Informazioni generali sui tumori embrionali infanzia del sistema nervoso centrale
Del sistema nervoso centrale tumori embrionali cominciano a (fetali), le cellule embrionali nel cervello e nel midollo spinale.
Sistema nervoso centrale (CNS) tumori embrionali formano nelle cellule cerebrali quando il feto inizia a svilupparsi. I tumori possono essere benigni (non cancro) o maligni (cancro). La maggior parte SNC tumori embrionali nei bambini sono maligni.
Anche se il cancro è rara nei bambini, tumori cerebrali sono il terzo tipo più comune di cancro infantile, dopo la leucemia e linfoma. Questa sintesi illustra il trattamento di tumori cerebrali primari (tumori che iniziano nel cervello). Il trattamento dei tumori cerebrali metastatici, che iniziano in altre parti del corpo e diffusione al cervello, non è discusso in questa sezione.
I tumori cerebrali possono verificarsi in bambini e adulti, tuttavia, il trattamento per i bambini può essere diverso trattamento per gli adulti. Vedere la sintesi PDQ sul trattamento tumori cerebrali di età per maggiori informazioni.
Tumori embrionali del SNC possono formare in diverse aree del cervello.
Tumori cerebrali infantili sono denominati in base al tipo di cellula hanno formato e in cui il tumore prima formano nel cervello. Ci sono 6 diversi tipi di tumori embrionali del SNC:
Medulloblastoma
Medulloblastomas sono tumori a crescita rapida che si formano nelle cellule cerebrali nel cervelletto. Il cervelletto è nella parte inferiore posteriore del cervello tra il cervello e il tronco cerebrale. Il cervelletto controlla il movimento, l'equilibrio e la postura. Talvolta medulloblastoma diffonde al midollo, midollo osseo, linfonodi, fegato o polmone.
Pineoblastoma
Pineoblastoma è un tumore in rapida crescita che si forma nelle cellule cerebrali dentro o vicino alla ghiandola pineale. La ghiandola pineale è un piccolo organo nel cervello che fa la melatonina, una sostanza che aiuta a controllare il nostro ciclo sonno.
Tumori parenchimali pineale
Tumori Pinealparenchymal formano in pineocytes, un tipo di cellule nella ghiandola pineale. Questi tumori possono essere lenta o rapida crescita.
Tumori neuroectodermici primitivi sopratentoriali
Tumori neuroectodermici Supratentorialprimitive sono tumori a crescita rapida che si formano nelle cellule cerebrali nel cervello. Il cervello è nella parte superiore della testa ed è la più grande parte del cervello. I controlli Cervello pensiero, l'apprendimento, il problem-solving, di emozioni, di parola, lettura, scrittura e movimento volontario.
Medulloepithelioma
Medulloepitheliomas sono tumori a crescita rapida che si formano nelle cellule cerebrali che rivestono spazi tubelike nel cervello e nel midollo spinale. Questi tumori rari sono più comuni nei neonati e nei bambini piccoli.
Ependymoblastoma
Ependymoblastomas sono tumori a crescita rapida che si formano nelle cellule cerebrali che rivestono gli spazi piene di liquido nel cervello e nel midollo spinale. Questi tumori rari sono più comuni nei neonati e nei bambini piccoli.
Infanzia CNS atipiche tumore teratoid / rabdoide è anche un tipo di tumore embrionale, ma è trattata in modo diverso rispetto agli altri infantili del sistema nervoso centrale tumori embrionali. Vedere la sintesi PDQ sul Infanzia sistema nervoso centrale atipica trattamento dei tumori teratoid / rabdoide per maggiori informazioni.
Alcune malattie genetiche aumentano il rischio di tumori embrionali infantili del sistema nervoso centrale.
Tutto ciò che aumenta il rischio di contrarre una malattia è chiamato un fattore di rischio. Avere un fattore di rischio non significa che si ammalano di cancro, non avendo fattori di rischio non significa che non sarà possibile ottenere il cancro. I genitori che pensano che il loro bambino può essere a rischio dovrebbero discutere con il medico del bambino. Fattori di rischio per tumori embrionali del sistema nervoso centrale includono avente le seguenti malattie ereditarie:
Sindrome di Li-Fraumeni.
Nevoide carcinoma a cellule basali (Gorlin) sindrome.
Sindrome Turcot.
Nella maggior parte dei casi, la causa di tumori embrionali SNC non è noto.
I sintomi di infanzia SNC tumori embrionali non sono le stesse in ogni bambino.
I seguenti sintomi e altri possono essere causate da un tumore embrionale CNS. I sintomi variano a seconda dell'età del bambino e in cui il tumore si trova. Altre malattie possono causare gli stessi sintomi. Un medico dovrebbe essere consultato se uno qualsiasi dei seguenti problemi:
Perdita di equilibrio, difficoltà nel camminare, peggioramento della grafia, o parlata lenta.
Mattina mal di testa o mal di testa che va via dopo il vomito.
Debolezza generale o debolezza su un lato del viso.
Sonnolenza insolita o il cambiamento di livello di energia.
Modifica della personalità o del comportamento.
Inspiegabile perdita di peso o aumento di peso.
Un neonato o bambino può essere irritabile o crescono lentamente e non possono mangiare bene o rispettare le tappe dello sviluppo come seduto, camminare e parlare in frasi.
