Informazioni generali sul cervello infanzia e tumori del midollo spinale
Un cervello o al midollo spinale tumore infantile è una malattia in cui cellule anomale formano nei tessuti del cervello o del midollo spinale.
Ci sono molti tipi di infanzia cervello e del midollo spinale tumori. I tumori sono formati dalla crescita anormale delle cellule e possono iniziare in differenti aree del cervello o del midollo spinale. I tumori possono essere benigni (non cancerosa) o maligni (cancerosi).
Insieme, il cervello e il midollo spinale formano il sistema nervoso centrale (CNS).
Il cervello controlla molte funzioni del corpo importanti.
Il cervello ha tre parti principali:
Il cervello è la più grande parte del cervello. È nella parte superiore della testa. I controlli Cervello pensiero, l'apprendimento, il problem solving, le emozioni, la parola, lettura, scrittura e movimento volontario.
Il cervelletto, che è nella parte posteriore inferiore del cervello (vicino al centro della parte posteriore della testa), controlla il movimento, l'equilibrio e la postura.
Il tronco encefalico collega il cervello al midollo spinale. È nella parte più bassa del cervello (appena sopra la parte posteriore del collo). I controlli cervello staminali respirazione, frequenza cardiaca, ei nervi e muscoli utilizzati nel vedere, sentire, camminare, parlare e mangiare.
Il midollo spinale collega il cervello con i nervi in più parti del corpo.
Il midollo spinale è una colonna di tessuto nervoso che va dal tronco cerebrale lungo il centro della parte posteriore. È coperto da tre strati sottili di membrane di tessuto chiamato. Queste membrane sono circondati dalle vertebre (ossa della schiena). Nervi spinali trasportano messaggi tra il cervello e il resto del corpo, come ad esempio un segnale dal cervello per causare muscoli per spostare o dalla pelle al cervello circa il senso del tatto.
I tumori cerebrali e del midollo spinale sono un tipo comune di cancro infantile.
Anche se il cancro è rara nei bambini, tumori cerebrali e del midollo spinale sono il terzo tipo più comune di cancro infantile, dopo la leucemia e linfoma. Tumori cerebrali possono verificarsi in bambini e adulti. Il trattamento per i bambini è di solito diverso da trattamento per gli adulti. (Vedere la sintesi PDQ sul trattamento di tumori cerebrali di età per maggiori informazioni.)
Questa sintesi descrive il trattamento di cervello primario e del midollo spinale tumori (tumori che iniziano nel cervello e nel midollo spinale). Trattamento del cervello e del midollo spinale tumori metastatici, che sono tumori formati da cellule tumorali che iniziano in altre parti del corpo e diffuso al cervello o al midollo spinale, non è coperto in questa sezione.
Ci sono diversi tipi di infanzia cervello e midollo spinale tumori.
Tumori infanzia cervello e il midollo spinale sono denominati in base al tipo di cellula hanno formato e in cui il tumore prima formate nel SNC.
Astrocitomi
Astrocitoma Infanzia sono tumori che si formano nelle cellule chiamate astrociti. Essi possono essere tumori a basso grado o di alto grado. Il grado del tumore descrive come anormale delle cellule tumorali appaiono sotto un microscopio e quanto velocemente il tumore è destinata a crescere e diffondersi. Astrocitoma Di alta qualità sono in rapida crescita, tumori maligni. Astrocitoma di basso grado sono tumori a crescita lenta che sono meno probabilità di essere maligni.
Teratoid atipico / tumore rabdoide
Infanzia atipici tumori teratoid / rhabdoid sono tumori a crescita rapida, che spesso si formano nel cervelletto. Essi possono anche formare in altre parti del cervello e nel midollo spinale. (Vedere la sintesi PDQ sul Infanzia sistema nervoso centrale di trattamento del tumore teratoid / rabdoide atipica per maggiori informazioni.)
Tronco cerebrale glioma
Infanzia gliomi del tronco cerebrale formano nel tronco cerebrale (la parte del cervello collegata al midollo spinale). (Vedere la sintesi PDQ sul trattamento Infanzia tronco cerebrale glioma per maggiori informazioni.)
Sistema nervoso centrale tumore embrionale
Tumori embrionali Infanzia SNC si formano nelle cellule cerebrali e del midollo spinale quando il feto inizia a svilupparsi. Essi comprendono i seguenti tipi di tumori:
CNS teratoid atipiche / i tumori rhabdoid (Vedere la sintesi PDQ sul Infanzia sistema nervoso centrale atipica teratoid / trattamento del tumore rabdoide per ulteriori informazioni.)
Ependymoblastoma
Medulloblastoma
Medulloepithelioma
Tumori Pinealparenchymal
Pineoblastoma
Tumori neuroectodermici Supratentorialprimitive (SPNET)
(Vedere la sintesi PDQ sul trattamento di tumori embrionali Infanzia del sistema nervoso centrale per ulteriori informazioni.)
