Informazioni generali sulle malattie mielodisplastiche / mieloproliferative
Malattie mielodisplastiche / mieloproliferative sono un gruppo di malattie in cui il midollo osseo fa troppi globuli bianchi.
Malattie mielodisplastiche / mieloproliferative sono malattie del sangue e del midollo osseo. Normalmente, il midollo osseo produce le cellule staminali del sangue (cellule immature) che si trasformano in cellule del sangue mature nel tempo. Una cellula staminale del sangue può diventare una cellula staminale mieloide o una cellula staminale linfoide. La cellula staminale linfoide si sviluppa in un globulo bianco. La cellula staminale mieloide sviluppa in uno dei tre tipi di cellule mature del sangue:
I globuli rossi che portano ossigeno e altri materiali per tutti i tessuti del corpo.
I globuli bianchi che combattono le infezioni e le malattie.
Le piastrine che aiutano a prevenire il sanguinamento provocando coaguli sanguigni.
Malattie mielodisplastiche / mieloproliferative hanno caratteristiche di entrambe le sindromi mielodisplastiche e le malattie mieloproliferative.
Nelle malattie mielodisplastiche, le cellule staminali del sangue non maturano in cellule sane globuli rossi, globuli bianchi o piastrine. Le cellule immature del sangue, chiamate blasti, non funzionano come dovrebbero e muoiono nel midollo osseo o subito dopo entrano nel sangue. Come risultato, ci sono meno cellule sane rossi, globuli bianchi e piastrine.
Nelle malattie mieloproliferative, un maggiore del normale numero di cellule staminali del sangue si sviluppano in uno o più tipi di cellule del sangue e il numero totale di cellule del sangue aumenta lentamente.
Questa sintesi si tratta di malattie che hanno caratteristiche di entrambe le malattie mielodisplastiche e mieloproliferative. Vedere i seguenti riepiloghi PDQ per ulteriori informazioni su malattie correlate:
Ci sono diversi tipi di malattie mielodisplastiche / mieloproliferative.
I 3 principali tipi di malattia mielodisplastica / mieloproliferativa sono i seguenti:
Mielomonocitica cronica leucemia (LMMC).
Leucemia mielomonocitica Giovanile (JMML).
Atipico leucemia mieloide cronica (ACML).
Quando una malattia mielodisplastica / mieloproliferativa non corrisponde a nessuno di questi tipi, si parla di malattie mielodisplastiche / mieloproliferative, inclassificabile (MDS / MPD-UC).
Malattie mielodisplastiche / mieloproliferative possono progredire a leucemia acuta.
I test che esaminano il sangue e il midollo osseo sono utilizzati per rilevare (trovare) e diagnosticare le malattie mielodisplastiche / mieloproliferative.
Le seguenti prove e le procedure possono essere utilizzate:
Esame fisico e storia: un esame del corpo per verificare segni generali di salute, compresa la verifica di segni di malattia come un ingrossamento della milza e del fegato. Sarà inoltre presa Una storia di abitudini di salute del paziente e le malattie del passato e trattamenti.
Esame emocromocitometrico completo (CBC) con il differenziale: una procedura in cui un campione di sangue viene prelevato e controllato per la seguente:
Il numero di globuli rossi e piastrine.
Il numero e il tipo di globuli bianchi.
La quantità di emoglobina (la proteina che trasporta l'ossigeno) nei globuli rossi.
La porzione del campione costituito da globuli rossi.
Studi ematochimici: una procedura in cui un campione di sangue viene controllato per misurare le quantità di alcune sostanze rilasciate nel sangue da organi e tessuti del corpo. Un insolito (superiore o inferiore alla norma) quantità di una sostanza può essere un segno di malattia nell'organo o nel tessuto che produce.
Striscio di sangue periferico: una procedura in cui un campione di sangue viene controllato per la presenza di blasti, numero e tipi di cellule bianche del sangue, il numero di piastrine, e cambiamenti nella forma dei globuli.