I test che esaminano il cervello e il midollo spinale sono utilizzati per rilevare (trovare) infanzia SNC tumori embrionali.
Le seguenti prove e le procedure possono essere utilizzate:
Esame fisico e storia: un esame del corpo per verificare segni generali di salute, compresa la verifica per i segni di malattia, come grumi o qualsiasi altra cosa che sembra insolito. Sarà inoltre presa Una storia di abitudini di salute del paziente e le malattie del passato e trattamenti.
Esame neurologico: una serie di domande e test per verificare il cervello, il midollo spinale, e la funzione del nervo. L'esame verifica lo stato di un paziente mentale, coordinazione, e la capacità di camminare normalmente, e quanto bene i muscoli, i sensi, e riflessi lavoro. Questo può anche essere chiamato un esame neuro o un esame neurologico.
TC (TAC): Una procedura che fa una serie di immagini dettagliate delle strutture interne dell'organismo, prese da angoli diversi. Le immagini sono rilevate da un computer collegato ad una macchina a raggi x. Un colorante può essere iniettato in una vena o ingestione di aiutare gli organi o tessuti appaiono più chiaramente. Questa procedura è chiamata anche la tomografia computerizzata, la tomografia computerizzata o tomografia assiale computerizzata.
RM (risonanza magnetica) del cervello e del midollo spinale con gadolinio. Un procedimento che utilizza un magnete, onde radio, e un computer per effettuare una serie di immagini dettagliate delle strutture interne del cervello e del midollo spinale. Una sostanza chiamata gadolinio viene iniettato in vena. Il gadolinio raccoglie intorno alle cellule tumorali in modo che appaiono brillanti nella foto. Questa procedura è chiamata anche la risonanza magnetica nucleare (NMRI). A volte la spettroscopia di risonanza magnetica (MRS) è fatto durante la stessa scansione MRI a guardare la composizione chimica del tessuto cerebrale.
Puntura lombare: Una procedura utilizzata per raccogliere il fluido cerebrospinale dalla colonna vertebrale. Questo viene fatto inserendo un ago nella colonna vertebrale. Questa procedura è chiamata anche un LP o toccare spinale.
SPECTscan (singola tomografia computerizzata a emissione di fotoni): Una procedura che utilizza una speciale macchina fotografica collegata a un computer per fare una foto a 3 dimensioni (3-D) del cervello. Una piccola quantità di una sostanza radioattiva viene iniettata in una vena o inalata attraverso il naso. Poiché la sostanza viaggia attraverso il sangue, la telecamera ruota intorno alla testa e prende le immagini del cervello. Ci sarà un aumento del flusso sanguigno e le reazioni chimiche più (metabolismo) nelle zone in cui le cellule tumorali sono in crescita. Queste aree verranno visualizzati più luminoso nella foto. Questa procedura può essere eseguita solo prima o dopo una TAC.
PET ( tomografia a emissione di positroni ): Una procedura per individuare le cellule tumorali maligne nel corpo. Una piccola quantità di glucosio radioattivo (zucchero) viene iniettato in vena. Lo scanner PET ruota intorno al corpo e rende un'immagine di cui il glucosio viene utilizzato nel cervello. Cellule tumorali maligne appaiono brillanti nella foto perché sono più attivi e occupano più glucosio rispetto alle cellule normali.
Tumori embrionali Infanzia del sistema nervoso centrale sono di solito diagnosticata e rimossi in chirurgia.
Se i medici pensate che il vostro bambino può avere un tumore embrionale del sistema nervoso centrale, una biopsia può essere fatto per rimuovere un campione di tessuto. Per i tumori cerebrali, la biopsia viene eseguita rimuovendo parte del cranio e usando un ago per rimuovere un campione di tessuto. A volte, un ago guidato da computer viene utilizzato per rimuovere un campione di tessuto. Un patologo vede il tessuto al microscopio alla ricerca di cellule tumorali. Se vengono trovate cellule tumorali, il medico può rimuovere quanto più tumore nel modo più sicuro possibile, nel corso dello stesso intervento chirurgico.
I seguenti test possono essere effettuati sul campione di tessuto che viene rimosso:
Studio Immunoistochimica: Un test di laboratorio in cui viene aggiunta una sostanza quale un anticorpo, colorante, o radioisotopo ad un campione di tessuto canceroso per verificare determinati antigeni. Questo tipo di studio è utilizzato per indicare la differenza tra i diversi tipi di cancro.
Luce e microscopia elettronica: Un test di laboratorio in cui le cellule in un campione di tessuto sono visti al microscopio regolari e ad alta potenza per cercare alcuni cambiamenti nelle cellule.
L'analisi citogenetica: Un test di laboratorio in cui le cellule in un campione di tessuto sono visti al microscopio per cercare alcuni cambiamenti nei cromosomi.
Alcuni tumori pineoblastoma e del parenchima pineale sono diagnosticati mediante test di imaging del cervello.
A volte, non è possibile fare una biopsia sicuro o rimuovere completamente il tumore in chirurgia, per cui è nel cervello. Questi tumori sono diagnosticati sulla base dei risultati di test di imaging e altre procedure.
Alcuni fattori influenzano la prognosi (probabilità di guarigione) e opzioni di trattamento.
