Informazioni generali sui tumori cerebrali adulte
Un tumore al cervello adulto è una malattia in cui cellule anomale formano nei tessuti del cervello.
Ci sono molti tipi di cervello e cordtumors spinali. I tumori sono formati dalla crescita anormale delle cellule e possono iniziare in diverse parti del cervello o del midollo spinale. Insieme, il cervello e il midollo spinale formano il sistema nervoso centrale (CNS).
I tumori possono essere benigni (non cancro) o maligni (cancro). Tumori cerebrali benigni crescono e premere sulle aree del cervello vicine. Raramente diffondono in altri tessuti e possono ripresentarsi (torna). Tumori cerebrali maligni sono probabilità di crescere rapidamente e diffondersi in altri tessuti del cervello. Quando un tumore cresce in o preme su un'area del cervello, può mantenere quella parte del cervello di funzionare come dovrebbe. Tumori cerebrali sia benigne che maligne possono causare sintomi e, a volte, la morte.
Tumori cerebrali possono verificarsi in adulti e bambini. Tuttavia, il trattamento per i bambini può essere diverso trattamento per gli adulti. (Vedere la sintesi PDQ sul Infanzia cervello e midollo spinale tumori panoramica trattamento per ulteriori informazioni sul trattamento dei bambini.)
Per informazioni sul linfoma che inizia nel cervello, consultare la sintesi PDQ sul trattamento del linfoma primario del sistema nervoso centrale.
Un tumore al cervello che inizia in un'altra parte del corpo e si diffonde al cervello è chiamato un tumore metastatico.
Tumori che si aprono nel cervello sono chiamati tumori cerebrali primari. Spesso, tumori trovati nel cervello hanno iniziato qualche altra parte del corpo e si sviluppa per una o più parti del cervello. Questi sono chiamati tumori cerebrali metastatici (o metastasi cerebrali). I tumori cerebrali metastatici sono più comuni di tumori cerebrali primari.
I tipi di cancro che comunemente diffuso al cervello sono melanoma e cancro del seno, del colon, del polmone, e sconosciuto sito primario. I tipi di cancro che comunemente diffuso al midollo spinale sono linfoma e cancro del polmone, della mammella e della prostata. Circa la metà di cervello e midollo spinale tumori metastatici sono causati da cancro ai polmoni. Leucemia, linfoma, cancro al seno e il cancro gastrointestinale possono diffondersi ai leptomeningi (le due più interne membrane che coprono il cervello e il midollo spinale).
Vedere le seguenti riepiloghi PDQ per ulteriori informazioni sui tumori che comunemente diffuso al cervello e midollo spinale:
Il cancro al seno Trattamento
Il cancro del colon Trattamento
Non a piccole cellule del polmone cancro Trattamento
Piccole cellule del cancro al polmone Trattamento
Il cervello controlla molte funzioni del corpo importanti.
Il cervello ha tre parti principali:
Il cervello è la più grande parte del cervello. È nella parte superiore della testa. I controlli Cervello pensiero, l'apprendimento, il problem solving, le emozioni, la parola, lettura, scrittura e movimento volontario.
Il cervelletto è nella parte posteriore inferiore del cervello (vicino al centro della parte posteriore della testa). Esso controlla il movimento, l'equilibrio e la postura.
Il tronco encefalico collega il cervello al midollo spinale. È nella parte più bassa del cervello (appena sopra la parte posteriore del collo). I controlli cervello staminali respirazione, frequenza cardiaca, ei nervi e muscoli utilizzati nel vedere, sentire, camminare, parlare e mangiare.
Il midollo spinale collega il cervello ai nervi in più parti del corpo.
Il midollo spinale è una colonna di tessuto nervoso che va dal tronco cerebrale lungo il centro della parte posteriore. È coperto da tre strati sottili di membrane di tessuto chiamato. Queste membrane sono circondati dalle vertebre (ossa della schiena). Nervi spinali trasportano messaggi tra il cervello e il resto del corpo, come ad esempio un segnale dal cervello per causare muscoli per spostare o dalla pelle al cervello circa il senso del tatto.
Ci sono diversi tipi di tumori cerebrali e del midollo spinale.
Tumori cerebrali e del midollo spinale sono denominati in base al tipo di cellula hanno formato e in cui il tumore prima formate nel SNC. Il grado di un tumore può essere utilizzato per distinguere la differenza tra i tipi-lenta e rapida crescita del tumore. Il grado di un tumore si basa su quanto anormale delle cellule tumorali aspetto al microscopio e quanto velocemente il tumore è destinato a crescere e diffondersi.
Sistema di classificazione del tumore
Grade I (basso grado) - Il tumore cresce lentamente, ha le celle che assomigliano un po 'come le cellule normali, e raramente si diffonde nei tessuti circostanti. Può essere possibile rimuovere l'intero tumore con la chirurgia.
Grade II - Il tumore cresce lentamente, ma può diffondersi nei tessuti vicini e può ripresentarsi (torna). Alcuni tumori possono diventare un tumore di grado più elevato.
Grado III - Il tumore cresce rapidamente, è probabile che si diffonda nel tessuto vicino, e le cellule tumorali appaiono molto diverse dalle cellule normali.
Grado IV (alta qualità) - Il tumore cresce e si diffonde molto rapidamente e le cellule non guardare come le cellule normali. Ci possono essere aree di cellule morte nel tumore. Tumori cerebrali di grado IV sono più difficili da curare rispetto ai tumori di qualità inferiore.
Tumori astrocitari
Un tumore astrocitico inizia nelle cellule del cervello a forma di stella chiamate astrociti, che contribuiscono a mantenere le cellule nervose sane. Astrociti è un tipo di cellule gliali ed è talvolta chiamato un glioma. Tumori astrocitari sono i seguenti:
Tronco cerebrale glioma: A staminali cerebrali forme glioma del tronco cerebrale, che è la parte del cervello collegata al midollo spinale. Spesso è un tumore ad alto grado, che si diffonde ampiamente attraverso il tronco cerebrale ed è difficile da curare. Uno stelo glioma cerebrale si verifica raramente in adulti. (Vedere la sintesi PDQ sul trattamento Infanzia tronco cerebrale glioma per maggiori informazioni.)
Pineale tumore astrocitico: A pineale forme tumorali astrociti nel tessuto intorno alla ghiandola pineale e può essere qualsiasi grado. La ghiandola pineale è un piccolo organo nel cervello che fa la melatonina, un ormone che aiuta a controllare il sonno e il ciclo veglia.
Astrocitoma pilocytic (grado I): A pilocyticastrocytoma cresce lentamente nel cervello o nel midollo spinale. Essa può essere nella forma di una cisti e raramente si diffonde nei tessuti circostanti. Questo tipo di tumore è più comune nei bambini e nei giovani adulti e nelle persone con neurofibromatosi di tipo 1 (NF1). Un astrocitoma pilocytic raramente causa di morte.