Tumore a cellule germinali del sistema nervoso centrale
Tumori a cellule germinali Infanzia SNC si formano nelle cellule germinali, che sono cellule che si sviluppano in spermatozoi o ovuli (uova). Ci sono diversi tipi di tumori a cellule germinali infanzia. Questi includono germinomas, carcinomi embrionali del sacco vitellino, coriocarcinomi e teratomi. Un tumore a cellule germinali miste ha due tipi di tumori a cellule germinali in esso. Tumori delle cellule germinali possono essere benigni o maligni.
Tumori cerebrali delle cellule germinali solito formano nel centro del cervello, vicino alla ghiandola pineale. La ghiandola pineale è un organo molto piccolo nel cervello che rende la melatonina, che è una sostanza che aiuta a controllare il sonno e veglia ciclo. Tumori delle cellule germinali possono diffondersi ad altre parti del cervello e del midollo spinale.
Craniofaringioma
Craniofaringiomi infanzia sono tumori che di solito formano appena sopra la ghiandola pituitaria. La ghiandola pituitaria si trova nel centro del cervello dietro la parte posteriore del naso. E 'circa le dimensioni di un pisello e controlla molte funzioni del corpo importanti tra cui la crescita. Craniofaringiomi raramente diffuso, ma può influenzare importanti aree del cervello, come la ghiandola pituitaria. (Vedere la sintesi PDQ sul trattamento Infanzia craniopharyngioma per ulteriori informazioni.)
Ependimoma
Ependimomi Infanzia sono tumori a crescita lenta formati in cellule che rivestono gli spazi pieni di fluido nel cervello e nel midollo spinale. (Vedere la sintesi PDQ sul trattamento Infanzia ependimoma per ulteriori informazioni.)
Medulloblastoma
Medulloblastomas Infanzia formano nel cervelletto. (Vedere la sintesi PDQ sul trattamento di tumori embrionali Infanzia del sistema nervoso centrale per ulteriori informazioni.)
Tumori del midollo spinale
Tumori di molti tipi cellulari diversi possono formare nel midollo spinale. Tumori del midollo spinale basso grado di solito non si diffondono. Tumori del midollo spinale di alta qualità possono diffondersi ad altri posti nel midollo spinale o nel cervello.
Sopratentoriale tumore primitivo neuroectodermico
Infanzia sopratentoriale tumori neuroectodermici primitivi (SPNET) forma nelle cellule immature nel cervello. (Vedere la sintesi PDQ sul trattamento Infanzia sistema nervoso centrale, tumori embrionali trattamento per ulteriori informazioni.)
La causa della maggior parte del cervello e del midollo spinale tumori infantili è sconosciuto.
I sintomi di infanzia cervello e del midollo spinale tumori non sono le stesse in ogni bambino.
Mal di testa e altri sintomi possono essere causati da infanzia cervello e midollo spinale tumori. Altre malattie possono causare gli stessi sintomi. Un medico dovrebbe essere consultato se uno qualsiasi dei seguenti problemi:
Tumori cerebrali
Mattina mal di testa o mal di testa che va via dopo il vomito.
Problemi di vista, udito, e di discorso.
Perdita di equilibrio e difficoltà nel camminare.
Sonnolenza insolita o il cambiamento di livello di attività.
Insoliti cambiamenti nella personalità o del comportamento.
Sequestri.
Aumento della dimensione della testa (nei neonati).
Tumori del midollo spinale
Mal di schiena o dolore che si diffonde dal retro verso braccia o alle gambe.
Un cambiamento nelle abitudini intestinali o difficoltà a urinare.
Debolezza nelle gambe.
Problemi a camminare.
In aggiunta a questi sintomi di tumori cerebrali e del midollo spinale, alcuni bambini sono in grado di raggiungere determinati traguardi di crescita e di sviluppo, come seduto, camminare e parlare in frasi.
I test che esaminano il cervello e il midollo spinale sono utilizzati per rilevare (trovare) del cervello nell'infanzia e tumori del midollo spinale.
Le seguenti prove e le procedure possono essere utilizzate:
Esame fisico e storia: un esame del corpo per verificare segni generali di salute, compresa la verifica per i segni di malattia, come grumi o qualsiasi altra cosa che sembra insolito. Sarà inoltre presa Una storia di abitudini di salute del paziente e le malattie del passato e trattamenti.
Esame neurologico: una serie di domande e test per verificare il cervello, il midollo spinale, e la funzione del nervo. L'esame verifica lo stato mentale di una persona, il coordinamento e la capacità di camminare normalmente, e quanto bene i muscoli, i sensi, e riflessi lavoro. Questo può anche essere chiamato un esame neuro o un esame neurologico.
Siero in esame marcatore tumorale: una procedura in cui un campione di sangue viene esaminato per misurare la quantità di determinate sostanze rilasciate nel sangue da organi, tessuti o cellule tumorali nel corpo. Alcune sostanze sono legate a specifici tipi di cancro, quando si trovano in un aumento dei livelli nel sangue. Questi sono chiamati marcatori tumorali.