La prognosi (probabilità di guarigione) e opzioni di trattamento dipendono:
L'età del bambino quando si trova il tumore.
Il tipo di tumore e dove è nel cervello.
Che ci sia del tumore sinistra dopo l'intervento chirurgico.
Se il tumore è diffuso all'interno del cervello e del midollo spinale o ad altre parti del corpo, come le ossa.
Se il tumore è stato appena diagnosticato o è ricorso (torna).
Tumori embrionali messa in scena del sistema nervoso centrale infanzia
Il trattamento si basa sul gruppo di rischio del bambino.
Messa in scena è il processo utilizzato per scoprire quanto il cancro c'è e se il cancro si è diffuso. È importante conoscere lo stadio per pianificare il trattamento.
Non esiste un sistema di stadiazione standard per il sistema infanzia nervoso centrale (SNC), tumori embrionali. Invece, trattamento dipende gruppo di rischio del bambino:
Rischio medio
I tumori Infanzia CNSembryonal sono chiamati rischio medio quando tutte le seguenti condizioni:
Il bambino è di età superiore ai 3 anni di età.
Il tumore è al posteriore del cervello.
Tutto il tumore è stato rimosso chirurgicamente o c'era solo una piccola quantità rimanente.
Il cancro non si è diffuso ad altre parti del corpo.
Alto rischio
I tumori Infanzia CNSembryonal sono chiamati ad alto rischio se una delle seguenti condizioni:
Il bambino è di 3 anni di età o più giovani.
Il tumore non è al posteriore del cervello.
Alcuni di tumore non è stato asportato chirurgicamente.
Il tumore si è diffuso ad altre parti del corpo.
In generale, il cancro è più probabile reiterazione (tornare) nei pazienti nel gruppo ad alto rischio.
Ci sono tre modi che il cancro si diffonde nel corpo.
I tre modi in cui il cancro si diffonde nel corpo sono:
Attraverso il tessuto. Il cancro invade il tessuto normale circostante.
Attraverso il sistema linfatico. Il cancro invade il sistema linfatico e viaggia attraverso i vasi linfatici ad altre parti del corpo.
Attraverso il sangue. Il cancro invade le vene e capillari e viaggia attraverso il sangue ad altre parti del corpo.
Quando le cellule tumorali staccarsi dal primario (originale) del tumore e viaggiano attraverso la linfa o sangue ad altre parti del corpo, un altro (secondario) del tumore può formare. Questo processo è chiamato metastasi. L'(metastatico) tumore secondario è lo stesso tipo di cancro come il tumore primario. Se ad esempio il cancro al seno si diffonde alle ossa, le cellule tumorali nelle ossa sono in realtà cellule tumorali del seno. La malattia è metastatica del cancro al seno, non cancro alle ossa.
Le informazioni da test e le procedure fare a rilevare (trovare) infanzia SNC tumori embrionali viene utilizzato per pianificare il trattamento del cancro.
Alcuni dei test utilizzati per individuare infanzia SNC tumori embrionali vengono ripetuti dopo che il tumore viene rimosso chirurgicamente. (Vedere la sezione Informazioni generali.) Questo per scoprire quanto rimane del tumore dopo l'intervento chirurgico. Altri test e le procedure possono essere effettuate per scoprire se il cancro si è diffuso:
Puntura lombare: Una procedura utilizzata per raccogliere il fluido cerebrospinale dalla colonna vertebrale. Questo viene fatto inserendo un ago nella colonna vertebrale. Questa procedura è chiamata anche un LP o toccare spinale.
Aspirazione e biopsia midollare: La rimozione del midollo osseo, sangue, e un piccolo pezzo di osso inserendo un ago cavo nella pelvi o sterno. Un patologo vede il midollo osseo, sangue e ossa sotto un microscopio alla ricerca di segni di cancro.
Scintigrafia ossea: una procedura per controllare se ci sono cellule in rapida divisione, come le cellule tumorali, nelle ossa. Una piccola quantità di materiale radioattivo viene iniettato in vena e viaggia attraverso il flusso sanguigno. Il materiale radioattivo raccoglie nelle ossa e viene rilevato da uno scanner.
Tumori embrionali Recurrent infanzia del sistema nervoso centrale
Un'infanzia sistema nervoso centrale ricorrente (CNS) tumore embrionale è un tumore che ricorre (torna), dopo essere stati trattati. Tumori embrionali Infanzia del sistema nervoso centrale più spesso ricorrono entro 18 mesi dopo il trattamento, ma possono tornare molti anni dopo. Tumori embrionali Recurrent infanzia del SNC possono tornare nello stesso luogo come il tumore originale o in un luogo diverso nel cervello o nel midollo spinale.
Controllare per gli studi clinici degli Stati Uniti da PDQ Cancer Clinical Trials Registry del NSC che sono ora di accettare pazienti con recidiva di tumore cerebrale infantile. Per risultati più specifici, perfezionare la ricerca utilizzando altre funzioni di ricerca, come la posizione del processo, il tipo di trattamento, o il nome del farmaco. Informazioni generali sulle sperimentazioni cliniche è disponibile sul sito Web NCI.
Panoramica opzione di trattamento
Ci sono diversi tipi di trattamento per i bambini che hanno tumori embrionali del SNC.
