Qual è la policitemia vera?
Policitemia vera è una rara malattia del sangue in cui vi è un aumento in tutte le cellule del sangue, in particolare i globuli rossi. L'aumento dei globuli rende il sangue più viscoso (spesso), portando a ictus o tessuti e danno d'organo.
Quali sono le cause policitemia vera?
Policitemia vera è un tipo di malattie mieloproliferative (MPD). Il midollo osseo contiene cellule staminali che hanno la capacità di maturare in globuli adulte che entrano nella circolazione, compresi i globuli rossi, globuli bianchi e piastrine. Queste cellule staminali sono indicati come cellule pluripotenti precursori emopoietici o PHPC, per la loro versatilità. Ogni PHPC può riprodursi (clone), oltre a produrre cellule figlie, chiamato esplosioni.
In MPD, un clone anomalo PHPC ha una capacità di invadere e di auto-rinnovarsi in modo più efficace quindi normali cloni PHPC. In policitemia vera, ci può essere un aumento solo i globuli rossi, sia il rosso e globuli bianchi, o nelle cellule e piastrine globuli rossi e bianchi.
Il clone anormale PHPC è il risultato di mutazioni di geni in queste cellule. Queste mutazioni non sono ereditate ma avvengono durante la vita di una persona. Perché questo accade a un dato individuo è sconosciuta nella maggior parte dei casi.
Quali sono i sintomi della policitemia vera?
Quando vi è un aumento del volume del sangue e viscosità (spessore), possono verificarsi complicazioni associate con questa malattia. I seguenti sono i sintomi più comuni di policitemia vera. Tuttavia, ogni individuo può avvertire i sintomi in modo diverso. I sintomi possono includere:
Fatica e / o debolezza
Mancanza di respiro e difficoltà di respirazione mentre sdraiati
Disturbi della vista, come visione doppia, visione offuscata, e di punti ciechi
Incapacità di concentrarsi
Sudorazioni notturne
Carnagione Giù per il tubo
Nosebleeds
Sanguinamento delle gengive
Eccessivo sanguinamento mestruale
Emottisi (tosse con sangue)
Prurito (soprattutto dopo un bagno caldo)
La pressione alta ( ipertensione )
Trombosi arteriosa o venosa può verificarsi, con conseguente attacco di cuore, ictus o embolia polmonare. I sintomi della policitemia vera può assomigliare altre malattie del sangue o problemi medici. Consultare sempre il proprio medico per una diagnosi.
Come viene diagnosticata la policitemia vera?
Oltre a una storia medica completa e un esame fisico, le procedure diagnostiche per la policitemia may includere esami del sangue per osservare l'aumento del numero di globuli rossi nel corpo, e distinguerlo da altre malattie che potrebbero causare il numero dei globuli rossi per aumentare (ad esempio come alcune malattie cardiache e respiratorie, erythremia e alcuni tumori).
Trattamento per policitemia vera
Trattamento specifico per policitemia vera sarà determinato dal vostro medico basato su:
La tua età, salute generale, e la storia medica
Estensione della malattia
La vostra tolleranza per farmaci specifici, procedure o terapie
Aspettative per il decorso della malattia
La vostra opinione o preferenza
Il trattamento può includere:
Flebotomia (Una procedura che comporta la rimozione del sangue dal corpo. Inizialmente questo deve essere fatto frequentemente, spesso ogni settimana, ma abbastanza volta sangue è stato rimosso per esaurire i depositi di ferro nell'organismo, necessarie per rendere sangue rapidamente, non ha bisogno di essere fatto come spesso.)
Alcuni farmaci, tra cui la chemioterapia (salasso non rimuoverà le piastrine in modo efficace i farmaci sono il trattamento di scelta se le piastrine sono pericolosamente alti. I farmaci aiutano a mantenere il suo midollo osseo dal fare troppe cellule del sangue, e mantenere il flusso di sangue e lo spessore del sangue vicino al normale.)
Radioterapia (Questa terapia può contribuire a sopprimere le cellule del midollo osseo iperattive, che aiuta a ridurre il numero di globuli rossi e mantiene il flusso di sangue e lo spessore di sangue vicino al normale).