Diffuse astrocitoma (II grado): Un astrocitoma diffuso cresce lentamente, ma spesso si diffonde nei tessuti circostanti. A volte un astrocitoma diffuso progredisce ad un grado superiore e diventa un astrocitoma anaplastico o glioblastoma. Un astrocitoma diffuso può formare in qualsiasi parte del cervello, ma più spesso forma nel cervello. È più comune nei giovani adulti e nelle persone con sindrome di Li-Fraumeni. Si chiama anche un astrocitoma diffuso di basso grado.
Astrocitoma anaplastico (grado III): un astrocitoma anaplastico cresce rapidamente e si diffonde nei tessuti circostanti. Un astrocitoma anaplastico può progredire ad un grado superiore e diventare un glioblastoma. Un forme astrocitoma anaplastico più spesso nel cervello ed è più comune negli adulti. Un astrocitoma anaplastico è anche chiamato un astrocitoma maligno o di alta qualità astrocitoma.
Glioblastoma (grado IV): A glioblastoma cresce e si diffonde molto rapidamente. A forme di glioblastoma più spesso nel cervello. Questo tipo di tumore è più comune negli adulti. Questo tipo di tumore ha una prognosi. È anche chiamato glioblastoma multiforme.
Tumori oligodendrogliali
Un tumore oligodendrogliale inizia nelle cellule cerebrali chiamate oligodendrociti, che contribuiscono a mantenere le cellule nervose sane. Gli oligodendrociti sono un tipo di cellule gliali e sono a volte chiamati un glioma. Gradi di tumori oligodendrogliali sono i seguenti:
Oligodendroglioma (II grado): un oligodendroglioma cresce e si diffonde lentamente e le cellule tumorali assomigliano molto a quelle normali. Questo tipo di tumore forme più spesso nel cervello. Un oligodendroglioma è più comune negli adulti.
Oligodendroglioma anaplastico (grado III): un oligodendroglioma anaplastico cresce rapidamente e le cellule tumorali appaiono molto diverse dalle cellule normali. Essa può crescere in un luogo o in molti luoghi in tutto il cervello. Questo tipo di tumore si forma il più delle volte nel cervello.
Gliomi misti
Un glioma misto è un tumore cerebrale che ha due tipi di cellule tumorali in esso - oligodendrociti ed astrociti. Questo tipo di tumore forme più spesso nel cervello.
Oligoastrocitomi (II grado): Un oligoastrocitomi è un tumore a crescita lenta e le cellule tumorali non sembrano molto diverse dalle cellule normali.
Oligoastrocitomi anaplastico (grado III): Le cellule tumorali in un oligoastrocitomi anaplastico appaiono molto diverse dalle cellule normali.
I tumori ependimali
Un tumore ependymal di solito inizia nelle cellule che rivestono gli spazi pieni di liquido nel cervello e intorno al midollo spinale. Cellule ependimali sono un tipo di cellule gliali e talvolta sono chiamati un glioma. Gradi di tumori ependimali sono i seguenti:
Ependimoma (grado I o II): Un grado I o II ependimoma cresce lentamente e ha celle che assomigliano molto a quelle normali. Ci sono due tipi di grado I ependimoma - ependimoma myxopapillary e subependymoma. Questi tumori sono più comuni negli adulti. Un ependimoma grado II cresce nel ventricolo e dei suoi percorsi di collegamento o nel midollo spinale. È più comune nei bambini e nei giovani adulti e nelle persone con neurofibromatosi di tipo 2 (NF2). (Vedere la sintesi PDQ sul trattamento Infanzia ependimoma per ulteriori informazioni.)
Ependimoma anaplastico (grado III): un ependimoma anaplastico cresce molto rapidamente e ha una prognosi infausta.
Tumori delle cellule embrionali: medulloblastoma (grado IV)
Il medulloblastoma è un tipo di tumore embrionale. Le forme tumorali in cellule cerebrali quando il feto sta cominciando a sviluppare. Questo tipo di tumore cerebrale spesso inizia nel cervelletto. Il tumore può diffondersi dal cervello alla spina dorsale attraverso il fluido cerebrospinale (CSF). Un medulloblastoma si verifica più spesso nei bambini o giovani adulti e nelle persone con sindrome Turcot tipo 2 o nevoide sindrome di carcinoma basocellulare.
Vedere il seguente sintesi PDQ per ulteriori informazioni su tumori embrionali nei bambini:
Infanzia centrale embrionale del sistema nervoso tumori di trattamento
Infanzia sistema nervoso centrale teratoid atipiche / trattamento del tumore rabdoide
Tumori parenchimali pineale
A pineale forme tumorali parenchimale nelle cellule parenchimali o pineocytes, che sono le cellule che compongono la maggior parte della ghiandola pineale. Questi tumori sono diversi dai tumori astrocitari pineale. Gradi di tumori parenchimali pineale sono i seguenti:
Pineocytomas (II grado): Un pineocytoma è un tumore pineale a crescita lenta che si verifica più spesso negli adulti.
Pineoblastomas (grado IV): A pineoblastoma è un tumore raro che è molto probabile che si diffonda. Questo tipo di tumore è più comune nei bambini. (Vedere la sintesi PDQ sul trattamento di tumori embrionali Infanzia del sistema nervoso centrale per ulteriori informazioni.)
Tumori meningei
Un tumore meningea, chiamato anche un meningioma, forme nelle meningi (sottili strati di tessuto che coprono il cervello e il midollo spinale). Si può formare da diversi tipi di cellule del cervello o del midollo spinale. Un meningioma è più comune negli adulti. Tipi di tumori meningei sono i seguenti:
Meningioma (grado I): un meningioma I grado è il tipo più comune di tumore meningea. A I meningioma grado è una crescita lenta, tumore benigno che si forma più di frequente la dura madre (lo strato di tessuto che copre il cervello ed è più vicino al cranio). E 'più comune nelle donne.
Meningioma (grado II e III): Questo è un raro, tumore maligno meningea. Cresce rapidamente ed è suscettibile di diffondere all'interno del cervello e del midollo spinale. Un meningioma di grado III è più comune negli uomini.
Un Emangiopericitoma non è un tumore meningea, ma viene trattato come un meningioma di grado II o III. Un Emangiopericitoma di solito si forma nella dura madre. Si ricorre spesso (ritorna) dopo il trattamento e di solito si diffonde ad altre parti del corpo.
Tumori a cellule germinali
Una cellula germinale forme tumorali nelle cellule germinali, che sono le cellule che si sviluppano in spermatozoi negli uomini o di ovuli (uova) nelle donne. Tumori germinali solito formano nel centro del cervello, vicino alla ghiandola pineale. Tumori delle cellule germinali possono diffondersi ad altre parti del cervello e del midollo spinale. Ci sono diversi tipi di tumori delle cellule germinali. Questi includono germinomas, teratomi, carcinomi embrionali del sacco vitellino, e coriocarcinomi. Tumori delle cellule germinali possono essere benigni o maligni.