Diversi tipi di trattamento sono disponibili per bambini con sistema nervoso centrale (CNS) tumori embrionali. Alcuni trattamenti sono standard (il trattamento attualmente in uso), e alcuni sono in fase di sperimentazione in studi clinici. Un trial clinico è uno studio di ricerca lo scopo di contribuire a migliorare i trattamenti attuali o ottenere informazioni sui nuovi trattamenti per i pazienti con cancro. Quando studi clinici dimostrano che un nuovo trattamento è migliore rispetto al trattamento standard, il nuovo trattamento potrà diventare il trattamento standard.
Poiché il cancro nei bambini è rara, prendendo parte ad una sperimentazione clinica deve essere considerato. Alcuni studi clinici sono aperti solo a pazienti che non hanno iniziato il trattamento.
I bambini che hanno tumori embrionali del SNC dovrebbero avere il loro trattamento progettato da un team di operatori sanitari che sono esperti nel trattamento di tumori cerebrali nei bambini.
Il trattamento sarà supervisionato da un pediatriconcologist, un medico specializzato nel trattamento di bambini con il cancro. Le opere pediatrici oncologo con altri operatori sanitari pediatrici che sono esperti nel trattamento di bambini con tumori cerebrali e che si specializzano in determinate aree della medicina. Questi possono includere i seguenti specialisti:
Neurochirurgo.
Neurologo.
Neuropathologist.
Neuroradiologo.
Specialista in riabilitazione.
Radiazioni oncologo.
Psicologo.
Tumori cerebrali Infanzia può causare sintomi che iniziano prima della diagnosi e continuare per mesi o anni.
I sintomi causati dal tumore possono iniziare prima della diagnosi. Questi sintomi possono continuare per mesi o anni. E 'importante parlare con i medici di tuo figlio sui sintomi causati dal tumore che può continuare dopo il trattamento.
Alcuni trattamenti del cancro causare effetti indesiderati mesi o anni dopo il trattamento è terminato.
Gli effetti collaterali prodotti dal trattamento del cancro che iniziano durante o dopo il trattamento e continuare per mesi o anni sono chiamati effetti tardivi. Effetti tardivi del trattamento del cancro possono comprendere i seguenti:
Problemi fisici.
Cambiamenti di umore, i sentimenti, il pensiero, l'apprendimento o la memoria.
Secondi tumori (nuovi tipi di cancro).
I bambini con diagnosi di medulloblastoma possono avere la sindrome cerebellare mutismo dopo l'intervento chirurgico. I sintomi di questa sindrome sono i seguenti:
Non essendo in grado di parlare.
Problemi di deglutizione e mangiare.
Perdita di equilibrio, difficoltà nel camminare, e peggioramento della grafia.
Perdita di tono muscolare.
Sbalzi d'umore e cambiamenti di personalità.
Alcuni effetti tardivi possono essere trattati o controllati. E 'importante parlare con i medici di tuo figlio per il trattamento del cancro effetti può avere sul vostro bambino. (Vedere la sintesi PDQ su effetti tardivi del trattamento per il cancro di infanzia per ulteriori informazioni).
Vengono utilizzati tre tipi di trattamento standard:
Chirurgia
La chirurgia è usato per diagnosticare e trattare un'infanzia CNS tumore embrionale come descritto nella sezione Informazioni Generali della presente sintesi.
Anche se il chirurgo rimuove tutto il tumore che può essere visto al momento dell'intervento chirurgico, alcuni pazienti possono essere sottoposti a chemioterapia o radioterapia dopo l'intervento chirurgico per uccidere eventuali cellule tumorali che vengono lasciati. Trattamento dato dopo l'intervento chirurgico, per ridurre il rischio che il cancro tornerà, si chiama terapia adiuvante.
Radioterapia
La radioterapia è un trattamento del cancro che utilizza i raggi X ad alta energia o altri tipi di radiazioni per uccidere le cellule tumorali o impedire loro di crescere. Esistono due tipi di radioterapia. Radioterapia esterna utilizza una macchina esterna all'organismo di inviare radiazione verso il cancro. Radioterapia interna utilizza una sostanza radioattiva sigillata in aghi, semi, fili, o cateteri che vengono inseriti direttamente all'interno o in prossimità del cancro.
La radioterapia al cervello può influenzare la crescita e lo sviluppo nei bambini. Per questo motivo, gli studi clinici stanno studiando nuovi modi di dare radiazioni che possono avere meno effetti collaterali rispetto ai metodi standard. Per l'infanzia SNC tumori embrionali, la radioterapia può essere somministrata nei seguenti modi:
Radioterapia conformazionale utilizza un computer per effettuare un'immagine 3-dimensionale (3-D) del tumore ed i fasci di radiazione sono sagomate per adattarsi al tumore. Questo permette una dose elevata di radiazioni per raggiungere il tumore e provoca meno danni al tessuto sano circostante il tumore.
Radioterapia stereotassica utilizza un telaio rigido testa attaccata al cranio di puntare radiazioni direttamente ad un tumore, causando meno danni ai tessuti sani intorno al tumore. La dose totale di radiazione è suddiviso in diverse piccole dosi indicate per diversi giorni. Questa procedura è chiamata anche radioterapia esterna del fascio stereotassica e la radioterapia stereotassica.
