DNA sono blocchi chimici che portano le informazioni genetiche necessarie per la cella di sopravvivere e dividere. I geni sono le unità di lavoro o parti di DNA che controllano la nostra eredità. Geni sono localizzati con il nucleo cellulare su una qualsiasi delle 46 cromosomi trovato negli esseri umani. Questi geni portano le istruzioni o progetti per la fabbricazione delle proteine, che hanno tutti diversi lavori da fare per la cella. Alcuni di questi geni può prevenire il cancro, mentre altri possono aiutare a causa di esso. A volte i cambiamenti si verificano all'interno di un gene. Questo è chiamato una mutazione. Un grande sforzo di ricerca è stato fatto per scoprire quali geni possono causare o prevenire il cancro.
Che cosa è un oncogene?
Un oncogene è un gene mutato che contribuisce a cambiare un normale cellula sana in una cellula tumorale. Ci sono due tipi di oncogeni-ereditate oncogeni ed oncogeni trovano solo nei tumori.
Oncogeni ereditati
Oncogeni ereditati sono di solito presenti al momento del concepimento. Essi possono essere ereditati da entrambi i genitori o da entrambi i genitori. Quando un uovo fecondato che porta le divide mutazione, la mutazione può essere trovato in quasi tutte le cellule del corpo. Mutazioni Pertanto, ereditate si trovano non solo nel tessuto tumorale, ma sono presenti anche in molte altre cellule del corpo. Solo circa cinque al 10 per cento di persone (o 5-10 di 100 persone), che si ammalano di cancro hanno questo. Un oncogene ereditato comune è chiamato il gene RET. Il gene RET è legata alla neoplasia endocrina multipla, che è un cancro del sistema endocrino.
Oncogeni tumore-specifici
Tutti i tumori sono di natura genetica. Ciò significa che le cellule crescono e si dividono, se si verificano cambiamenti genetici e fare una cella a crescere troppo in fretta, il cancro può svilupparsi. Non tutte le cellule che crescono e si dividono troppo si trasformano in cancro. A volte muoiono. Tuttavia, questi cambiamenti genetici da soli di solito non causano il cancro. Di solito ci vogliono un altro fattore, come l'esposizione al sole, la dieta, o il fumo, per il cancro che si verifichi. Quando queste cellule si dividono e si moltiplicano, saranno poi geneticamente alterare le cellule futuri. Cambiamenti genetici come questo si trovano solo nel tessuto tumorale e non in altre parti del corpo. Essi sono noti come mutazioni somatiche e non vengono ereditati o trasmessi ai figli dai genitori.
Alcuni oncogeni comuni trovano solo nei tumori sono ABL, HRAS, KRAS, e MYC (vedi tabella). Come scienziati saperne di più su di loro, questi oncogeni possono essere utilizzati per aiutare i medici a pianificare il trattamento del cancro di un paziente. Essi possono anche essere utilizzati per prevedere la prognosi.
Come fai a sapere se siete a rischio di una forma ereditaria di cancro? Ci sono diverse domande che una persona può chiedere di vedere se sono a maggior rischio di una forma ereditaria di cancro. Essi includono:
1. Ha fatto tutti i membri della famiglia get cancro ad un insolitamente giovane età per questo tipo di cancro? (Per esempio, 45 o più giovane per il cancro al seno e più giovane di 50 per il cancro del colon )
2. Sei diversi parenti sullo stesso lato della famiglia hanno lo stesso tipo di cancro?
3. C'è un raggruppamento di tumori noti per essere causata da una singola mutazione genetica in famiglia? C'è un legame genetico chiara tra alcuni tipi di cancro, compresi seno e alle ovaie, del colon, utero e ovaie, e del melanoma e del pancreas. Questi raggruppamenti sono conosciuti come cluster.