La maggior parte dei tumori a cellule germinali si verificano nei bambini e nelle persone con sindrome di Klinefelter. (Vedere la sintesi PDQ sul Infanzia cervello e midollo spinale tumori panoramica trattamento per ulteriori informazioni.)
Tumori della regione sellare: Craniofaringioma (grado I) e tumore pituitario
Un tumore della regione sellare inizia nel centro del cervello, appena sopra la parte posteriore del naso. Si può formare da diversi tipi di cellule del cervello o del midollo spinale.
Craniofaringioma (grado I): A craniofaringioma è un tumore raro che si forma di solito appena sopra la ghiandola pituitaria (un organo pisello nella parte inferiore del cervello che controlla altre ghiandole). Il tumore può crescere in tessuti circostanti, tra cui la ghiandola pituitaria e nervi ottici. Questo può influenzare molte funzioni, tra cui l'ormone-making e la visione. Questi tumori si verificano in adulti e bambini. (Vedere la sintesi PDQ sul trattamento Infanzia craniopharyngioma Per ulteriori informazioni sul trattamento dei bambini.)
Tumore pituitario: Vedere la sintesi PDQ sul trattamento Tumori ipofisari per maggiori informazioni.
Altri tumori del cervello adulto
Ci sono molti altri tipi di tumori cerebrali adulte che sono rare e non vengono discussi in questa sintesi. Vedere la sintesi PDQ professionista sanitario su Adult tumori cerebrali trattamento per informazioni su questi altri tipi di tumori cerebrali adulte:
Xanthoastrocytoma pleomorphic
Subependimale gigante astrocitoma cellulare
Astroblastoma
Glioma Chordoid del terzo ventricolo
Gliomatosi cerebri
Gangliocitoma o ganglioglioma
Desmoplastic astrocitoma infantile o ganglioglioma
Dysembryoplastic tumore neuroepiteliale
Neurocitoma Central
Liponeurocytoma cerebellare
Paraganglioma
Ependymoblastoma
Sopratentoriale tumore neuroectodermal primitivo (PNET)
Coroide papilloma del plesso o carcinoma
I tumori del parenchima pineale di differenziazione intermedia
Lesioni melanocitarie
Capillare hemangioblastoma
Schwannoma
Tumori cerebrali ricorrenti
Un tumore al cervello ricorrente è un tumore che è ricorso (torna), dopo che è stata trattata. Tumori cerebrali spesso si ripetono, a volte molti anni dopo il primo tumore. Il tumore può ripresentarsi nello stesso luogo nel cervello o in altre parti del sistema nervoso centrale.
La causa della maggior parte dei tumori del cervello adulto è sconosciuta.
Tutto ciò che aumenta la probabilità di ottenere una malattia è chiamato un fattore di rischio. Avere un fattore di rischio non significa che si ammalano di cancro, non avendo fattori di rischio non significa che non sarà possibile ottenere il cancro. Le persone che pensano di essere a rischio dovrebbero discuterne con il loro medico. Ci sono alcuni fattori di rischio noti per i tumori cerebrali. Le seguenti malattie possono aumentare il rischio di sviluppare alcuni tipi di tumori cerebrali:
Essere esposti al cloruro di vinile può aumentare il rischio di glioma.
Passato il trattamento con radioterapia al cuoio capelluto o del cervello può aumentare il rischio di meningioma.
L'infezione con il virus di Epstein-Barr, avente AIDS (sindrome da immunodeficienza acquisita), o ricevere un trapianto d'organo può aumentare il rischio di linfoma primario del SNC. (Vedere la sintesi PDQ sul linfoma primario del sistema nervoso centrale per ulteriori informazioni.)
Avendo alcune sindromi genetiche può aumentare il rischio di sviluppare i seguenti tipi di tumori cerebrali:
Neurofibromatosi di tipo 1 o 2.
malattia di von Hippel-Lindau.
La sclerosi tuberosa.
Sindrome di Li-Fraumeni.
La sindrome Turcot tipo 1 e tipo 2.
Sindrome di Klinefelter.
Nevoide sindrome di carcinoma basocellulare.
I sintomi di cervello e midollo spinale tumori degli adulti non sono gli stessi in ogni persona.
I sintomi causati da un tumore cerebrale dipendono da dove il tumore formata nel cervello, le funzioni controllate da quella parte del cervello, e la dimensione del tumore. mal di testa e altri sintomi può essere causato da tumori cerebrali adulte. Altre malattie possono causare gli stessi sintomi. Un medico dovrebbe essere consultato se uno qualsiasi dei seguenti problemi:
Tumori cerebrali
Mattina mal di testa o mal di testa che va via dopo il vomito.
Problemi di vista, udito, e di discorso.
Perdita di equilibrio e difficoltà nel camminare.
Debolezza su un lato del corpo.
Sonnolenza insolita o il cambiamento di livello di attività.
Insoliti cambiamenti nella personalità o del comportamento.
Sequestri.
Tumori del midollo spinale
Mal di schiena o dolore che si diffonde dal retro verso braccia o alle gambe.
Un cambiamento nelle abitudini intestinali o difficoltà a urinare.
Debolezza nelle gambe.
Problemi a camminare.
I test che esaminano il cervello e il midollo spinale sono utilizzati per rilevare (trovare) i tumori del cervello adulto.
Le seguenti prove e le procedure possono essere utilizzate:
Esame fisico e storia: un esame del corpo per verificare segni generali di salute, compresa la verifica per i segni di malattia, come grumi o qualsiasi altra cosa che sembra insolito. Sarà inoltre presa Una storia di abitudini di salute del paziente e le malattie del passato e trattamenti.
Esame neurologico: una serie di domande e test per verificare il cervello, il midollo spinale, e la funzione del nervo. L'esame verifica lo stato mentale di una persona, il coordinamento e la capacità di camminare normalmente, e quanto bene i muscoli, i sensi, e riflessi lavoro. Questo può anche essere chiamato un esame neuro o un esame neurologico.
Esame del campo visivo: un esame per verificare campo di una persona di visione (la superficie totale in cui gli oggetti possono essere visti). Questo test misura sia la visione centrale (quanto una persona può vedere quando guardando dritto) e la visione periferica (quanto una persona può vedere in tutte le altre direzioni, mentre guardando davanti a sé). Qualsiasi perdita di visione può essere un segno di un tumore che è danneggiato o premuto sulle parti del cervello che influenzano la vista.
Tumore prova marcatore: una procedura in cui un campione di sangue, urina, o tessuto viene controllato per misurare le quantità di alcune sostanze fatte da organi, tessuti o cellule tumorali nel corpo. Alcune sostanze sono legati a specifici tipi di cancro quando si trovano in un aumento dei livelli nel corpo. Questi sono chiamati marcatori tumorali.
Test Gene: Un test di laboratorio in cui un campione di sangue o tessuto viene testato per modifiche in un cromosoma che è stato collegato con un certo tipo di tumore cerebrale.