RM (risonanza magnetica) con gadolinio: Una procedura che utilizza un magnete, onde radio, e un computer per effettuare una serie di immagini dettagliate del cervello e del midollo spinale. Una sostanza chiamata gadolinio viene iniettato in vena. Il gadolinio raccoglie intorno alle cellule tumorali in modo che appaiono brillanti nella foto. Questa procedura è chiamata anche la risonanza magnetica nucleare (NMRI).
TC (TAC): Una procedura che fa una serie di immagini dettagliate delle strutture interne dell'organismo, prese da angoli diversi. Le immagini sono rilevate da un computer collegato ad una macchina a raggi x. Un colorante può essere iniettato in una vena o ingestione di aiutare gli organi o tessuti appaiono più chiaramente. Questa procedura è chiamata anche la tomografia computerizzata, la tomografia computerizzata o tomografia assiale computerizzata.
Angiogramma: Una procedura di guardare vasi sanguigni e il flusso di sangue nel cervello. Un mezzo di contrasto viene iniettato nel vaso sanguigno. Poiché il colorante di contrasto si muove attraverso il vaso sanguigno, raggi X sono presi per vedere se ci sono eventuali intasamenti.
PET ( tomografia a emissione di positroni ): Una procedura per individuare le cellule tumorali maligne nel corpo. Una piccola quantità di radioactiveglucose (zucchero) viene iniettato in vena. Lo scanner PET ruota intorno al corpo e rende un'immagine di cui il glucosio viene utilizzato nel corpo. Cellule tumorali maligne appaiono brillanti nella foto perché sono più attivi e occupano più glucosio rispetto alle cellule normali.
La maggior parte dei tumori cerebrali infantili sono diagnosticati e rimossi in chirurgia.
Se i medici pensano che ci potrebbe essere un tumore al cervello, una biopsia può essere fatto per rimuovere un campione di tessuto. Per i tumori del cervello, la biopsia viene eseguita rimuovendo parte del cranio e usando un ago per rimuovere un campione di tessuto. Un patologo vede il tessuto al microscopio alla ricerca di cellule tumorali. Se vengono trovate cellule tumorali, il medico può rimuovere quanto più tumore nel modo più sicuro possibile, nel corso dello stesso intervento chirurgico. Il patologo controlla le cellule tumorali per scoprire il tipo e il grado di tumore al cervello. Il grado del tumore è basata su come anormale delle cellule tumorali aspetto al microscopio e quanto velocemente il tumore è destinato a crescere e diffondersi.
I seguenti test possono essere effettuati sul campione di tessuto che viene rimosso:
Studio Immunoistochimica: Un test di laboratorio in cui viene aggiunta una sostanza quale un anticorpo, colorante, o radioisotopo ad un campione di tessuto canceroso per verificare determinati antigeni. Questo tipo di studio è utilizzato per indicare la differenza tra i diversi tipi di cancro.
Luce e microscopia elettronica: Un test di laboratorio in cui le cellule in un campione di tessuto sono visti al microscopio regolari e ad alta potenza per cercare alcuni cambiamenti nelle cellule.
L'analisi citogenetica: Un test di laboratorio in cui le cellule in un campione di tessuto sono visti al microscopio per cercare alcuni cambiamenti nei cromosomi.
Alcuni infanzia cervello e midollo spinale tumori sono diagnosticati mediante test di imaging.
A volte una biopsia o chirurgia non può essere fatto in modo sicuro a causa di dove il tumore formata nel cervello o del midollo spinale. Questi tumori sono diagnosticati sulla base dei risultati di test di imaging e altre procedure.
Alcuni fattori influenzano la prognosi (probabilità di guarigione).
La prognosi (probabilità di guarigione) dipende dal seguente:
Se vi sono cellule tumorali rimasti dopo l'intervento chirurgico.
Il tipo di tumore.
La posizione del tumore.
L'età del bambino.
Se il tumore è stato appena diagnosticato o è ricorso (torna).
Fasi dell'infanzia cervello e midollo spinale tumori
Nel cervello infanzia e tumori del midollo spinale, opzioni di trattamento si basano su diversi fattori.
Stadiazione è il processo utilizzato per scoprire quanto cancro c'è e se il cancro si è diffuso nel cervello, midollo spinale, o ad altre parti del corpo. È importante conoscere lo stadio per pianificare il trattamento del cancro.
Nel cervello l'infanzia e tumori del midollo spinale, non esiste un sistema di stadiazione standard. Invece, il piano di trattamento del cancro dipende da diversi fattori:
Il tipo di tumore e in cui il tumore formano nel cervello.