Il modo in cui la radioterapia è dato dipende dal tipo di tumore.
Poiché la radioterapia può influenzare la crescita e lo sviluppo del cervello nei bambini, soprattutto i bambini che sono tre anni di età o più giovani, la chemioterapia può essere somministrata per ritardare o ridurre la necessità di radioterapia.
Chemioterapia
La chemioterapia è un trattamento del cancro che usa farmaci per fermare la crescita delle cellule tumorali, sia per uccidere le cellule o impedisce loro di divisione. Quando la chemioterapia viene assunto per bocca o iniettato in vena o nel muscolo, i farmaci entrano nel flusso sanguigno e possono raggiungere le cellule tumorali in tutto il corpo (chemioterapia sistemica). Quando la chemioterapia viene inserito direttamente nella colonna spinale, un organo o una cavità del corpo come l'addome, i farmaci colpiscono principalmente le cellule tumorali in quelle aree (chemioterapia regionale). Combinazione di chemioterapia è un trattamento utilizzando più di un farmaco antitumorale. Il modo in cui la chemioterapia dipende dal tipo di tumore.
Farmaci antitumorali somministrate oralmente o vena per trattare tumori del sistema nervoso centrale non può attraversare la barriera emato-encefalica e immettere il liquido che circonda il cervello e il midollo spinale. Invece, un farmaco antitumorale viene iniettato nello spazio pieno di liquido per uccidere le cellule tumorali che potrebbero essersi propagate lì. Questo si chiama chemioterapia intratecale.
Nuovi tipi di trattamento sono in fase di sperimentazione in studi clinici.
Questa sezione di sintesi descrive i trattamenti che vengono studiati in studi clinici. Esso non può parlare ogni nuovo trattamento in fase di studio. Informazioni su studi clinici è disponibile sul sito Web NCI.
La chemioterapia ad alte dosi con trapianto di cellule staminali
La chemioterapia ad alte dosi con trapianto di cellule staminali è un modo di dare alte dosi di chemioterapia e sostituendo le cellule che formano il sangue distrutte dal trattamento del cancro. Le cellule staminali (cellule immature del sangue) vengono rimossi dal sangue o midollo osseo del paziente o da un donatore e vengono congelati e conservati. Dopo la chemioterapia è completato, le cellule staminali conservate vengono scongelate e restituito al paziente attraverso un'infusione. Queste cellule staminali reinfuse crescere in (e ripristinare) le cellule del sangue del corpo.
I pazienti possono voler pensare a prendere parte ad una sperimentazione clinica.
Per alcuni pazienti, prendendo parte ad una sperimentazione clinica può essere la scelta migliore trattamento. Gli studi clinici sono parte del processo di ricerca sul cancro. Le sperimentazioni cliniche sono fatto per scoprire se i nuovi trattamenti contro il cancro sono sicuri ed efficaci o migliore rispetto al trattamento standard.
Molti dei trattamenti standard per il cancro di oggi sono basati su precedenti studi clinici. I pazienti che prendono parte ad una sperimentazione clinica può ricevere il trattamento standard o essere tra i primi a ricevere un nuovo trattamento.
I pazienti che partecipano a studi clinici aiutano anche a migliorare il modo in cui il cancro sarà trattata in futuro. Anche quando gli studi clinici non conducono a nuovi trattamenti efficaci, spesso rispondere a domande importanti e aiutano a spostare la ricerca in avanti.
I pazienti possono entrare in studi clinici prima, durante, o dopo aver avviato il trattamento del cancro.
Alcuni studi clinici includono solo i pazienti che non hanno ancora ricevuto il trattamento. Altri studi testare trattamenti per i pazienti il cui tumore non ha ottenuto di meglio. Ci sono anche studi clinici che testano nuovi modi per fermare il cancro si ripresenti (ritorno) o ridurre gli effetti collaterali del trattamento del cancro.
Gli studi clinici sono in corso in molte parti del paese. Vedere la sezione Opzioni di trattamento che segue per i collegamenti a studi clinici di trattamento corrente. Questi sono stati recuperati dal database di studi clinici del NSC.
Possono essere necessari test di follow-up.
Alcune delle prove che sono state fatte per diagnosticare il cancro o per scoprire la fase del cancro può essere ripetuto. (Vedere la sezione Informazioni Generali per un elenco di test.) Alcuni test verranno ripetuti in modo da vedere come il trattamento sta funzionando. Le decisioni sull'opportunità di continuare, cambiare o interrompere il trattamento può essere basato sui risultati di questi test. Questo è talvolta chiamato ri-messa in scena.
Alcuni dei test continueranno ad essere fatto di volta in volta dopo il trattamento è terminato. I risultati di questi test può mostrare se la malattia di tuo figlio è cambiato o se il tumore al cervello è ricorso (torna). Se il tumore si ripresenta nel cervello, una biopsia può anche essere fatto per scoprire se è costituito da cellule tumorali morte o se nuove cellule tumorali sono in crescita. Questi test sono a volte chiamati test di follow-up o check-up.
Le opzioni di trattamento per i tumori embrionali infanzia del sistema nervoso centrale
Un collegamento a un elenco di prove cliniche in corso è incluso per ogni sezione di trattamento. Per alcuni tipi o fasi di cancro, non ci può essere alcun prove elencate. Verificare con il proprio medico per le sperimentazioni cliniche che non sono elencati qui, ma può essere giusto per voi.