Puntura lombare: Una procedura utilizzata per raccogliere il fluido cerebrospinale dalla colonna vertebrale. Questo viene fatto inserendo un ago nella colonna vertebrale. Il liquido cerebrospinale è visto sotto un microscopio da un patologo per verificare eventuali segni di cancro. Questa procedura è chiamata anche un LP o toccare spinale.
TC (TAC): Una procedura che fa una serie di immagini dettagliate delle strutture interne dell'organismo, prese da angoli diversi. Le immagini sono rilevate da un computer collegato ad una macchina a raggi x. Un colorante può essere iniettato in una vena o ingestione di aiutare gli organi o tessuti appaiono più chiaramente. Questa procedura è chiamata anche la tomografia computerizzata, la tomografia computerizzata o tomografia assiale computerizzata.
RM (risonanza magnetica) con gadolinio: Una procedura che utilizza un magnete, onde radio, e un computer per effettuare una serie di immagini dettagliate del cervello e del midollo spinale. Una sostanza chiamata gadolinio viene iniettato in vena. Il gadolinio raccoglie intorno alle cellule tumorali in modo che appaiono brillanti nella foto. Questa procedura è chiamata anche la risonanza magnetica nucleare (NMRI). A volte una procedura chiamata spettroscopia a risonanza magnetica (MRS) è fatto durante la risonanza magnetica. Un MRS è usata per diagnosticare i tumori, in base alla loro composizione chimica.
Scansione SPECT (emissione di singolo fotone tomografia computerizzata): Una procedura che utilizza una speciale macchina fotografica collegata a un computer per fare una foto a 3 dimensioni (3-D) del cervello. Una piccola quantità di una sostanza radioattiva viene iniettata in una vena o inalata attraverso il naso. Poiché la sostanza viaggia attraverso il sangue, la telecamera ruota intorno alla testa e prende le immagini del cervello. Ci sarà un aumento del flusso sanguigno e le reazioni chimiche più (metabolismo) nelle zone in cui le cellule tumorali sono in crescita. Queste aree verranno visualizzati più luminoso nella foto. Questa procedura può essere eseguita solo prima o dopo una TAC.
PET ( tomografia a emissione di positroni ): Una procedura per individuare le cellule tumorali maligne nel corpo. Una piccola quantità di glucosio radioattivo (zucchero) viene iniettato in vena. Lo scanner PET ruota intorno al corpo e rende un'immagine di cui il glucosio viene utilizzato nel cervello. Cellule tumorali maligne appaiono brillanti nella foto perché sono più attivi e occupano più glucosio rispetto alle cellule normali.
Angiogramma: Una procedura di guardare vasi sanguigni e il flusso di sangue nel cervello. Un mezzo di contrasto viene iniettato nel vaso sanguigno. Poiché il colorante di contrasto si muove attraverso il vaso sanguigno, raggi X sono presi per vedere se ci sono eventuali intasamenti.
La maggior parte dei tumori del cervello adulto sono diagnosticati e rimossi in chirurgia.
Se i medici che ci possa essere un tumore al cervello, una biopsia può essere fatto per rimuovere un campione di tessuto. Per i tumori del cervello, la biopsia viene eseguita rimuovendo parte del cranio e usando un ago per rimuovere il campione di tessuto. Un patologo vede il tessuto al microscopio alla ricerca di cellule tumorali. Se vengono trovate cellule tumorali, il medico può rimuovere quanto più tumore nel modo più sicuro possibile, nel corso dello stesso intervento chirurgico. Dopo l'intervento chirurgico, un patologo controlla le cellule tumorali per scoprire il tipo e il grado di tumore al cervello. Il grado del tumore è basata su come anormale delle cellule tumorali aspetto al microscopio e quanto velocemente il tumore è destinato a crescere e diffondersi. Una TC o RM possono essere utilizzati per scoprire se le cellule tumorali rimangono dopo l'intervento chirurgico.
I seguenti test possono essere effettuati sul tessuto tumorale che viene rimosso:
Studio Immunoistochimica: Un test di laboratorio in cui viene aggiunta una sostanza quale un anticorpo, colorante, o radioisotopo ad un campione di tessuto canceroso per verificare determinati antigeni. Questo tipo di studio è utilizzato per indicare la differenza tra i diversi tipi di cancro.
Luce e microscopia elettronica: Un test di laboratorio in cui le cellule in un campione di tessuto sono visti al microscopio regolari e ad alta potenza per cercare alcuni cambiamenti nelle cellule.
L'analisi citogenetica: Un test di laboratorio in cui le cellule in un campione di tessuto sono visti al microscopio per cercare alcuni cambiamenti nei cromosomi.
A volte una biopsia o chirurgia non può essere fatto in modo sicuro a causa di dove il tumore formata nel cervello o del midollo spinale. Questi tumori sono diagnosticati sulla base dei risultati di test di imaging e altre procedure.
Alcuni fattori influenzano la prognosi (probabilità di guarigione) e opzioni di trattamento.
Le opzioni di prognosi (probabilità di guarigione) e di trattamento per i tumori cerebrali primari dipendono dal seguente:
Il tipo e grado del tumore.
In cui il tumore è nel cervello.
Se il tumore può essere rimosso chirurgicamente.
Sia le cellule tumorali rimangono dopo l'intervento chirurgico.
Se ci sono alcuni cambiamenti nei cromosomi.
Se il tumore è stato appena diagnosticato o è ricorso (torna).
La salute generale del paziente.
Le opzioni di prognosi e trattamento per i tumori cerebrali metastatici dipendono dal seguente:
Se il paziente è più giovane di 60 anni.
Se ci sono più di due tumori del cervello o del midollo spinale.
Qualora nel cervello o al midollo spinale i tumori sono.
Come ben tumore risponde al trattamento.
Se il tumore primario continua a crescere e diffondersi.
La prognosi è migliore per le metastasi cerebrali da tumore al seno che da altri tipi di cancro primario. La prognosi è peggiore per le metastasi cerebrali da tumore del colon.
Fasi di tumori cerebrali adulte
Non esiste un sistema di stadiazione standard per i tumori cerebrali adulte.
L'estensione o diffusione del cancro è di solito descritta come stadi. Non esiste un sistema di stadiazione standard per i tumori cerebrali. Tumori cerebrali che iniziano nel cervello possono diffondersi ad altre parti del cervello e del midollo spinale, ma raramente diffondersi ad altre parti del corpo. Trattamento dei tumori cerebrali è basato sul tipo di cellula in cui il tumore è iniziata, in cui il tumore formata nel sistema nervoso centrale, la quantità di cancro sinistra dopo l'intervento chirurgico, e il grado del tumore. Trattamento dei tumori cerebrali che si sono diffuse al cervello da altre parti del corpo si basa sul numero di tumori nel cervello.
Esami di imaging possono essere ripetuti dopo l'intervento chirurgico per pianificare un trattamento più.
Dopo che il tumore è stato rimosso in ambulatorio, alcuni dei test e le procedure utilizzate per rilevare il tumore al cervello può essere ripetuto per scoprire quanto tumore è rimasto.