Analisi citogenetica: Un test in cui le cellule in un campione di sangue o midollo osseo vengono osservate al microscopio per cercare certe modifiche nei cromosomi. Le cellule tumorali nelle malattie mielodisplastiche / mieloproliferative non contengono il cromosoma Philadelphia che è presente nella leucemia mieloide cronica.
Aspirato midollare e la biopsia: La rimozione di un piccolo pezzo di osso e midollo osseo inserendo un ago nella pelvi o sterno. Un patologo vede sia l'osso e campioni di midollo osseo al microscopio alla ricerca di cellule anormali.
Leucemia mielomonocitica cronica
Leucemia mielomonocitica cronica è una malattia in cui troppi mielociti e monociti (globuli bianchi immaturi) sono realizzati nel midollo osseo.
In LMMC, il corpo dice troppe cellule bloodstem di sviluppare in due tipi di globuli bianchi chiamati mielociti e monociti. Alcune di queste cellule staminali del sangue mai diventare globuli bianchi maturi. Questi globuli bianchi immaturi sono chiamati esplosioni. Nel corso del tempo, i mielociti, monociti e blasti affollano i globuli rossi e piastrine nel midollo osseo. Quando questo accade, infezioni, anemia, o facile sanguinamento possono verificarsi.
L'età avanzata ed essendo aumentare maschile il rischio di sviluppare la leucemia mielomonocitica cronica.
Tutto ciò che aumenta la probabilità di ottenere una malattia è chiamato un fattore di rischio. I possibili fattori di rischio per LMMC sono i seguenti:
Older età.
Essere di sesso maschile.
Essere esposti a determinate sostanze sul lavoro o nell'ambiente.
Essere esposti a radiazioni.
Passato il trattamento con alcuni farmaci antitumorali.
Possibili segni di leucemia mielomonocitica cronica comprendono febbre, sensazione molto stanco, e perdita di peso.
Questi e altri sintomi possono essere causati da LMMC. Altre malattie possono causare gli stessi sintomi. Un medico dovrebbe essere consultato se uno qualsiasi dei seguenti problemi:
Febbre senza motivo.
Infezione.
Sentirsi molto stanco.
La perdita di peso senza motivo.
Facile ecchimosi o sanguinamento.
Dolore o una sensazione di pienezza sotto le costole.
Alcuni fattori influenzano la prognosi (probabilità di guarigione) e opzioni di trattamento.
Le opzioni di prognosi (probabilità di guarigione) e di trattamento per LMMC dipendono dal seguente:
Il numero di globuli bianchi o piastrine nel sangue o midollo osseo.
Se il paziente è anemico.
La quantità di blasti nel sangue o midollo osseo.
La quantità di emoglobina nei globuli rossi.
Se ci sono alcuni cambiamenti nei cromosomi.
Leucemia mielomonocitica Juvenile
Leucemia mielomonocitica giovanile è una malattia dell'infanzia in cui troppi mielociti e monociti (globuli bianchi immaturi) sono realizzati nel midollo osseo.
Leucemia mielomonocitica Giovanile è un tumore infantile rara che si verifica più spesso nei bambini di età inferiore ai 2 anni. I bambini che hanno la neurofibromatosi di tipo 1 ed i maschi hanno un rischio maggiore di sviluppare la leucemia mielomonocitica giovanile.
In JMML, il corpo dice troppe cellule bloodstem di sviluppare in due tipi di globuli bianchi chiamati mielociti e monociti. Alcune di queste cellule staminali del sangue mai diventare globuli bianchi maturi. Questi globuli bianchi immaturi sono chiamati esplosioni. Nel corso del tempo, i mielociti, monociti e blasti affollano i globuli rossi e piastrine nel midollo osseo. Quando questo accade, infezioni, anemia, o facile sanguinamento possono verificarsi.
Possibili segni di leucemia mielomonocitica giovanile includono febbre, sentendosi molto stanco, e perdita di peso.
