Descrizione
Che cosa è l'infanzia tumore al cervello?
Tumori cerebrali infantili sono un gruppo eterogeneo di malattie caratterizzate dalla crescita abnorme di tessuto contenuta all'interno del cranio. I tumori cerebrali possono essere benigni (senza cancercells) o maligni (contiene le cellule tumorali). Il cervello controlla le funzioni vitali come la memoria e l'apprendimento, i sensi (udito, vista, olfatto, gusto e tatto), e l'emozione. Esso controlla anche altre parti del corpo, compresi muscoli, organi e vasi sanguigni. Diverso da leucemia e linfoma, tumori cerebrali sono il tipo più comune di cancro che si verifica nei bambini.
Questo PDQ sintesi informazioni sul trattamento si riferisce solo ai tumori che hanno origine nel cervello (tumori cerebrali primari). Metastasi cerebrali, che sono tumori secondari formati da cellule tumorali che iniziano in altre parti del corpo e diffusione al cervello, non sono inclusi. I tumori cerebrali possono verificarsi in bambini e adulti, tuttavia, il trattamento può essere diverso per gli adulti che per i bambini. (Fare riferimento alla sintesi PDQ sul cervello adulto trattamento del tumore per ulteriori informazioni.)
Se il bambino ha sintomi che possono essere causati da un tumore al cervello, il suo medico può ordinare una tomografia computerizzata (TC), un test diagnostico che utilizza i computer e raggi-x per creare immagini del corpo. Una risonanza magnetica (MRI), un test diagnostico simile a una TAC ma che utilizza onde magnetiche invece di raggi X, può essere eseguita anche.
Spesso, la chirurgia è necessaria per determinare se esiste un tumore al cervello e che tipo di tumore è. Un piccolo campione di tessuto tumorale può essere chirurgicamente rimosso ed esaminato sotto un microscopio. Questo è chiamato biopsia. A volte una biopsia viene fatto facendo un piccolo foro nel cranio e usando un ago per prelevare un campione del tumore.
Ci sono molti tipi di tumori cerebrali che si verificano nei bambini. Trattamento e probabilità di guarigione (prognosi) dipendono dal tipo di tumore, la sua posizione all'interno del cervello, la misura in cui si è diffuso, e l'età del bambino e la salute generale.
Fase spiegazione
Tipi di infanzia tumore al cervello
Una volta rilevato tumore cerebrale infanzia, ulteriori test saranno eseguiti per determinare il tipo di tumore. Se è preso un esemplare di biopsia, le cellule tumorali saranno esaminate attentamente al microscopio per vedere come diverse appaiono dalle cellule normali. Ciò determinerà il grado del tumore. Il grado di un tumore è determinata mediante esame microscopico delle sue cellule per vedere come le cellule sono simili alle cellule normali. Cellule di qualità superiore, i tumori più anormali, cercando di solito crescono più velocemente e sono più maligne delle cellule di tumori a basso grado. Il medico del bambino deve conoscere il tipo e il grado del tumore, al fine di pianificare il trattamento.
Non c'è sosta per i tumori cerebrali infantili. I tumori cerebrali sono raggruppati in base alla loro posizione all'interno del cervello e l'aspetto e il comportamento del tessuto tumorale. I seguenti raggruppamenti vengono utilizzati per tumori cerebrali infantili:
Tumori sottotentoriali
Tumori sottotentoriali sono quelli che si verificano nella parte inferiore del cervello. I tumori si trovano in questa regione sono:
Medulloblastoma
(Fare riferimento alla sintesi PDQ sul trattamento Infanzia medulloblastoma per ulteriori informazioni.)
Astrocitoma cerebellare
(Fare riferimento alla sintesi PDQ sul trattamento astrocitoma cerebellare infanzia per maggiori informazioni.)
Ependimoma sottotentoriali
I tumori ependimali sono tumori che iniziano nel ependima, le cellule che rivestono le cavità all'interno del cervello (chiamate ventricoli), che sono pieni di liquido cerebrospinale. La crescita dei tumori ependimali può ostruire il flusso del fluido cerebrospinale attraverso il cervello e il midollo spinale. Ependimomi sottotentoriali iniziano nella parte inferiore del cervello. Questi tumori possono diffondersi attraverso il fluido cerebrospinale ad altre aree del cervello e del midollo spinale.
Tronco cerebrale glioma
(Fare riferimento alla sintesi PDQ sul trattamento Infanzia tronco cerebrale glioma per maggiori informazioni.)
Tumori sopratentoriali
Supratentorialtumors sono quelli che si verificano nella parte superiore del cervello. I tumori sopratentoriali comuni includono:
Astrocitoma cerebrale
(Fare riferimento alla sintesi PDQ sul Infanzia cerebrale astrocitoma / trattamento di gliomi maligni per ulteriori informazioni.)
Ependimoma sopratentoriale
I tumori ependimali sono tumori che iniziano nel ependima, le cellule che rivestono le cavità all'interno del cervello (chiamate ventricoli), che sono pieni di liquido cerebrospinale. La crescita dei tumori ependimali può ostruire il flusso del fluido cerebrospinale attraverso il cervello. Ependimomi sopratentoriali iniziano nella parte superiore del cervello. Questi tumori possono diffondersi ad altre aree del cervello e del midollo spinale, a seconda del grado.
Craniofaringioma
Craniofaringiomi sono tumori che si verificano generalmente appena sopra la ghiandola pituitaria. Situato nella parte inferiore del cervello, la ghiandola pituitaria è circa la dimensione di un pisello e controlla molte funzioni vitali. Craniofaringiomi non si diffondono, ma possono interferire con importanti strutture vicino a loro, causando seri problemi.