Panoramica opzione di trattamento
Ci sono diversi tipi di trattamento per i pazienti con tumori cerebrali adulte.
Diversi tipi di trattamento sono disponibili per i pazienti con tumori cerebrali adulte. Alcuni trattamenti sono standard (il trattamento attualmente in uso), e alcuni sono in fase di sperimentazione in studi clinici. Un trial clinico è uno studio di ricerca lo scopo di contribuire a migliorare i trattamenti attuali o ottenere informazioni sui nuovi trattamenti per i pazienti con cancro. Quando studi clinici dimostrano che un nuovo trattamento è migliore rispetto al trattamento standard, il nuovo trattamento potrà diventare il trattamento standard. I pazienti possono voler pensare a prendere parte ad una sperimentazione clinica. Alcuni studi clinici sono aperti solo a pazienti che non hanno iniziato il trattamento.
Vengono utilizzati tre tipi di trattamento standard:
Chirurgia
La chirurgia è usato per diagnosticare e trattare i tumori cerebrali adulte, come descritto nella sezione Informazioni Generali della presente sintesi.
Anche se il chirurgo rimuove tutto il tumore che può essere visto al momento dell'intervento chirurgico, alcuni pazienti possono essere sottoposti a chemioterapia o radioterapia dopo l'intervento chirurgico per uccidere eventuali cellule tumorali che vengono lasciati. Trattamento dato dopo l'intervento chirurgico, per ridurre il rischio che il cancro tornerà, si chiama terapia adiuvante.
Radioterapia
La radioterapia è un trattamento del cancro che utilizza i raggi X ad alta energia o altri tipi di radiazioni per uccidere le cellule tumorali o impedire loro di crescere. Esistono due tipi di radioterapia. Radioterapia esterna utilizza una macchina esterna all'organismo di inviare radiazione verso il cancro. Un tipo di radioterapia esterna è radioterapia iperfrazionati, in cui la dose totale di radiazione è divisa in piccole dosi dato più di una volta al giorno. Radioterapia interna utilizza una sostanza radioattiva sigillata in aghi, semi, fili, o cateteri che vengono inseriti direttamente all'interno o in prossimità del cancro. Il modo in cui la radioterapia è dato dipende dal tipo di tumore e dove è nel cervello.
Chemioterapia
La chemioterapia è un trattamento del cancro che usa farmaci per fermare la crescita delle cellule tumorali, sia per uccidere le cellule o impedisce loro di divisione. Quando la chemioterapia viene assunto per bocca o iniettato in vena o nel muscolo, i farmaci entrano nel flusso sanguigno e possono raggiungere le cellule tumorali in tutto il corpo (chemioterapia sistemica). Quando la chemioterapia viene inserito direttamente nella colonna spinale, un organo o una cavità del corpo come l'addome, i farmaci colpiscono principalmente le cellule tumorali in quelle aree (chemioterapia regionale). Combinazione di chemioterapia è un trattamento utilizzando più di un farmaco antitumorale. Per il trattamento di tumori cerebrali, un wafer di dissoluzione può essere utilizzato per fornire un farmaco antitumorale direttamente al sito del tumore al cervello dopo che il tumore è stato asportato chirurgicamente. Il modo in cui la chemioterapia dipende dal tipo di tumore e dove è nel cervello.
Nuovi tipi di trattamento sono in fase di sperimentazione in studi clinici.
Questa sezione di riepilogo si riferisce a trattamenti specifici in fase di studio in trial clinici, ma non può parlare ogni nuovo trattamento in fase di studio. Informazioni su studi clinici è disponibile sul sito Web NCI.
Altri tipi di radioterapia
Radiosensibilizzanti: Farmaci che rendono le cellule tumorali più sensibili alla radioterapia. La combinazione di radioterapia con radiosensibilizzanti può uccidere più cellule tumorali.
Radioterapia iperfrazionata: radioterapia iperfrazionata è trattamento con radiazioni in cui la dose totale di radiazione è divisa in piccole dosi e trattamenti sono dati più di una volta al giorno. Radioterapia iperfrazionata è usato come trattamento standard per un glioma del tronco cerebrale.
Radioterapia-frazione accelerato: Trattamento con radiazioni in cui la dose totale di radiazione è divisa in piccole dosi e trattamenti sono dati più di una volta al giorno. La dose totale di radiazione viene anche somministrata per un periodo di tempo più breve (meno giorni) rispetto alla radioterapia standard.
Radioterapia intraoperatoria: Un trattamento del cancro che utilizza i raggi X ad alta energia per distruggere le cellule tumorali durante l'intervento chirurgico del cancro.
Radiochirurgia stereotassica: Un tipo di radioterapia che utilizza un telaio rigido testa attaccata al cranio di puntare fasci di radiazioni ad alto dosaggio direttamente ai tumori. Questo provoca meno danni ai tessuti circostanti sani. Questo è anche chiamato radiochirurgia stereotassica e chirurgia radiazioni. Questa procedura non comporta un intervento chirurgico.
Terapia di ipertermia
Terapia di ipertermia è un trattamento in cui il tessuto del corpo viene riscaldato oltre la temperatura normale di danneggiare e uccidere le cellule tumorali o per rendere le cellule tumorali più sensibili agli effetti delle radiazioni e alcuni farmaci antitumorali.
Terapia biologica
La terapia biologica è un trattamento che utilizza il sistema immunitario del paziente per combattere il cancro. Le sostanze prodotte dall'organismo o effettuati in un laboratorio vengono utilizzati per stimolare, orientare o ripristinare le difese naturali dell'organismo contro il cancro. Questo tipo di trattamento del cancro è chiamato anche bioterapia o immunoterapia.
I pazienti possono voler pensare a prendere parte ad una sperimentazione clinica.
Per alcuni pazienti, prendendo parte ad una sperimentazione clinica può essere la scelta migliore trattamento. Gli studi clinici sono parte del processo di ricerca sul cancro. Le sperimentazioni cliniche sono fatto per scoprire se i nuovi trattamenti contro il cancro sono sicuri ed efficaci o migliore rispetto al trattamento standard.
Molti dei trattamenti standard per il cancro di oggi sono basati su precedenti studi clinici. I pazienti che prendono parte ad una sperimentazione clinica può ricevere il trattamento standard o essere tra i primi a ricevere un nuovo trattamento.
I pazienti che partecipano a studi clinici aiutano anche a migliorare il modo in cui il cancro sarà trattata in futuro. Anche quando gli studi clinici non conducono a nuovi trattamenti efficaci, spesso rispondere a domande importanti e aiutano a spostare la ricerca in avanti.
I pazienti possono entrare in studi clinici prima, durante, o dopo aver avviato il trattamento del cancro.
Alcuni studi clinici includono solo i pazienti che non hanno ancora ricevuto il trattamento. Altri studi testare trattamenti per i pazienti il cui tumore non ha ottenuto di meglio. Ci sono anche studi clinici che testano nuovi modi per fermare il cancro si ripresenti (ritorno) o ridurre gli effetti collaterali del trattamento del cancro.