Medulloblastoma infanzia di nuova diagnosi
In medulloblastoma infanzia di nuova diagnosi, il tumore stesso non è stato trattato. Il bambino può aver ricevuto farmaci o trattamenti per alleviare i sintomi causati dal tumore.
Rischio medio
Il trattamento standard del medio-rischio medulloblastoma infantile è di solito chirurgia seguita da radioterapia al cervello e il midollo spinale. A volte la chemioterapia viene somministrato in concomitanza con radioterapia o dopo la radioterapia.
Studi clinici stanno studiando nuove combinazioni di radioterapia e chemioterapia.
Alto rischio
Il trattamento standard di alto rischio medulloblastoma infantile è di solito chirurgia seguita da radioterapia al cervello e il midollo spinale. A volte la chemioterapia viene somministrato in concomitanza con radioterapia o dopo la radioterapia.
Studi clinici stanno studiando nuove combinazioni di radioterapia e chemioterapia.
Minori di 3 anni o più giovani
Il trattamento standard del medulloblastoma infantile in bambini di 3 anni o più giovani di solito è la chirurgia seguita da chemioterapia. Altri trattamenti possono comprendere i seguenti:
La chirurgia seguita da chemioterapia di combinazione.
Chirurgia seguita da chemioterapia ad alte dosi con trapianto di cellule staminali.
Chirurgia seguita da chemioterapia di combinazione e radioterapia alla zona in cui il tumore è stato rimosso.
Il trattamento del medulloblastoma nei bambini di 3 anni o più giovani è spesso all'interno di uno studio clinico. Studi clinici stanno studiando nuove combinazioni di chemioterapia con trapianto di cellule staminali.
Controllare per gli studi clinici degli Stati Uniti da PDQ Cancer Clinical Trials Registry del NSC che sono ora di accettare pazienti non trattati con medulloblastoma infantile. Per risultati più specifici, perfezionare la ricerca utilizzando altre funzioni di ricerca, come la posizione del processo, il tipo di trattamento, o il nome del farmaco. Informazioni generali sulle sperimentazioni cliniche è disponibile sul sito Web NCI.
Pineoblastoma infanzia di nuova diagnosi e tumori parenchimali pineale
In pineoblastoma infanzia di nuova diagnosi o pinealparenchymaltumors, il tumore stesso non è stato trattato. Il bambino può aver ricevuto farmaci o trattamenti per alleviare i sintomi causati dal tumore.
I bambini di età superiore a tre anni
Il trattamento standard di pineoblastoma infanzia e tumori pineale nei bambini di età superiore ai 3 anni è di solito un intervento chirurgico. Di solito non è possibile rimuovere tutto il tumore, a causa di dove è nel cervello. La chirurgia è di solito seguita da radioterapia al cervello e il midollo spinale. A volte la chemioterapia viene somministrato in concomitanza con radioterapia o dopo la radioterapia.
Studi clinici stanno studiando nuovi trattamenti per pineoblastoma infanzia ad alto rischio, tra cui le combinazioni di chemioterapia, radioterapia e trapianto di cellule staminali.
Minori di 3 anni o più giovani
Trattamento dei pineoblastoma e tumori pineale nei bambini di 3 anni o più giovani possono includere la chirurgia seguita da chemioterapia. La radioterapia può essere dato quando il bambino è più grande. La chemioterapia ad alte dosi con trapianto di cellule staminali è stato utilizzato.
Controllare per gli studi clinici degli Stati Uniti da PDQ Cancer Clinical Trials Registry del NSC che sono ora di accettare pazienti con pineoblastoma infanzia non trattati e l'infanzia tumore del parenchima pineale. Per risultati più specifici, perfezionare la ricerca utilizzando altre funzioni di ricerca, come la posizione del processo, il tipo di trattamento, o il nome del farmaco. Informazioni generali sulle sperimentazioni cliniche è disponibile sul sito Web NCI.
Infanzia sopratentoriale tumori neuroectodermici primitivi di nuova diagnosi
In infanzia tumori neuroectodermici supratentorialprimitive di nuova diagnosi, il tumore stesso non è stato trattato. Il bambino può aver ricevuto farmaci o trattamenti per alleviare i sintomi causati dal tumore.
I bambini di età superiore a tre anni
Il trattamento standard dei tumori neuroectodermici sopratentoriali nei bambini di età superiore ai 3 anni è di solito chirurgia seguita da radioterapia al cervello e il midollo spinale. A volte la chemioterapia viene somministrato in concomitanza con radioterapia o dopo la radioterapia.
Minori di 3 anni o più giovani
Il trattamento standard dei tumori neuroectodermici sopratentoriali nei bambini di 3 anni o più giovani, di solito è la chirurgia seguita da chemioterapia. Altri trattamenti possono comprendere i seguenti:
La chirurgia seguita da chemioterapia di combinazione.
Chirurgia seguita da chemioterapia ad alte dosi con trapianto di cellule staminali.
Chirurgia seguita da chemioterapia di combinazione e radioterapia alla zona in cui il tumore è stato rimosso.
