La fisiopatologia di una malattia è una descrizione di come cresce e si muove attraverso il corpo. Malattia di Hodgkin ha un modo speciale di diffusione.
Malattia di Hodgkin è diverso da altri linfomi a causa della presenza di una cella speciale, la cellula di Reed-Sternberg. Nella maggior parte dei linfomi, cellule tumorali costituiscono la maggior parte di un tumore. Nella malattia di Hodgkin, le cellule di Reed-Sternberg sono solo una piccola parte delle cellule in un linfonodo cancerosa. Il resto delle celle sono normali.
Ora gli scienziati concludono che il morbo di Hodgkin non è una singola malattia con diversi tipi. Piuttosto, morbo di Hodgkin rappresenta un gruppo di almeno due malattie. Le due classificazioni principali di HD sono: la patologia "classica" malattia di Hodgkin (CHD), e linfociti predominante di Hodgkin (LPHD).
Ogni tipo di tumore morbo di Hodgkin cresce in modi leggermente diversi.
Malattia di Hodgkin classica:
Sclerosi nodulare (NS). Sclerosi nodulare (NS) rappresenta il 60-80% di tutti i casi di malattia di Hodgkin. Appare quasi sempre in persone di età compresa tra i 15 ei 35 anni, ed è molto più comune nelle donne che negli uomini. La maggior parte delle persone affette da NS non hanno alcun sintomo iniziale. Una volta individuata la malattia, è di solito a stadio I o II.
Linfociti ricchi (LR) o proliferative linfoide (LP). Morbo di Hodgkin LP si trovano di solito nelle persone nel loro 30s e 40s. Esso rappresenta circa il 5% di tutti i casi. Più uomini che donne ottengono il morbo di Hodgkin LP, e il tasso di guarigione è molto alta. Sintomi B sono molto raro in LP Hodgkin.
Mixed-cellularità (MC). Mixed-Cellularità (MC) Hodgkin si possono trovare in tutte le età, ma è più comune nelle persone nel loro 30s e 40s. È più comune negli uomini, e la maggior parte delle persone non vengono diagnosticati fino a quando la malattia è in stadio III o IV. Sintomi B sono molto comuni, e spesso aiutano il medico a diagnosticare la malattia.
Linfociti impoverito (LD). Linfociti impoverito (LD), la malattia di Hodgkin è la malattia più aggressiva di Hodgkin. Questo sottotipo è molto raro, rappresentando solo l'1% dei casi di malattia di Hodgkin. Altre cellule di Reed-Sternberg sono presenti nei linfonodi di una persona con malattia di Hodgkin LD rispetto a qualsiasi altro tipo. Ci sono due tipi di morbo di Hodgkin LD: fibrosi reticolare e diffusa. Le persone con reticolare LD di solito hanno alcuni cancro invadere la loro midollo osseo. Stessi, e in tessuto circostante corpo quelli con fibrosi diffusa solito hanno più cancro in linfonodi. La malattia di LD Hodgkin è più comune negli uomini anziani. La maggior parte delle persone con questa forma della malattia di Hodgkin sono diagnosticati in fase avanzata.
Patologia nodulare linfociti predominante di Hodgkin (NLPHD), costituisce circa il 5% di tutti i casi di malattia di Hodgkin. È tre volte più comune negli uomini che nelle donne, e di solito colpisce i giovani adulti tra i loro 30s-50s. La maggior parte dei pazienti sono diagnosticati in una fase iniziale e la maggioranza rispondono alla terapia con una risposta completa. Cellule di Reed-Sternberg classici non si vedono o sono molto rari in campioni di tessuto dei pazienti. Invece, i grandi, MeshWorks circolari di cellule prendono il sopravvento i linfonodi. Recidive tardive sono comuni, ma di solito non influenzano la sopravvivenza. Il tasso di sopravvivenza è favorevole anche tra i pazienti con malattia ricorrente.