Gli studi clinici sono in corso in molte parti del paese. Vedere la sezione Opzioni di trattamento che segue per i collegamenti a studi clinici di trattamento corrente. Questi sono stati recuperati dal database di studi clinici del NSC.
Possono essere necessari test di follow-up.
Alcune delle prove che sono state fatte per diagnosticare il cancro o per scoprire la fase del cancro può essere ripetuto. Alcuni test saranno ripetuti al fine di vedere come il trattamento sta funzionando. Le decisioni sull'opportunità di continuare, cambiare o interrompere il trattamento può essere basato sui risultati di questi test. Questo è talvolta chiamato ri-messa in scena.
Alcuni dei test continueranno ad essere fatto di volta in volta dopo il trattamento è terminato. I risultati di questi test può mostrare se la vostra malattia è cambiata o se il tumore è ricorso (torna). Questi test sono a volte chiamati test di follow-up o check-up.
Le opzioni di trattamento per tipo di tumore al cervello adulto
Un collegamento a un elenco di prove cliniche in corso è incluso per ogni sezione di trattamento. Per alcuni tipi o fasi di cancro, non ci può essere alcun prove elencate. Verificare con il proprio medico per le sperimentazioni cliniche che non sono elencati qui, ma può essere giusto per voi.
Tumori astrocitari
Gliomi del tronco cerebrale
Il trattamento dei gliomi staminali del cervello è la radioterapia, compresa la radioterapia iperfrazionati.
Controllare per gli studi clinici degli Stati Uniti da PDQ Cancer Clinical Trials Registry del NSC che sono ora di accettare pazienti con glioma del tronco cerebrale adulto. Per risultati più specifici, perfezionare la ricerca utilizzando altre funzioni di ricerca, come la posizione del processo, il tipo di trattamento, o il nome del farmaco. Informazioni generali sulle sperimentazioni cliniche è disponibile sul sito Web NCI.
Tumori astrocitari pineale
Trattamento di pinealastrocytictumors possono comprendere i seguenti:
Chirurgia e radioterapia, con o senza chemioterapia.
Uno studio clinico di radioterapia esterna, con o senza radiosensibilizzanti, radioterapia intraoperatoria, o terapia di ipertermia.
Uno studio clinico di radioterapia esterna, seguita da nuovi farmaci antitumorali e terapia biologica.
Controllare per gli studi clinici degli Stati Uniti da PDQ Cancer Clinical Trials Registry del NSC che sono ora di accettare pazienti con adulti ghiandola pineale astrocitoma. Per risultati più specifici, perfezionare la ricerca utilizzando altre funzioni di ricerca, come la posizione del processo, il tipo di trattamento, o il nome del farmaco. Informazioni generali sulle sperimentazioni cliniche è disponibile sul sito Web NCI.
Astrocitoma pilocytic
Trattamento di pilocyticastrocytoma è solitamente chirurgia con o senza radioterapia.
Controllare per gli studi clinici degli Stati Uniti da PDQ Cancer Clinical Trials Registry del NSC che sono ora di accettare pazienti con astrocitoma adulti pilocytic. Per risultati più specifici, perfezionare la ricerca utilizzando altre funzioni di ricerca, come la posizione del processo, il tipo di trattamento, o il nome del farmaco. Informazioni generali sulle sperimentazioni cliniche è disponibile sul sito Web NCI.
Diffuse astrocitoma
Trattamento di diffuseastrocytoma possono comprendere i seguenti:
Chirurgia con o senza radioterapia.
Uno studio clinico della radioterapia con o senza chemioterapia per i tumori che non possono essere completamente rimossi dalla chirurgia.
Uno studio clinico della radioterapia dato quando il tumore progredisce.
Uno studio clinico di confrontare alte dosi e radioterapia a basso dosaggio.
Controllare per gli studi clinici degli Stati Uniti da PDQ Cancer Clinical Trials Registry del NSC che sono ora di accettare pazienti con adulti astrocitoma diffuso. Per risultati più specifici, perfezionare la ricerca utilizzando altre funzioni di ricerca, come la posizione del processo, il tipo di trattamento, o il nome del farmaco. Informazioni generali sulle sperimentazioni cliniche è disponibile sul sito Web NCI.
Astrocitoma anaplastico
Trattamento di anaplasticastrocytoma possono comprendere i seguenti:
Chirurgia e radioterapia, con o senza chemioterapia.
Uno studio clinico di radioterapia esterna e una delle seguenti operazioni:
Radioterapia iperfrazionata.
Radioterapia-frazione accelerata.
Radiochirurgia stereotassica.
Radiosensibilizzanti.
Terapia di ipertermia.
Radioterapia interna.
Radioterapia intraoperatoria.
Uno studio clinico di radioterapia esterna, seguita da nuovi farmaci antitumorali e terapia biologica.
Uno studio clinico di chemioterapia combinata con radioterapia iperfrazionati o radioterapia interna ed esterna.
Uno studio clinico di chemioterapia inserito nel cervello durante l'intervento chirurgico.
Controllare per gli studi clinici degli Stati Uniti da PDQ Cancer Clinical Trials Registry del NSC che sono ora di accettare pazienti con adulti astrocitoma anaplastico. Per risultati più specifici, perfezionare la ricerca utilizzando altre funzioni di ricerca, come la posizione del processo, il tipo di trattamento, o il nome del farmaco. Informazioni generali sulle sperimentazioni cliniche è disponibile sul sito Web NCI.
Glioblastoma
Trattamento del glioblastoma possono comprendere i seguenti:
Chirurgia e radioterapia, con o senza chemioterapia.
Chemioterapia inserito nel cervello durante l'intervento chirurgico.
La radioterapia somministrato allo stesso tempo come la chemioterapia.
Uno studio clinico di radioterapia esterna e una delle seguenti operazioni:
Radioterapia iperfrazionata.
Radioterapia-frazione accelerata.
Radiochirurgia stereotassica.
Radiosensibilizzanti.
Terapia di ipertermia.
Radioterapia interna.
Radioterapia intraoperatoria.
Uno studio clinico di radioterapia esterna, seguita da nuovi farmaci antitumorali e terapia biologica.
La sperimentazione clinica di un nuovo trattamento.
Controllare per gli studi clinici degli Stati Uniti da PDQ Cancer Clinical Trials Registry del NSC che sono ora di accettare pazienti con glioblastoma adulto. Per risultati più specifici, perfezionare la ricerca utilizzando altre funzioni di ricerca, come la posizione del processo, il tipo di trattamento, o il nome del farmaco. Informazioni generali sulle sperimentazioni cliniche è disponibile sul sito Web NCI.
Tumori oligodendrogliali
Trattamento di oligodendrogliomas possono comprendere i seguenti:
Chirurgia con o senza radioterapia.
Chemioterapia.