4. Ha una persona in famiglia ha avuto più di un tipo di tumore primario? Ciò è importante se i tumori avevano sono all'interno dello stesso cluster cancro (come seno e ovaie). Cancro primario è diverso da un cancro che si è diffuso o metastasi. Cancro primario è un nuovo cancro che non si è diffuso da un'altra parte del corpo.
5. Persone di certe etnie sono a maggior rischio per alcuni tipi di mutazioni ereditarie di cancro. Ad esempio, le persone di discendenza ebraica dell'Europa orientale sono a maggiore rischio di portare uno dei geni del cancro al seno / ovarico.
Oncogeni comuni che si trovano nei tumori
Oncogene tumore-specifica | Cancer (s) a cui è collegato |
BRCA1 | Seno e / o cancro ovarico |
BRCA2 | Seno e / o cancro ovarico |
RAS (chiamato anche HRAS) | Diversi tipi di cancro. In circa un terzo di tutti i tumori, il gene RAS è mutato in modo che dice cellule a crescere. |
MYC | Linfoma di Burkitt (un raro tipo di linfoma che colpisce soprattutto i bambini in Africa centrale, ma che è stato visto in altri posti). |
BCR-ABL | Mieloide cronica leucemia (CML) |
MSH2 | Il cancro del colon |
MSH6 | Il cancro del colon |
MLH1 | |
CDKN2 | Il melanoma maligno |
HPC1 |
Quali sono i geni oncosoppressori?
Geni oncosoppressori sono geni che hanno la capacità di bloccare la formazione di tumori, impedendo alle cellule di dividersi in maniera incontrollata. Geni oncosoppressori comuni sono il gene p53, il gene Rb, il gene DPC4, e il gene NF2.
Normalmente le persone ereditano due copie di lavoro di questi geni, uno da ciascun genitore. Tuttavia, a volte una persona erediterà solo una copia di lavoro di uno di questi geni. Questo li rende più a rischio di cancro se quel gene smette di funzionare. Mutazioni o variazioni del gene p53 sono presenti nella maggior parte dei tipi di tumore.
Dove è diretta la ricerca oncogene?
La ricerca in oncogeni sta andando in due direzioni. I ricercatori stanno lavorando per identificare le persone a rischio per i tumori ereditari prima che realmente sviluppare il cancro. Una volta identificato, si possano adottare misure per ridurre il loro rischio di ammalarsi di quel cancro. Inoltre, i ricercatori stanno cercando di utilizzare le specifiche mutazioni tumorali di adattare o predire la migliore forma di trattamento, nonché prevedere meglio outlook o la prognosi del paziente.
I ricercatori stanno anche studiando la struttura di tutti i geni nel corpo umano. Il Progetto Genoma Umano (HGP) è un programma di ricerca internazionale dedicato, tra le altre cose, la costruzione di mappe dettagliate del genoma umano.
Dove potete trovare un consulente genetico?
Le persone che credono di essere ad alto rischio di una forma ereditaria di cancro possono voler cercare una consulenza genetica, secondo Ellen Matloff, Associate Research Scientist, Dipartimento di Genetica, Yale University School of Medicine, direttore del programma di consulenza Cancer Genetic a Yale Cancer Center.
"Se una persona ha diversi fattori di rischio per il cancro ereditario ed è preoccupati per i loro rischi, dovrebbero considerare vedendo un consulente genetico", ha detto Matloff. "Questa consultazione non significa che essi devono avere test genetici, infatti, la maggior parte delle persone che si presentano per la consulenza genetica imparano che il rischio non è così grande da giustificare test Consulenza genetica semplicemente fornire loro ulteriori informazioni circa il loro rischio personale di sviluppare. cancro. " Se qualcuno si trova ad essere a più alto rischio, possono quindi essere consigliati sui modi per ridurre sia il rischio o cose da fare per trovare il cancro prima, quando può essere più curabile.
Consulenti genetici possono essere trovate al numero 1-800-4-CANCRO o visitando la Società Nazionale di sito web genetici Consiglieri.
