PDQcancer sono rivisti periodicamente e aggiornati sono disponibili nuove informazioni. Questa sezione descrive le ultime modifiche apportate a questa sintesi a partire dalla data di cui sopra.
Modifiche redazionali sono state apportate a questa sintesi.
Chi PDQ
PDQ è un database del cancro completo disponibile sul sito web del NSC.
PDQ è il database informazioni complete cancro (NCI) del National Cancer Institute. La maggior parte delle informazioni contenute nel PDQ è disponibile on-line sul sito Web del NSC. PDQ è fornito come un servizio del NSC. Il NCI fa parte del National Institutes of Health, punto focale del governo federale per la ricerca biomedica.
PDQ contiene informazioni sul cancro riassunti.
Il database PDQ contiene una sintesi delle informazioni più recenti pubblicate sulla prevenzione del cancro, l'individuazione, la genetica, il trattamento, terapia di supporto, e la medicina complementare e alternativa. La maggior parte dei riassunti sono disponibili in due versioni. Le versioni professionali sanitari forniscono informazioni dettagliate scritte in linguaggio tecnico. Le versioni paziente sono scritti in un linguaggio non tecnico e facile da capire. Entrambe le versioni forniscono informazioni sul cancro aggiornate e precise.
I PDQ informative di sintesi cancro sono stati sviluppati da esperti di cancro e rivisti periodicamente.
Editorial Boards composte da esperti in oncologia e le specialità correlate sono responsabili per la scrittura e il mantenimento delle informative di sintesi cancro. Le sintesi sono riviste periodicamente e vengono apportate modifiche come nuove informazioni disponibili. La data di ogni sintesi ("Data ultima modifica") indica il tempo della più recente modifica.
PDQ contiene anche informazioni sulle sperimentazioni cliniche.
Un trial clinico è uno studio per rispondere a una domanda scientifica, ad esempio se un trattamento sia migliore di un altro. Le prove si basano su studi del passato e ciò che è stato appreso in laboratorio. Ogni prova risponde a certe domande scientifiche al fine di trovare nuovi e migliori modi per aiutare i malati di cancro. Durante gli studi clinici di trattamento, le informazioni vengono raccolte circa gli effetti di un nuovo trattamento e come funziona. Se la sperimentazione clinica dimostra che un nuovo trattamento è migliore di quello attualmente in uso, il nuovo trattamento potrebbe diventare "standard". In Europa, circa i due terzi dei bambini con cancro sono trattati in uno studio clinico ad un certo punto della loro malattia.
Profili degli studi clinici sono inclusi nel PDQ e sono disponibili on-line sul sito Web del NSC. Le descrizioni delle prove sono disponibili nelle versioni professionali e pazienti di salute. Per ulteriore assistenza nel trovare una sperimentazione clinica cancro infantile, chiamare il Cancer Information Service al numero 1-800-4-CANCRO (1-800-422-6237).
Il database PDQ contiene liste di gruppi specializzati in studi clinici.
I bambini Oncology Group (COG) è il principale gruppo che organizza i test clinici per i tumori infantili in Europa. Informazioni su come contattare COG è disponibile sul sito Web NSC o dal Cancer Information Service al numero 1-800-4-CANCRO (1-800-422-6237).