Uno studio clinico della radioterapia con o senza chemioterapia, per i tumori che non possono essere completamente rimossi dalla chirurgia.
Uno studio clinico di chemioterapia.
Trattamento di oligodendroglioma anaplastico possono comprendere i seguenti:
Chirurgia e radioterapia, con o senza chemioterapia.
Chemioterapia di combinazione.
La radioterapia con o senza chemioterapia di combinazione.
La sperimentazione clinica di un nuovo trattamento.
Controllare per gli studi clinici degli Stati Uniti da PDQ Cancer Clinical Trials Registry del NSC che sono ora di accettare pazienti con tumori oligodendrogliali adulti. Per risultati più specifici, perfezionare la ricerca utilizzando altre funzioni di ricerca, come la posizione del processo, il tipo di trattamento, o il nome del farmaco. Informazioni generali sulle sperimentazioni cliniche è disponibile sul sito Web NCI.
Gliomi misti
Trattamento dei gliomi misti possono comprendere i seguenti:
Chirurgia e radioterapia, con o senza chemioterapia.
Chemioterapia.
Uno studio clinico di radioterapia esterna e una delle seguenti operazioni:
Radioterapia interna.
Radiosensibilizzanti.
Terapia di ipertermia.
Radioterapia intraoperatoria.
Uno studio clinico di radioterapia esterna, seguita da nuovi farmaci antitumorali e terapia biologica.
Controllare per gli studi clinici degli Stati Uniti da PDQ Cancer Clinical Trials Registry del NSC che sono ora di accettare pazienti con glioma adulto misto. Per risultati più specifici, perfezionare la ricerca utilizzando altre funzioni di ricerca, come la posizione del processo, il tipo di trattamento, o il nome del farmaco. Informazioni generali sulle sperimentazioni cliniche è disponibile sul sito Web NCI.
I tumori ependimali
Trattamento di grado I e II grado ependimoma è di solito chirurgia con o senza radioterapia.
Trattamento di grado III ependimoma anaplastico possono comprendere i seguenti:
La chirurgia e la radioterapia.
Uno studio clinico di chemioterapia prima, durante, o dopo la radioterapia.
Controllare per gli studi clinici degli Stati Uniti da PDQ Cancer Clinical Trials Registry del NSC che sono ora di accettare pazienti con tumori ependimali adulti. Per risultati più specifici, perfezionare la ricerca utilizzando altre funzioni di ricerca, come la posizione del processo, il tipo di trattamento, o il nome del farmaco. Informazioni generali sulle sperimentazioni cliniche è disponibile sul sito Web NCI.
Tumori delle cellule embrionali: medulloblastoma
Trattamento di medulloblastomas possono comprendere i seguenti:
Chirurgia e radioterapia al cervello e della colonna vertebrale.
Chemioterapia.
Uno studio clinico di chirurgia e radioterapia al cervello e della colonna vertebrale.
Uno studio clinico di chemioterapia.
Controllare per gli studi clinici degli Stati Uniti da PDQ Cancer Clinical Trials Registry del NSC che sono ora di accettare pazienti con medulloblastoma adulti. Per risultati più specifici, perfezionare la ricerca utilizzando altre funzioni di ricerca, come la posizione del processo, il tipo di trattamento, o il nome del farmaco. Informazioni generali sulle sperimentazioni cliniche è disponibile sul sito Web NCI.
Tumori parenchimali pineale
Trattamento di pinealparenchymaltumors possono comprendere i seguenti:
La chirurgia e la radioterapia, per pineocytomas.
La chirurgia, la radioterapia e la chemioterapia, per pineoblastomas.
Uno studio clinico di radioterapia esterna e una delle seguenti operazioni:
Radiosensibilizzanti.
Terapia di ipertermia.
Radioterapia intraoperatoria.
Uno studio clinico di radioterapia esterna, seguita da nuovi farmaci antitumorali e terapia biologica.
Controllare per gli studi clinici degli Stati Uniti da PDQ Cancer Clinical Trials Registry del NSC che sono ora di accettare pazienti con adulti tumore parenchimale pineale. Per risultati più specifici, perfezionare la ricerca utilizzando altre funzioni di ricerca, come la posizione del processo, il tipo di trattamento, o il nome del farmaco. Informazioni generali sulle sperimentazioni cliniche è disponibile sul sito Web NCI.
Tumori meningei
Il trattamento dei meningiomi di grado I possono comprendere i seguenti:
Chirurgia con o senza radioterapia.
La radioterapia per i tumori che non possono essere rimossi chirurgicamente.
Trattamento di grado II e III meningioma e Emangiopericitoma possono comprendere i seguenti:
La chirurgia e la radioterapia.
Uno studio clinico di radioterapia esterna e una delle seguenti operazioni:
Radioterapia interna.
Radiosensibilizzanti.
Terapia di ipertermia.
Radioterapia intraoperatoria.
Uno studio clinico di radioterapia esterna, seguita da nuovi farmaci antitumorali e terapia biologica.
Controllare per gli studi clinici degli Stati Uniti da PDQ Cancer Clinical Trials Registry del NSC che sono ora di accettare pazienti con tumore adulti meningea. Per risultati più specifici, perfezionare la ricerca utilizzando altre funzioni di ricerca, come la posizione del processo, il tipo di trattamento, o il nome del farmaco. Informazioni generali sulle sperimentazioni cliniche è disponibile sul sito Web NCI.
Tumori a cellule germinali
Trattamento di un germinoma è solitamente radioterapia. Per il trattamento di un teratoma che non si è diffuso, viene utilizzata la chirurgia. Non esiste un trattamento standard per altri tipi di tumori delle cellule germinali.
Controllare per gli studi clinici degli Stati Uniti da PDQ Cancer Clinical Trials Registry del NSC che sono ora di accettare pazienti con tumore adulti nervoso centrale delle cellule germinali sistema. Per risultati più specifici, perfezionare la ricerca utilizzando altre funzioni di ricerca, come la posizione del processo, il tipo di trattamento, o il nome del farmaco. Informazioni generali sulle sperimentazioni cliniche è disponibile sul sito Web NCI.
Tumori della regione sellare: Craniofaringioma
Trattamento di craniofaringiomi possono comprendere i seguenti:
Chirurgia per rimuovere l'intero tumore.
Intervento chirurgico per rimuovere la maggior quantità di tumore possibile, seguita da radioterapia.
Controllare per gli studi clinici degli Stati Uniti da PDQ Cancer Clinical Trials Registry del NSC che sono ora di accettare pazienti con craniofaringioma adulti. Per risultati più specifici, perfezionare la ricerca utilizzando altre funzioni di ricerca, come la posizione del processo, il tipo di trattamento, o il nome del farmaco. Informazioni generali sulle sperimentazioni cliniche è disponibile sul sito Web NCI.
Tumori cerebrali ricorrenti
Trattamento dei tumori recurrentbrain possono comprendere i seguenti:
Chirurgia con o senza chemioterapia.