Se il tumore è stato recentemente diagnosticato o ricorrente. Un tumore al cervello o al midollo spinale nuova diagnosi è uno che non è mai stato trattato. Un cervello infanzia recidiva o tumore del midollo spinale è uno che è ricorso (torna), dopo che è stata trattata. Infanzia tumori cerebrali e del midollo spinale possono tornare nello stesso luogo o in un'altra parte del cervello o del midollo spinale. A volte ritornano in un'altra parte del corpo. Il tumore può tornare molti anni dopo la prima fase di trattamento. Prove e procedure, anche la biopsia, che sono state fatte per diagnosticare e mettere in scena il tumore può essere fatto per scoprire se il tumore si ripete.
Il grado del tumore. Il grado del tumore è basata su come anormale delle cellule tumorali aspetto al microscopio e quanto velocemente il tumore è destinato a crescere e diffondersi. È importante conoscere il grado del tumore e se ci fossero eventuali cellule tumorali residue dopo l'intervento chirurgico per un piano di trattamento. Il grado del tumore non viene utilizzato per pianificare il trattamento per tutti i tipi di tumori cerebrali e del midollo spinale.
Il gruppo a rischio tumore. Gruppi a rischio sono sia rischio medio e rischio di scarsa o basso, intermedio e alto rischio. I gruppi a rischio sono basati sulla quantità di tumore residuo dopo l'intervento chirurgico, la diffusione delle cellule tumorali all'interno del cervello e del midollo spinale o ad altre parti del corpo, in cui il tumore è formata, e l'età del bambino. Il gruppo di rischio non viene utilizzato per pianificare il trattamento per tutti i tipi di tumori cerebrali e del midollo spinale.
Le informazioni da test e le procedure fare a rilevare (trovare) cerebrali infantili e tumori del midollo spinale viene utilizzato per determinare il gruppo a rischio tumore.
Dopo che il tumore è stato rimosso in ambulatorio, alcuni dei test utilizzati per individuare cerebrali infantili e tumori del midollo spinale sono ripetuti per determinare il gruppo di rischio tumorale (vedere la sezione Informazioni Generali). Questo è quello di scoprire quanto tumore rimane dopo l'intervento chirurgico. Altri test e le procedure possono essere effettuate per scoprire se il cancro si è diffuso:
Puntura lombare: Una procedura utilizzata per raccogliere il fluido cerebrospinale dalla colonna vertebrale. Questo viene fatto inserendo un ago nella colonna vertebrale. La puntura lombare non è di solito utilizzato per mettere in scena tumori del midollo spinale infanzia. Questa procedura è chiamata anche un LP o toccare spinale.
Scintigrafia ossea: una procedura per controllare se ci sono cellule in rapida divisione, come le cellule tumorali, nelle ossa. Una piccola quantità di materiale radioattivo viene iniettato in vena e viaggia attraverso il flusso sanguigno. Il materiale radioattivo raccoglie nelle ossa e viene rilevato da uno scanner.
Radiografia del torace: è una radiografia degli organi e delle ossa all'interno del torace. Una radiografia è un tipo di fascio di energia che può passare attraverso il corpo e fissarsi su una pellicola, rendendo un quadro di aree all'interno del corpo.
Aspirazione e biopsia midollare: La rimozione del midollo osseo, sangue, e un piccolo pezzo di osso inserendo un ago cavo nella pelvi o sterno. Un patologo vede il midollo osseo, sangue e ossa sotto un microscopio alla ricerca di segni di cancro.
Ci sono tre modi che il cancro si diffonde nel corpo.
I tre modi in cui il cancro si diffonde nel corpo sono:
Attraverso il tessuto. Il cancro invade il tessuto normale circostante.
Attraverso il sistema linfatico. Il cancro invade il sistema linfatico e viaggia attraverso i vasi linfatici ad altre parti del corpo.
Attraverso il sangue. Il cancro invade le vene e capillari e viaggia attraverso il sangue ad altre parti del corpo.
Quando le cellule tumorali staccarsi dal primario (originale) del tumore e viaggiano attraverso la linfa o sangue ad altre parti del corpo, un altro (secondario) del tumore può formare. Questo processo è chiamato metastasi. L'(metastatico) tumore secondario è lo stesso tipo di cancro come il tumore primario. Se ad esempio il cancro al seno si diffonde alle ossa, le cellule tumorali nelle ossa sono in realtà cellule tumorali del seno. La malattia è metastatica del cancro al seno, non cancro alle ossa.
Infanzia cervello e midollo spinale tumori ricorrenti
Un cervello infanzia recidiva o tumore del midollo spinale è uno che è ricorso (torna), dopo che è stata trattata. Infanzia tumori cerebrali e del midollo spinale possono tornare nello stesso luogo o in un'altra parte del cervello. A volte si può tornare in un'altra parte del corpo. Il tumore può tornare molti anni dopo la prima fase di trattamento. Test e procedure diagnostiche e la stadiazione, tra cui la biopsia, possono essere effettuate per confermare il tumore si ripete.
Panoramica opzione di trattamento
Ci sono diversi tipi di trattamento per i bambini con tumori cerebrali e del midollo spinale.