Questi e altri sintomi possono essere causati da JMML. Altre malattie possono causare gli stessi sintomi. Un medico dovrebbe essere consultato se uno qualsiasi dei seguenti problemi:
Febbre senza motivo.
Avendo infezioni, come la bronchite o tonsillite.
Sentirsi molto stanco.
Facile ecchimosi o sanguinamento.
Eruzione cutanea.
Gonfiore indolore dei linfonodi del collo, delle ascelle, stomaco, o all'inguine.
Dolore o una sensazione di pienezza sotto le costole.
Alcuni fattori influenzano la prognosi (probabilità di guarigione) e opzioni di trattamento.
Le opzioni di prognosi (probabilità di guarigione) e di trattamento per JMML dipendono dal seguente:
L'età del bambino al momento della diagnosi.
Il numero di piastrine nel sangue.
La quantità di un certo tipo di emoglobina nei globuli rossi.
Atipico leucemia mieloide cronica
Atipica leucemia mieloide cronica è una malattia in cui troppi granulociti (globuli bianchi immaturi) sono realizzati nel midollo osseo.
In atipico leucemia mieloide cronica (ACML), il corpo dice troppe cellule bloodstem a svilupparsi in un tipo di globuli bianchi chiamati granulociti. Alcune di queste cellule staminali del sangue mai diventare globuli bianchi maturi. Questi globuli bianchi immaturi sono chiamati esplosioni. Nel corso del tempo, i granulociti e blasti affollano i globuli rossi e piastrine nel midollo osseo.
La leucemia cellule in ACML e la leucemia mieloide cronica (LMC) si assomigliano sotto un microscopio. Tuttavia, in ACML un certo cambiamento cromosoma, denominato "cromosoma Philadelphia" non è presente.
Possibili segni di atipico leucemia mieloide cronica comprendono ecchimosi o sanguinamento e sensazione di stanchezza e debolezza.
Questi e altri sintomi possono essere causati da ACML. Altre malattie possono causare gli stessi sintomi. Un medico dovrebbe essere consultato se uno qualsiasi dei seguenti problemi:
Pelle pallida.
Sentirsi molto stanco e debole.
Facile lividi o sanguinamento.
Petecchie (piatte, macchie puntiformi sotto la pelle causata da emorragia).
Dolore o una sensazione di pienezza sotto le costole sul lato sinistro.
Alcuni fattori influenzano la prognosi (probabilità di guarigione).
La prognosi (probabilità di guarigione) per ACML dipende dal numero di globuli rossi e piastrine nel sangue.
Malattia mielodisplastica / mieloproliferativa, inclassificabile
Malattie mielodisplastiche / mieloproliferative, inclassificabile, è una malattia che ha caratteristiche di entrambe le malattie mielodisplastiche e mieloproliferative, ma non è la leucemia mielomonocitica cronica, leucemia mielomonocitica giovanile, o atipici leucemia mieloide cronica.
Nella malattia mielodisplastica / mieloproliferative, inclassificabile (MDS / MPD-UC), il corpo dice troppe cellule bloodstem a svilupparsi in globuli rossi, globuli bianchi o piastrine. Alcune di queste cellule staminali del sangue mai diventare cellule del sangue mature. Queste cellule immature del sangue sono chiamati esplosioni. Nel corso del tempo, le cellule del sangue anomale e blasti nel midollo osseo folla le sane globuli rossi, globuli bianchi e piastrine.
MDS / MPD-UC è una malattia molto rara. Perché è così raro, i fattori che influenzano il rischio e la prognosi non sono noti.
Possibili segni di leucemia mielomonocitica cronica comprendono febbre, sensazione molto stanco, e perdita di peso.
Questi e altri sintomi possono essere causati da MDS / MPD-UC. Altre malattie possono causare gli stessi sintomi. Un medico dovrebbe essere consultato se uno qualsiasi dei seguenti problemi:
Febbre o infezioni frequenti.
Sentirsi molto stanco e debole.
Pelle pallida.
Facile lividi o sanguinamento.