Trattamento dei tumori sopratentoriali neuroectodermici primitivi nei bambini di 3 anni o più giovani è spesso all'interno di uno studio clinico. Studi clinici stanno studiando nuove combinazioni di chemioterapia con trapianto di cellule staminali.
Controllare per gli studi clinici degli Stati Uniti da PDQ Cancer Clinical Trials Registry del NSC che sono ora di accettare pazienti non trattati con l'infanzia sopratentoriale tumore neuroectodermico primitivo. Per risultati più specifici, perfezionare la ricerca utilizzando altre funzioni di ricerca, come la posizione del processo, il tipo di trattamento, o il nome del farmaco. Informazioni generali sulle sperimentazioni cliniche è disponibile sul sito Web NCI.
Medulloepithelioma infanzia di nuova diagnosi e ependymoblastoma
In medulloepithelioma infanzia di nuova diagnosi e ependymoblastoma, il tumore stesso non è stato trattato. Il bambino può aver ricevuto farmaci o trattamenti per alleviare i sintomi causati dal tumore.
I bambini di età superiore a tre anni
Il trattamento standard di medulloepithelioma infanzia o ependymoblastoma nei bambini di età superiore ai 3 anni è di solito chirurgia seguita da radioterapia al cervello e il midollo spinale. A volte la chemioterapia viene somministrato in concomitanza con radioterapia o dopo la radioterapia.
Minori di 3 anni o più giovani
Il trattamento standard di medulloepithelioma infanzia o ependymoblastoma nei bambini di 3 anni o più giovani di solito è la chirurgia seguita da chemioterapia. Altri trattamenti possono comprendere i seguenti:
La chirurgia seguita da chemioterapia di combinazione.
Chirurgia seguita da chemioterapia ad alte dosi con trapianto di cellule staminali.
Chirurgia seguita da chemioterapia di combinazione e radioterapia alla zona in cui il tumore è stato rimosso.
Trattamento di medulloepithelioma infanzia o ependymoblastoma nei minori di 3 anni o più giovani è spesso all'interno di uno studio clinico.
Controllare per gli studi clinici degli Stati Uniti da PDQ Cancer Clinical Trials Registry del NSC che sono ora di accettare pazienti con ependymoblastoma infanzia e medulloepithelioma infanzia. Per risultati più specifici, perfezionare la ricerca utilizzando altre funzioni di ricerca, come la posizione del processo, il tipo di trattamento, o il nome del farmaco. Informazioni generali sulle sperimentazioni cliniche è disponibile sul sito Web NCI.
Tumori embrionali Recurrent infanzia del sistema nervoso centrale
Trattamento dei tumori infantili CNSembryonal ricorrenti possono comprendere i seguenti:
Per i pazienti che in precedenza hanno ricevuto radioterapia e chemioterapia, il trattamento può essere chemioterapia e / o radioterapia stereotassica.
Per i neonati ei bambini piccoli che in precedenza ricevuto chemioterapia solo e hanno una recidiva locale, il trattamento può essere di chemioterapia con la radioterapia per il tumore e la zona vicino ad esso.
Per i pazienti che in precedenza hanno ricevuto radioterapia, chemioterapia ad alte dosi e trapianto di cellule staminali possono essere utilizzate.
Controllare per gli studi clinici degli Stati Uniti da PDQ Cancer Clinical Trials Registry del NSC che sono ora di accettare pazienti con recidiva di infanzia del sistema nervoso centrale tumore embrionale. Per risultati più specifici, perfezionare la ricerca utilizzando altre funzioni di ricerca, come la posizione del processo, il tipo di trattamento, o il nome del farmaco. Informazioni generali sulle sperimentazioni cliniche è disponibile sul sito Web NCI.
Per saperne di più su tumori embrionali infanzia del sistema nervoso centrale
Per ulteriori informazioni dal National Cancer Institute sull'infanzia del sistema nervoso centrale tumore embrionale, vedere il seguente:
Cosa c'è da sapere su ™ tumori cerebrali
Cerebrali pediatrici Tumore Consortium (PBTC)
Per ulteriori informazioni sul cancro di infanzia e di altre risorse del cancro generali del National Cancer Institute, vedere il seguente:
Cosa c'è da sapere sul cancro ™ - Una panoramica
Tumori infantili
CureSearch - Oncology Group National Cancer Childhood Children della Fondazione
Adolescenti e giovani adulti con cancro
I giovani con il cancro: un manuale per i genitori
Cura per bambini e adolescenti con cancro: Domande e risposte
Capire Serie Cancro: Cancro
Staging: Domande e risposte
Affrontare il cancro: di supporto e cure palliative
Cancro Biblioteca
Informazioni per i superstiti / Caregivers / avvocati
Ottenere ulteriori informazioni dal NCI
Chiamare 1-800-4-cancro
Per ulteriori informazioni, residenti negli Stati Uniti possono chiamare (NCI di) Cancer Information Service al numero verde 1-800-4-CANCRO del National Cancer Institute (1-800-422-6237) Lunedi al Venerdì 9:00-04:30 pm Una formazione Cancer Information Specialist è a disposizione per rispondere alle vostre domande.
Chat online
LiveHelp del NCI ® servizio di chat online offre agli utenti Internet la possibilità di chattare online con informazioni specialistiche. Il servizio è disponibile 9:00-23:00 ora della costa orientale, Lunedi al Venerdì. Informazioni specialisti possono aiutare gli utenti Internet a trovare informazioni su siti web NSC e rispondere alle domande sul cancro.