Diversi tipi di trattamento sono disponibili per i bambini con tumori cerebrali e del midollo spinale. Alcuni trattamenti sono standard (il trattamento attualmente in uso), e alcuni sono in fase di sperimentazione in studi clinici. Un trial clinico è uno studio di ricerca lo scopo di contribuire a migliorare i trattamenti attuali o ottenere informazioni sui nuovi trattamenti per i pazienti con cancro. Quando studi clinici dimostrano che un nuovo trattamento è migliore rispetto al trattamento standard, il nuovo trattamento potrà diventare il trattamento standard.
Poiché il cancro nei bambini è rara, prendendo parte ad una sperimentazione clinica deve essere considerato. Gli studi clinici sono in corso in molte parti del paese. Alcuni studi clinici sono aperti solo a pazienti che non hanno iniziato il trattamento.
I bambini con cervello e tumori del midollo spinale dovrebbero avere il loro trattamento progettato da un team di operatori sanitari che sono esperti nel trattamento del cervello nell'infanzia e tumori del midollo spinale.
Il trattamento sarà supervisionato da un pediatriconcologist, un medico specializzato nel trattamento di bambini con il cancro. Le opere pediatrici oncologo con altri operatori sanitari che sono esperti nel trattamento di bambini con tumori cerebrali e che si specializzano in determinate aree della medicina. Questi possono includere i seguenti specialisti:
Neurochirurgo.
Neurologo.
Neuro-oncologo.
Neuropathologist.
Neuroradiologo.
Radiazioni oncologo.
Endocrinologo.
Psicologo.
Oculista.
Specialista in riabilitazione.
Assistente sociale.
Nursespecialist.
Infanzia tumori cerebrali e del midollo spinale può causare sintomi che iniziano prima della diagnosi e continuare per mesi o anni.
Infanzia tumori cerebrali e del midollo spinale può causare sintomi che continuano per mesi o anni. I sintomi causati dal tumore possono iniziare prima della diagnosi. I sintomi causati da trattamenti possono iniziare durante o subito dopo il trattamento.
Alcuni trattamenti del cancro causare effetti indesiderati mesi o anni dopo il trattamento è terminato.
Questi sono chiamati effetti tardivi. Effetti tardivi del trattamento del cancro possono comprendere i seguenti:
Problemi fisici.
Cambiamenti di umore, i sentimenti, il pensiero, l'apprendimento o la memoria.
Secondi tumori (nuovi tipi di cancro).
Alcuni effetti tardivi possono essere trattati o controllati. E 'importante parlare con i medici di tuo figlio per il trattamento del cancro effetti può avere sul vostro bambino. (Vedere la sintesi PDQ su effetti tardivi del trattamento per il cancro di infanzia per ulteriori informazioni).
Vengono utilizzati tre tipi di trattamento standard:
Chirurgia
La chirurgia può essere usato per diagnosticare e trattare i tumori cerebrali infantili e del midollo spinale come discusso nella sezione Informazioni Generali della presente sintesi.
Radioterapia
La radioterapia è un trattamento del cancro che utilizza i raggi X ad alta energia o altri tipi di radiazioni per uccidere le cellule tumorali o impedire loro di crescere. Esistono due tipi di radioterapia. Radioterapia esterna utilizza una macchina esterna all'organismo di inviare radiazione verso il cancro. Radioterapia interna utilizza una sostanza radioattiva sigillata in aghi, semi, fili, o cateteri che vengono inseriti direttamente all'interno o in prossimità del cancro.
La radioterapia al cervello può influenzare la crescita e lo sviluppo nei bambini. Per questo motivo, gli studi clinici stanno studiando modi di utilizzare la chemioterapia per ritardare, ridurre o terminare la necessità di radioterapia. Inoltre, vengono utilizzati modi di dare radioterapia che riducono i danni al tessuto cerebrale sano. Radiochirurgia stereotassica è un tipo di radioterapia che utilizza un telaio testa rigida collegata al cranio a scopo fasci di radiazioni ad alto dosaggio direttamente ai tumori, che causa meno danni ai tessuti sani circostanti. E 'chiamata anche la radiochirurgia stereotassica e chirurgia radiazioni. Questa procedura non comporta un intervento chirurgico.
Il modo in cui la radioterapia è dato dipende dal tipo e dallo stadio del tumore.
Chemioterapia
La chemioterapia è un trattamento del cancro che usa farmaci per fermare la crescita delle cellule tumorali, sia per uccidere le cellule o impedisce loro di divisione. Quando la chemioterapia viene assunto per bocca o iniettato in vena o nel muscolo, i farmaci entrano nel flusso sanguigno e possono raggiungere le cellule tumorali in tutto il corpo (chemioterapia sistemica). Quando la chemioterapia viene inserito direttamente nella colonna spinale, un organo o una cavità del corpo come l'addome, i farmaci colpiscono principalmente le cellule tumorali in quelle aree (chemioterapia regionale). Il modo in cui la chemioterapia dipende dal tipo e dallo stadio del tumore.