Petecchie (piatte, macchie puntiformi sotto la pelle causata da emorragia).
Dolore o una sensazione di pienezza sotto le costole.
Fasi di malattie mielodisplastiche / mieloproliferative
Non esiste un sistema di stadiazione standard per le malattie mielodisplastiche / mieloproliferative.
Messa in scena è il processo utilizzato per scoprire quanto il cancro si è diffuso. Non esiste un sistema di stadiazione standard per le malattie mielodisplastiche / mieloproliferative. Il trattamento si basa sul tipo di malattia mieloproliferativa / mielodisplastica il paziente ha. È importante conoscere il tipo per pianificare il trattamento.
Ci sono tre modi che il cancro si diffonde nel corpo.
Quando le cellule tumorali diffuse all'esterno del sangue, un tumore solido può formare. Questo processo è chiamato metastasi. I tre modi che le cellule tumorali si diffondono nel corpo sono:
Attraverso il sangue. Le cellule tumorali viaggiano attraverso il sangue, invadono tessuti solidi nel corpo, come il cervello o il cuore, e formano un tumore solido.
Attraverso il sistema linfatico. Le cellule tumorali invadono il sistema linfatico, viaggiano attraverso i vasi linfatici, e formano un tumore solido in altre parti del corpo.
Attraverso tessuto solido. Le cellule tumorali che hanno formato un solido diffusione del tumore ai tessuti nella zona circostante.
Il nuovo (metastatico) tumore è lo stesso tipo di cancro come il tumore primario. Ad esempio, se le cellule leucemiche diffuso al cervello, le cellule tumorali nel cervello sono in realtà cellule leucemiche. La malattia è la leucemia metastatica, non il cancro al cervello.
Panoramica opzione di trattamento
Ci sono diversi tipi di trattamento per i pazienti con malattie mielodisplastiche / mieloproliferative.
Diversi tipi di trattamenti sono disponibili per i pazienti con malattie mielodisplastiche / mieloproliferative. Alcuni trattamenti sono standard (il trattamento attualmente in uso), e alcuni sono in fase di sperimentazione in studi clinici. Un trial clinico è uno studio di ricerca lo scopo di contribuire a migliorare i trattamenti attuali o ottenere informazioni sui nuovi trattamenti per i pazienti con cancro. Quando studi clinici dimostrano che un nuovo trattamento è migliore rispetto al trattamento standard, il nuovo trattamento potrà diventare il trattamento standard. I pazienti possono voler pensare a prendere parte ad una sperimentazione clinica. Alcuni studi clinici sono aperti solo a pazienti che non hanno iniziato il trattamento.
Vengono utilizzati quattro tipi di trattamento standard:
Chemioterapia
La chemioterapia è un trattamento del cancro che usa farmaci per fermare la crescita delle cellule tumorali, sia per uccidere le cellule o impedisce loro di divisione. Quando la chemioterapia viene assunto per bocca o iniettato in vena o nel muscolo, i farmaci entrano nel flusso sanguigno e possono raggiungere le cellule tumorali in tutto il corpo (chemioterapia sistemica). Quando la chemioterapia viene inserito direttamente nella colonna spinale, un organo o una cavità del corpo come l'addome, i farmaci colpiscono principalmente le cellule tumorali in quelle aree (chemioterapia regionale). Il modo in cui la chemioterapia dipende dal tipo e dallo stadio del tumore. Combinazione di chemioterapia è un trattamento utilizzando più di un farmaco antitumorale.
Altro terapia farmacologica
13-cis acido retinoico è un farmaco vitamina-come che rallenta la capacità del cancro di rendere più cellule tumorali e cambia il modo in cui queste cellule guardare e agire.
Trapianto di cellule staminali
Trapianto di cellule staminali è un metodo di sostituire le cellule che formano il sangue che vengono distrutte dalla chemioterapia. Le cellule staminali (cellule immature del sangue) vengono rimossi dal sangue o midollo osseo del paziente o da un donatore e vengono congelati e conservati. Dopo la chemioterapia è completato, le cellule staminali conservate vengono scongelate e restituito al paziente attraverso un'infusione. Queste cellule staminali reinfuse crescere in (e ripristinare) le cellule del sangue del corpo.