La radioterapia, se non utilizzato prima, con o senza chemioterapia.
Una seconda chirurgia seguita da radioterapia, se non utilizzato prima, o chemioterapia.
Radioterapia interna.
Chemioterapia.
La sperimentazione clinica di un nuovo farmaco antitumorale con o senza terapia biologica.
Uno studio clinico di chemioterapia inserito nel cervello durante l'intervento chirurgico.
Uno studio clinico di terapia biologica.
Controllare per gli studi clinici degli Stati Uniti da PDQ Cancer Clinical Trials Registry del NSC che sono ora di accettare pazienti con recidiva di tumore al cervello adulto. Per risultati più specifici, perfezionare la ricerca utilizzando altre funzioni di ricerca, come la posizione del processo, il tipo di trattamento, o il nome del farmaco. Informazioni generali sulle sperimentazioni cliniche è disponibile sul sito Web NCI.
Tumori cerebrali metastatici
Il trattamento di un singolo tumore che si è diffuso al cervello da un'altra parte del corpo è di solito chirurgia seguita da radioterapia a tutto il cervello.
Trattamento di più di un tumore che si è diffuso al cervello da un'altra parte del corpo possono comprendere i seguenti:
La radioterapia a tutto il cervello con o senza radiochirurgia stereotassica.
Chirurgia, per i tumori che stanno causando i sintomi.
Chirurgia per rimuovere un campione di tessuto quando il tipo di tumore primario non è noto.
Controllare per gli studi clinici degli Stati Uniti da PDQ Cancer Clinical Trials Registry del NSC che sono ora di accettare pazienti con tumori metastatici al cervello. Per risultati più specifici, perfezionare la ricerca utilizzando altre funzioni di ricerca, come la posizione del processo, il tipo di trattamento, o il nome del farmaco. Informazioni generali sulle sperimentazioni cliniche è disponibile sul sito Web NCI.
Per saperne di più su tumori cerebrali adulte
Per ulteriori informazioni dal National Cancer Institute su tumori cerebrali adulte, vedere il seguente:
Brain Tumor Pagina
Cosa c'è da sapere su ™ tumori cerebrali
Per informazioni sul cancro generali e altre risorse dal National Cancer Institute, vedere il seguente:
Cosa c'è da sapere sul cancro ™ - Una panoramica
Capire Serie Cancro: Cancro
Staging: Domande e risposte
Chemioterapia e Tu: supporto per le persone con il cancro
Radioterapia e Tu: supporto per le persone con il cancro
Affrontare il cancro: di supporto e cure palliative
Cancro Biblioteca
Informazioni per i sopravvissuti / Caregivers / avvocati
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Per ulteriori informazioni, residenti negli Stati Uniti possono chiamare (NCI di) Cancer Information Service al numero verde 1-800-4-CANCRO del National Cancer Institute (1-800-422-6237) Lunedi al Venerdì 9:00-04:30 pm Una formazione Cancer Information Specialist è a disposizione per rispondere alle vostre domande.
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Ci sono anche molti altri posti per ottenere materiali e informazioni sulla terapia ed i servizi del cancro. Ospedali nella vostra zona possono avere informazioni su enti locali e regionali che hanno informazioni sulle finanze, ottenendo da e per il trattamento, che ricevono cure a domicilio, e si occupano di problemi legati al trattamento del cancro.
Trova pubblicazioni
L'NCI ha opuscoli e altri materiali per i pazienti, gli operatori sanitari e il pubblico. Queste pubblicazioni discutere tipi di cancro, i metodi di trattamento del cancro, affrontare il cancro, e studi clinici. Alcune pubblicazioni forniscono informazioni sui test per il cancro, le cause di cancro e la prevenzione, le statistiche il cancro, e attività di ricerca NSC. Materiali NSC su questi e altri temi possono essere ordinati online o stampate direttamente dal NCI pubblicazioni Locator. Questi materiali possono anche essere ordinati per telefono dal Cancer Information Service al numero verde 1-800-4-CANCRO (1-800-422-6237).
Modifiche a questa sintesi (2009/08/21)
Le informative di sintesi cancro PDQ sono rivisti periodicamente e aggiornati sono disponibili nuove informazioni. Questa sezione descrive le ultime modifiche apportate a questa sintesi a partire dalla data di cui sopra.
Modifiche redazionali sono state apportate a questa sintesi.
Chi PDQ
PDQ è un database del cancro completo disponibile sul sito web del NSC.
PDQ è il database informazioni complete cancro (NCI) del National Cancer Institute. La maggior parte delle informazioni contenute nel PDQ è disponibile on-line sul sito Web del NSC. PDQ è fornito come un servizio del NSC. Il NCI fa parte del National Institutes of Health, punto focale del governo federale per la ricerca biomedica.
PDQ contiene informazioni sul cancro riassunti.
Il database PDQ contiene una sintesi delle informazioni più recenti pubblicate sulla prevenzione del cancro, l'individuazione, la genetica, il trattamento, terapia di supporto, e la medicina complementare e alternativa. La maggior parte dei riassunti sono disponibili in due versioni. Le versioni professionali sanitari forniscono informazioni dettagliate scritte in linguaggio tecnico. Le versioni paziente sono scritti in un linguaggio non tecnico e facile da capire. Entrambe le versioni forniscono informazioni sul cancro aggiornate e precise.
I PDQ informative di sintesi cancro sono stati sviluppati da esperti di cancro e rivisti periodicamente.
Editorial Boards composte da esperti in oncologia e le specialità correlate sono responsabili per la scrittura e il mantenimento delle informative di sintesi cancro. Le sintesi sono riviste periodicamente e vengono apportate modifiche come nuove informazioni disponibili. La data di ogni sintesi ("Data ultima modifica") indica il tempo della più recente modifica.
PDQ contiene anche informazioni sulle sperimentazioni cliniche.
Un trial clinico è uno studio per rispondere a una domanda scientifica, ad esempio se un trattamento sia migliore di un altro. Le prove si basano su studi del passato e ciò che è stato appreso in laboratorio. Ogni prova risponde a certe domande scientifiche al fine di trovare nuovi e migliori modi per aiutare i malati di cancro. Durante gli studi clinici di trattamento, le informazioni vengono raccolte circa gli effetti di un nuovo trattamento e come funziona. Se la sperimentazione clinica dimostra che un nuovo trattamento è migliore di quello attualmente in uso, il nuovo trattamento potrebbe diventare "standard". I pazienti possono voler pensare a prendere parte ad una sperimentazione clinica. Alcuni studi clinici sono aperti solo a pazienti che non hanno iniziato il trattamento.
Profili degli studi clinici sono inclusi nel PDQ e sono disponibili on-line sul sito Web del NSC. Le descrizioni delle prove sono disponibili nelle versioni professionali e pazienti di salute. Molti medici di cancro che partecipano a studi clinici sono elencati anche nel PDQ. Per ulteriori informazioni, chiamare il Cancer Information Service 1-800-4-CANCRO (1-800-422-6237).