Farmaci antitumorali somministrate oralmente o vena per trattare tumori del cervello e del midollo spinale non possono attraversare la barriera emato-encefalica e immettere il liquido che circonda il cervello e il midollo spinale. Invece, un farmaco antitumorale viene iniettato nello spazio pieno di liquido per uccidere le cellule tumorali lì. Questo si chiama chemioterapia intratecale.
Nuovi tipi di trattamento sono in fase di sperimentazione in studi clinici.
Questa sezione di sintesi descrive i trattamenti che vengono studiati in studi clinici. Esso non può parlare ogni nuovo trattamento in fase di studio. Informazioni su studi clinici è disponibile sul sito Web NCI.
La chemioterapia ad alte dosi con trapianto di cellule staminali
La chemioterapia ad alte dosi con trapianto di cellule staminali è un modo di dare alte dosi di chemioterapia e sostituendo le cellule che formano il sangue distrutte dal trattamento del cancro. Le cellule staminali (cellule immature del sangue) vengono rimossi dal sangue o midollo osseo del paziente o da un donatore e vengono congelati e conservati. Dopo la chemioterapia è completato, le cellule staminali conservate vengono scongelate e restituito al paziente attraverso un'infusione. Queste cellule staminali reinfuse crescere in (e ripristinare) le cellule del sangue del corpo.
I pazienti possono voler pensare a prendere parte ad una sperimentazione clinica.
Per alcuni pazienti, prendendo parte ad una sperimentazione clinica può essere la scelta migliore trattamento. Gli studi clinici sono parte del processo di ricerca sul cancro. Le sperimentazioni cliniche sono fatto per scoprire se i nuovi trattamenti contro il cancro sono sicuri ed efficaci o migliore rispetto al trattamento standard.
Molti dei trattamenti standard per il cancro di oggi sono basati su precedenti studi clinici. I pazienti che prendono parte ad una sperimentazione clinica può ricevere il trattamento standard o essere tra i primi a ricevere un nuovo trattamento.
I pazienti che partecipano a studi clinici aiutano anche a migliorare il modo in cui il cancro sarà trattata in futuro. Anche quando gli studi clinici non conducono a nuovi trattamenti efficaci, spesso rispondere a domande importanti e aiutano a spostare la ricerca in avanti.
I pazienti possono entrare in studi clinici prima, durante, o dopo aver avviato il trattamento del cancro.
Alcuni studi clinici includono solo i pazienti che non hanno ancora ricevuto il trattamento. Altri studi testare trattamenti per i pazienti il cui tumore non ha ottenuto di meglio. Ci sono anche studi clinici che testano nuovi modi per fermare il cancro si ripresenti (ritorno) o ridurre gli effetti collaterali del trattamento del cancro.
Gli studi clinici sono in corso in molte parti del paese. Vedere la sezione Opzioni di trattamento che segue per i collegamenti a studi clinici di trattamento corrente. Questi sono stati recuperati dal database di studi clinici del NSC.
Possono essere necessari test di follow-up.
Alcune delle prove che sono state fatte per diagnosticare il cancro o per scoprire la fase del cancro può essere ripetuto. Alcuni test saranno ripetuti al fine di vedere come il trattamento sta funzionando. Le decisioni sull'opportunità di continuare, cambiare o interrompere il trattamento può essere basato sui risultati di questi test. Questo è talvolta chiamato ri-messa in scena.
Alcuni dei test continueranno ad essere fatto di volta in volta dopo il trattamento è terminato. I risultati di questi test può mostrare se la vostra malattia è cambiata o se il tumore è ricorso (torna). Questi test sono a volte chiamati test di follow-up o check-up.
Le opzioni di trattamento per tipo di cervello dell'infanzia e tumore del midollo spinale
Un collegamento a un elenco di prove cliniche in corso è incluso per ogni sezione di trattamento. Per alcuni tipi o fasi di cancro, non ci può essere alcun prove elencate. Verificare con il proprio medico per le sperimentazioni cliniche che non sono elencati qui, ma può essere giusto per voi.
Infanzia astrocitoma
Astrocitoma Infanzia includono sia di basso grado e astrocitomi di alta qualità. Vedere la sintesi PDQ sul Astrocitomi Infanzia Trattamento per maggiori informazioni.
Infanzia teratoid atipiche / tumore rabdoide
Vedere la sintesi PDQ sul Infanzia sistema nervoso centrale atipica trattamento dei tumori teratoid / rabdoide per informazioni.
Infanzia tronco cerebrale glioma
Vedere la sintesi PDQ sul Infanzia tronco cerebrale trattamento glioma per informazioni.
Tumori embrionali Infanzia del sistema nervoso centrale
Del sistema nervoso centrale Childhood (CNS) tumori embrionali includono SNC atipici teratoid / tumori rhabdoid (vedi la sintesi PDQ sul Infanzia sistema nervoso centrale atipica teratoid / trattamento del tumore rabdoide per maggiori informazioni), ependymoblastoma, medulloblastoma, medulloepithelioma, pinealparenchymaltumors, pineoblastoma, e neuroectodermico supratentorialprimitive tumori. (Vedere la sintesi PDQ sul Infanzia sistema nervoso centrale tumori embrionali trattamento per ulteriori informazioni.)