Terapia di supporto
La terapia di supporto è dato per ridurre i problemi causati dalla malattia o del suo trattamento. La terapia di supporto può includere transfusiontherapy o la terapia farmacologica, come gli antibiotici per combattere le infezioni.
Nuovi tipi di trattamento sono in fase di sperimentazione in studi clinici.
Questa sezione di sintesi descrive i trattamenti che vengono studiati in studi clinici. Esso non può parlare ogni nuovo trattamento in fase di studio. Informazioni su studi clinici è disponibile sul sito Web NCI.
Terapia mirata
Terapia mirata è un trattamento del cancro che usa farmaci o altre sostanze per attaccare le cellule tumorali senza danneggiare le cellule normali. Inibitori della farnesil sono un tipo di terapia mirata che viene studiata nel trattamento di JMML.
I pazienti possono voler pensare a prendere parte ad una sperimentazione clinica.
Per alcuni pazienti, prendendo parte ad una sperimentazione clinica può essere la scelta migliore trattamento. Gli studi clinici sono parte del processo di ricerca sul cancro. Le sperimentazioni cliniche sono fatto per scoprire se i nuovi trattamenti contro il cancro sono sicuri ed efficaci o migliore rispetto al trattamento standard.
Molti dei trattamenti standard per il cancro di oggi sono basati su precedenti studi clinici. I pazienti che prendono parte ad una sperimentazione clinica può ricevere il trattamento standard o essere tra i primi a ricevere un nuovo trattamento.
I pazienti che partecipano a studi clinici aiutano anche a migliorare il modo in cui il cancro sarà trattata in futuro. Anche quando gli studi clinici non conducono a nuovi trattamenti efficaci, spesso rispondere a domande importanti e aiutano a spostare la ricerca in avanti.
I pazienti possono entrare in studi clinici prima, durante, o dopo aver avviato il trattamento del cancro.
Alcuni studi clinici includono solo i pazienti che non hanno ancora ricevuto il trattamento. Altri studi testare trattamenti per i pazienti il cui tumore non ha ottenuto di meglio. Ci sono anche studi clinici che testano nuovi modi per fermare il cancro si ripresenti (ritorno) o ridurre gli effetti collaterali del trattamento del cancro.
Gli studi clinici sono in corso in molte parti del paese. Vedere la sezione Opzioni di trattamento che segue per i collegamenti a studi clinici di trattamento corrente. Questi sono stati recuperati dal database di studi clinici del NSC.
Possono essere necessari test di follow-up.
Alcune delle prove che sono state fatte per diagnosticare il cancro o per scoprire la fase del cancro può essere ripetuto. Alcuni test saranno ripetuti al fine di vedere come il trattamento sta funzionando. Le decisioni sull'opportunità di continuare, cambiare o interrompere il trattamento può essere basato sui risultati di questi test. Questo è talvolta chiamato ri-messa in scena.
Alcuni dei test continueranno ad essere fatto di volta in volta dopo il trattamento è terminato. I risultati di questi test può mostrare se la vostra malattia è cambiata o se il tumore è ricorso (torna). Questi test sono a volte chiamati test di follow-up o check-up.
Le opzioni di trattamento per le malattie mielodisplastiche / mieloproliferative
Un collegamento a un elenco di prove cliniche in corso è incluso per ogni sezione di trattamento. Per alcuni tipi o fasi di cancro, non ci può essere alcun prove elencate. Verificare con il proprio medico per le sperimentazioni cliniche che non sono elencati qui, ma può essere giusto per voi.
Leucemia mielomonocitica cronica
Trattamento della leucemia mielomonocitica cronica (LMMC) può comprendere i seguenti:
La chemioterapia con uno o più agenti.
Trapianto di cellule staminali.
La sperimentazione clinica di un nuovo trattamento.