Scrivici
Per ulteriori informazioni dal NCI, si prega di scrivere a questo indirizzo:
NCI Public Richieste di Office
Suite 3036A
6116 esecutivo Boulevard, MSC8322
Bethesda, MD 20892-8322
Cerca nel sito NCI
Il sito Web NCI fornisce l'accesso on line alle informazioni sul cancro, gli studi clinici, e altri siti web e le organizzazioni che offrono supporto e risorse per i malati di cancro e le loro famiglie. Per una ricerca rapida, utilizzare la casella di ricerca in alto a destra di ogni pagina web. I risultati per una vasta gamma di termini di ricerca includeranno una lista di "maggiore rilevanza", pagine Web editorialmente scelte che sono più strettamente correlati al termine di ricerca inserito.
Ci sono anche molti altri posti per ottenere materiali e informazioni sulla terapia ed i servizi del cancro. Ospedali nella vostra zona possono avere informazioni su enti locali e regionali che hanno informazioni sulle finanze, ottenendo da e per il trattamento, che ricevono cure a domicilio, e si occupano di problemi legati al trattamento del cancro.
Trova pubblicazioni
L'NCI ha opuscoli e altri materiali per i pazienti, gli operatori sanitari e il pubblico. Queste pubblicazioni discutere tipi di cancro, i metodi di trattamento del cancro, affrontare il cancro, e studi clinici. Alcune pubblicazioni forniscono informazioni sui test per il cancro, le cause di cancro e la prevenzione, le statistiche il cancro, e attività di ricerca NSC. Materiali NSC su questi e altri temi possono essere ordinati online o stampate direttamente dal NCI pubblicazioni Locator. Questi materiali possono anche essere ordinati per telefono dal Cancer Information Service al numero verde 1-800-4-CANCRO (1-800-422-6237).
Modifiche a questa sintesi (08/12/2009)
Le informative di sintesi PDQcancer sono rivisti periodicamente e aggiornati sono disponibili nuove informazioni. Questa sezione descrive le ultime modifiche apportate a questa sintesi a partire dalla data di cui sopra.
Sono state apportate modifiche a questa sintesi che corrispondano a quelli fatti per la versione professionale della salute.
Chi PDQ
PDQ è un database del cancro completo disponibile sul sito web del NSC.
PDQ è il database informazioni complete cancro (NCI) del National Cancer Institute. La maggior parte delle informazioni contenute nel PDQ è disponibile on-line sul sito Web del NSC. PDQ è fornito come un servizio del NSC. Il NCI fa parte del National Institutes of Health, punto focale del governo federale per la ricerca biomedica.
PDQ contiene informazioni sul cancro riassunti.
Il database PDQ contiene una sintesi delle informazioni più recenti pubblicate sulla prevenzione del cancro, l'individuazione, la genetica, il trattamento, terapia di supporto, e la medicina complementare e alternativa. La maggior parte dei riassunti sono disponibili in due versioni. Le versioni professionali sanitari forniscono informazioni dettagliate scritte in linguaggio tecnico. Le versioni paziente sono scritti in un linguaggio non tecnico e facile da capire. Entrambe le versioni forniscono informazioni sul cancro aggiornate e precise.
I PDQ informative di sintesi cancro sono stati sviluppati da esperti di cancro e rivisti periodicamente.
Editorial Boards composte da esperti in oncologia e le specialità correlate sono responsabili per la scrittura e il mantenimento delle informative di sintesi cancro. Le sintesi sono riviste periodicamente e vengono apportate modifiche come nuove informazioni disponibili. La data di ogni sintesi ("Data ultima modifica") indica il tempo della più recente modifica.
PDQ contiene anche informazioni sulle sperimentazioni cliniche.
Un trial clinico è uno studio per rispondere a una domanda scientifica, ad esempio se un trattamento sia migliore di un altro. Le prove si basano su studi del passato e ciò che è stato appreso in laboratorio. Ogni prova risponde a certe domande scientifiche al fine di trovare nuovi e migliori modi per aiutare i malati di cancro. Durante gli studi clinici di trattamento, le informazioni vengono raccolte circa gli effetti di un nuovo trattamento e come funziona. Se la sperimentazione clinica dimostra che un nuovo trattamento è migliore di quello attualmente in uso, il nuovo trattamento potrebbe diventare "standard". In Europa, circa i due terzi dei bambini con cancro sono trattati in uno studio clinico ad un certo punto della loro malattia.
Profili degli studi clinici sono inclusi nel PDQ e sono disponibili on-line sul sito Web del NSC. Le descrizioni delle prove sono disponibili nelle versioni professionali e pazienti di salute. Per ulteriore assistenza nel trovare una sperimentazione clinica cancro infantile, chiamare il Cancer Information Service al numero 1-800-4-CANCRO (1-800-422-6237).
Il database PDQ contiene liste di gruppi specializzati in studi clinici.
I bambini Oncology Group (COG) è il principale gruppo che organizza i test clinici per i tumori infantili in Europa. Informazioni su come contattare COG è disponibile sul sito Web NSC o dal Cancer Information Service al numero 1-800-4-CANCRO (1-800-422-6237).