Controllare per gli studi clinici degli Stati Uniti da PDQ Cancer Clinical Trials Registry del NSC che sono ora di accettare pazienti con tumore embrionale infanzia. Per risultati più specifici, perfezionare la ricerca utilizzando altre funzioni di ricerca, come la posizione del processo, il tipo di trattamento, o il nome del farmaco. Informazioni generali sulle sperimentazioni cliniche è disponibile sul sito Web NCI.
Tumori delle cellule Infanzia sistema nervoso centrale germe
Trattamento di infanzia tumori a cellule CNSgerm possono includere:
Radioterapia, di solito per l'intero cervello e della colonna vertebrale.
Chemioterapia.
Controllare per gli studi clinici degli Stati Uniti da PDQ Cancer Clinical Trials Registry del NSC che sono ora di accettare pazienti con tumore a cellule infanzia sistema germinali nervoso centrale. Per risultati più specifici, perfezionare la ricerca utilizzando altre funzioni di ricerca, come la posizione del processo, il tipo di trattamento, o il nome del farmaco. Informazioni generali sulle sperimentazioni cliniche è disponibile sul sito Web NCI.
Infanzia Craniofaringioma
(Vedere la sintesi PDQ sul Childhood craniopharyngioma trattamento per informazioni).
Controllare per gli studi clinici degli Stati Uniti da PDQ Cancer Clinical Trials Registry del NSC che sono ora di accettare pazienti con craniofaringioma infanzia. Per risultati più specifici, perfezionare la ricerca utilizzando altre funzioni di ricerca, come la posizione del processo, il tipo di trattamento, o il nome del farmaco. Informazioni generali sulle sperimentazioni cliniche è disponibile sul sito Web NCI.
Infanzia ependimoma
Vedere la sintesi PDQ sul trattamento Infanzia ependimoma per informazioni.
Infanzia medulloblastoma
Vedere la sintesi PDQ sul Infanzia sistema nervoso centrale, tumori embrionali trattamento per informazioni.
Tumori del midollo spinale Infanzia
Trattamento di infanzia cordtumors spinali possono comprendere i seguenti:
Chirurgia con o senza radioterapia.
Chemioterapia. (Nei bambini molto piccoli, la chemioterapia viene utilizzata solo per i tumori a basso grado).
Controllare per gli studi clinici degli Stati Uniti da PDQ Cancer Clinical Trials Registry del NSC che sono ora di accettare pazienti con neoplasia del midollo spinale infanzia. Per risultati più specifici, perfezionare la ricerca utilizzando altre funzioni di ricerca, come la posizione del processo, il tipo di trattamento, o il nome del farmaco. Informazioni generali sulle sperimentazioni cliniche è disponibile sul sito Web NCI.
Infanzia tumori sopratentoriale neuroectodermici primitivo e pineoblastoma
Vedere la sintesi PDQ sul trattamento Infanzia sistema nervoso centrale, tumori embrionali trattamento per informazioni.
Per saperne di più sul cervello infanzia e tumori del midollo spinale
Per ulteriori informazioni dal National Cancer Institute sulla cerebrali infantili e tumori del midollo spinale, vedere quanto segue:
Che cosa dovete sapere su ™ tumori cerebrali
Cerebrali pediatrici Tumore Consortium (PBTC)
Per ulteriori informazioni sul cancro di infanzia e di altre risorse del cancro generali del National Cancer Institute, vedere il seguente:
Cosa c'è da sapere sul cancro ™ - Una panoramica
Tumori infantili
CureSearch - Oncology Group National Cancer Childhood Children della Fondazione
Adolescenti e giovani adulti con cancro
I giovani con il cancro: un manuale per i genitori
Cura per bambini e adolescenti con cancro: Domande e risposte
Capire Serie Cancro: Cancro
Staging: Domande e risposte
Affrontare il cancro: di supporto e cure palliative
Cancro Biblioteca
Informazioni per i superstiti / Caregivers / avvocati
Ottenere ulteriori informazioni dal NCI
Chiamare 1-800-4-cancro
Per ulteriori informazioni, residenti negli Stati Uniti possono chiamare (NCI di) Cancer Information Service al numero verde 1-800-4-CANCRO del National Cancer Institute (1-800-422-6237) Lunedi al Venerdì 9:00-04:30 pm Una formazione Cancer Information Specialist è a disposizione per rispondere alle vostre domande.
Chat online
LiveHelp del NCI ® servizio di chat online offre agli utenti Internet la possibilità di chattare online con informazioni specialistiche. Il servizio è disponibile 9:00-23:00 ora della costa orientale, Lunedi al Venerdì. Informazioni specialisti possono aiutare gli utenti Internet a trovare informazioni su siti web NSC e rispondere alle domande sul cancro.