Controllare per gli studi clinici degli Stati Uniti da PDQ Cancer Clinical Trials Registry del NSC che sono ora di accettare pazienti con leucemia mielomonocitica cronica. Per risultati più specifici, perfezionare la ricerca utilizzando altre funzioni di ricerca, come la posizione del processo, il tipo di trattamento, o il nome del farmaco. Informazioni generali sulle sperimentazioni cliniche è disponibile sul sito Web NCI.
Leucemia mielomonocitica Juvenile
Trattamento della leucemia mielomonocitica giovanile (JMML) possono comprendere i seguenti:
Chemioterapia di combinazione.
Trapianto di cellule staminali.
Acidtherapy 13-cis-retinoico.
La sperimentazione clinica di un nuovo trattamento, come la terapia mirata.
Controllare per gli studi clinici degli Stati Uniti da PDQ Cancer Clinical Trials Registry del NSC che sono ora di accettare pazienti con leucemia mielomonocitica giovanile. Per risultati più specifici, perfezionare la ricerca utilizzando altre funzioni di ricerca, come la posizione del processo, il tipo di trattamento, o il nome del farmaco. Informazioni generali sulle sperimentazioni cliniche è disponibile sul sito Web NCI.
Atipico leucemia mieloide cronica
Trattamento della leucemia mieloide cronica atipica (ACML) può includere la chemioterapia.
Controllare per gli studi clinici degli Stati Uniti da PDQ Cancer Clinical Trials Registry del NSC che sono ora di accettare pazienti con leucemia mieloide cronica atipica. Per risultati più specifici, perfezionare la ricerca utilizzando altre funzioni di ricerca, come la posizione del processo, il tipo di trattamento, o il nome del farmaco. Informazioni generali sulle sperimentazioni cliniche è disponibile sul sito Web NCI.
Malattia mielodisplastica / mieloproliferativa, inclassificabile
Poiché malattie mieloproliferative / mielodisplastica, non classificabile (MDS / MPD-UC) è una malattia rara, poco si sa circa il suo trattamento. Trattamenti di cura di supporto vengono utilizzati per gestire i problemi causati dalla malattia, come infezioni, emorragie e anemia.
Controllare per gli studi clinici degli Stati Uniti da PDQ Cancer Clinical Trials Registry del NSC che sono ora di accettare pazienti con malattie mielodisplastiche / mieloproliferative, inclassificabile. Per risultati più specifici, perfezionare la ricerca utilizzando altre funzioni di ricerca, come la posizione del processo, il tipo di trattamento, o il nome del farmaco. Informazioni generali sulle sperimentazioni cliniche è disponibile sul sito Web NCI.
Per saperne di più sulle malattie mielodisplastiche / mieloproliferative
Per ulteriori informazioni dal National Cancer Institute sulle malattie mielodisplastiche / mieloproliferative, vedere il seguente:
Malattie mieloproliferative Home Page
Trapianti di cellule staminali del sangue: Capire Serie Cancro
Trapianto di Midollo Osseo e periferico Stem Globulo Trapianti: Domande e Risposte
Per informazioni sul cancro generali e altre risorse dal National Cancer Institute, vedere il seguente:
Cosa c'è da sapere sul cancro ™ - Una panoramica
Capire Serie Cancro: Cancro
Staging: Domande e risposte
Chemioterapia e Tu: supporto per le persone con il cancro
Radioterapia e Tu: supporto per le persone con il cancro
Affrontare il cancro: di supporto e cure palliative
Cancro Biblioteca
Informazioni per i sopravvissuti / Caregivers / avvocati
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Modifiche a questa sintesi (08/01/2008)
Le informative di sintesi PDQcancer sono rivisti periodicamente e aggiornati sono disponibili nuove informazioni. Questa sezione descrive le ultime modifiche apportate a questa sintesi a partire dalla data di cui sopra.
Testo che descrive il modo in cui il cancro si diffonde nel corpo è stato aggiunto alla sezione Fasi.
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