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Cerca nel sito NCI
Il sito Web NCI fornisce l'accesso on line alle informazioni sul cancro, gli studi clinici, e altri siti web e le organizzazioni che offrono supporto e risorse per i malati di cancro e le loro famiglie. Per una ricerca rapida, utilizzare la casella di ricerca in alto a destra di ogni pagina web. I risultati per una vasta gamma di termini di ricerca includeranno una lista di "maggiore rilevanza", pagine Web editorialmente scelte che sono più strettamente correlati al termine di ricerca inserito.
Ci sono anche molti altri posti per ottenere materiali e informazioni sulla terapia ed i servizi del cancro. Ospedali nella vostra zona possono avere informazioni su enti locali e regionali che hanno informazioni sulle finanze, ottenendo da e per il trattamento, che ricevono cure a domicilio, e si occupano di problemi legati al trattamento del cancro.
Trova pubblicazioni
L'NCI ha opuscoli e altri materiali per i pazienti, gli operatori sanitari e il pubblico. Queste pubblicazioni discutere tipi di cancro, i metodi di trattamento del cancro, affrontare il cancro, e studi clinici. Alcune pubblicazioni forniscono informazioni sui test per il cancro, le cause di cancro e la prevenzione, le statistiche il cancro, e attività di ricerca NSC. Materiali NSC su questi e altri temi possono essere ordinati online o stampate direttamente dal NCI pubblicazioni Locator. Questi materiali possono anche essere ordinati per telefono dal Cancer Information Service al numero verde 1-800-4-CANCRO (1-800-422-6237).
Modifiche a questa sintesi (2009/10/15)
Le informative di sintesi PDQcancer sono rivisti periodicamente e aggiornati sono disponibili nuove informazioni. Questa sezione descrive le ultime modifiche apportate a questa sintesi a partire dalla data di cui sopra.
Sono state apportate modifiche a questa sintesi che corrispondano a quelli fatti per la versione professionale della salute.
Chi PDQ
PDQ è un database del cancro completo disponibile sul sito web del NSC.
PDQ è il database informazioni complete cancro (NCI) del National Cancer Institute. La maggior parte delle informazioni contenute nel PDQ è disponibile on-line sul sito Web del NSC. PDQ è fornito come un servizio del NSC. Il NCI fa parte del National Institutes of Health, punto focale del governo federale per la ricerca biomedica.
PDQ contiene informazioni sul cancro riassunti.
Il database PDQ contiene una sintesi delle informazioni più recenti pubblicate sulla prevenzione del cancro, l'individuazione, la genetica, il trattamento, terapia di supporto, e la medicina complementare e alternativa. La maggior parte dei riassunti sono disponibili in due versioni. Le versioni professionali sanitari forniscono informazioni dettagliate scritte in linguaggio tecnico. Le versioni paziente sono scritti in un linguaggio non tecnico e facile da capire. Entrambe le versioni forniscono informazioni sul cancro aggiornate e precise.
I PDQ informative di sintesi cancro sono stati sviluppati da esperti di cancro e rivisti periodicamente.
Editorial Boards composte da esperti in oncologia e le specialità correlate sono responsabili per la scrittura e il mantenimento delle informative di sintesi cancro. Le sintesi sono riviste periodicamente e vengono apportate modifiche come nuove informazioni disponibili. La data di ogni sintesi ("Data ultima modifica") indica il tempo della più recente modifica.
PDQ contiene anche informazioni sulle sperimentazioni cliniche.
Un trial clinico è uno studio per rispondere a una domanda scientifica, ad esempio se un trattamento sia migliore di un altro. Le prove si basano su studi del passato e ciò che è stato appreso in laboratorio. Ogni prova risponde a certe domande scientifiche al fine di trovare nuovi e migliori modi per aiutare i malati di cancro. Durante gli studi clinici di trattamento, le informazioni vengono raccolte circa gli effetti di un nuovo trattamento e come funziona. Se la sperimentazione clinica dimostra che un nuovo trattamento è migliore di quello attualmente in uso, il nuovo trattamento potrebbe diventare "standard". In Europa, circa i due terzi dei bambini con cancro sono trattati in uno studio clinico ad un certo punto della loro malattia.
Profili degli studi clinici sono inclusi nel PDQ e sono disponibili on-line sul sito Web del NSC. Le descrizioni delle prove sono disponibili nelle versioni professionali e pazienti di salute. Per ulteriore assistenza nel trovare una sperimentazione clinica cancro infantile, chiamare il Cancer Information Service al numero 1-800-4-CANCRO (1-800-422-6237).
Il database PDQ contiene liste di gruppi specializzati in studi clinici.
I bambini Oncology Group (COG) è il principale gruppo che organizza i test clinici per i tumori infantili in Europa. Informazioni su come contattare COG è disponibile sul sito Web NSC o dal Cancer Information Service al numero 1-800-4-CANCRO (1-800-422-6237).