Tumore a cellule germinali del sistema nervoso centrale
Tumori delle cellule germinali derivano dalle cellule sessuali presenti nel cervello. Ci sono diversi tipi di tumori a cellule germinali, tra cui germinomas, carcinomi a cellule embrionali, coriocarcinomi e teratomi. Questi tumori di solito si verificano nel centro del cervello, e possono diffondersi ad altre parti del cervello e del midollo spinale.
Sopratentoriale tumori neuroectodermici primitivo e pineoblastoma
(Fare riferimento alla sintesi PDQ sul Infanzia sopratentoriale il trattamento dei tumori primitivi neuroectodermici per maggiori informazioni.)
Di Visual via e glioma ipotalamico
(Fare riferimento alla sintesi PDQ sul Infanzia percorso visivo e il trattamento glioma ipotalamico per ulteriori informazioni.)
Tumori del midollo spinale
Cordtumors spinali sono rari tumori benigni o cancerose nel midollo spinale (i fasci di nervi che portano messaggi tra il cervello e il corpo). La diagnosi dei tumori del midollo spinale dipende da come il tumore appare al microscopio e la sua posizione. Tumori del midollo spinale comprimono il midollo spinale e dei nervi circostanti causando sintomi quali dolore o intorpidimento alla schiena, braccia o gambe, diminuzione della forza muscolare e, in alcuni casi, la perdita di controllo della vescica o dell'intestino. Raggi X del cervello e tutta la colonna vertebrale sono fatte al momento della diagnosi per determinare l'estensione della malattia.
Tumore al cervello Recurrent
Malattia recidivante significa che il cancro è tornato (reiterazione) dopo che è stata trattata. Si può ripresentarsi nella sua posizione originale, in un'altra parte del sistema nervoso centrale, o sistemica (tutto il corpo).
Panoramica opzione di trattamento
Ci sono trattamenti per tutti i bambini con i tumori cerebrali. Vengono utilizzati tre tipi di trattamento:
Chirurgia (rimozione del tumore in un'operazione)
Radioterapia (utilizzando ad alta dosex raggi per uccidere le cellule tumorali)
Chemioterapia (somministrazione di farmaci per uccidere le cellule tumorali)
Più di un metodo di trattamento può essere utilizzato, a seconda delle esigenze del paziente.
Medici esperti che lavorano insieme possono fornire il miglior trattamento per i bambini con tumori cerebrali. Trattamento del vostro bambino sarà spesso coordinato da un pediatriconcologist, un medico specializzato nel cancro nei bambini. L'oncologo pediatrico può riferirsi a vostro figlio di altri specialisti, come ad esempio un neurochirurgo pediatrico (specialista in chirurgia cerebrale infantile), un neurologo pediatrico, uno psicologo, un oncologo di radiazione, e altri medici che si specializzano nel tipo di trattamento il bambino richiede.
Le opzioni di trattamento spesso dipendono dal tipo di tumore e la sua posizione all'interno del cervello. Rimozione completa o quasi completa del tumore è spesso possibile. Se il tumore non può essere completamente rimosso, può anche essere concesso radioterapia e / o chemioterapia.
La radioterapia utilizza radiazioni ad alta energia di raggi X ed altre fonti di uccidere le cellule tumorali. La radioterapia per i tumori cerebrali nei bambini di solito proviene da una macchina esterna all'organismo (radioterapia esterna). Per alcuni tipi di tumori cerebrali, studi clinici stanno valutando radioterapia fornito in diverse piccole dosi al giorno (radioterapia iperfrazionati). Poiché la radioterapia può influenzare la crescita e lo sviluppo del cervello, altri studi clinici stanno testando modi per ridurre o ritardare la radioterapia, soprattutto per i bambini più piccoli che non hanno ancora raggiunto piena crescita.
La chemioterapia è l'uso di farmaci per uccidere le cellule tumorali. I farmaci chemioterapici possono essere presi per bocca o iniettato in vena (per via endovenosa) o nel muscolo. La chemioterapia si definisce trattamento sistemico, perché il farmaco entra nella circolazione sanguigna, attraverso il corpo, e può uccidere le cellule tumorali in tutto il corpo. La chemioterapia è stata studiata in studi clinici come mezzo di ritardare, modificando o eliminando la necessità di radioterapia nei pazienti più giovani, così come per l'uso prima o durante la radioterapia.
Trattamento per tipo
Il trattamento per tumore cerebrale dell'infanzia dipende dal tipo e grado del tumore, la sua posizione all'interno del cervello, e l'età del bambino e la salute generale.
Il vostro bambino può ricevere il trattamento che è considerata standard basato sulla sua efficacia in un numero di pazienti in studi precedenti, oppure si può scegliere di avere il tuo bambino inserisci una sperimentazione clinica. Non tutti i pazienti sono guariti con la terapia standard e alcune terapie standard possono avere più effetti collaterali di quanto si desidera. Per queste ragioni, gli studi clinici sono stati progettati per testare nuovi trattamenti e di trovare modi migliori per trattare le persone con il cancro. Gli studi clinici sono in corso in molte parti del paese per i tumori cerebrali infantili. Per ulteriori informazioni, chiamare il Cancer Information Service al numero 1-800-4-CANCRO (1-800-422-6237), TTY a 1-800-332-8615.
Infanzia medulloblastoma
(Fare riferimento alla sintesi PDQ sul trattamento Infanzia medulloblastoma per ulteriori informazioni.)
Infanzia astrocitoma cerebellare
(Fare riferimento alla sintesi PDQ sul trattamento astrocitoma cerebellare infanzia per maggiori informazioni.)
Infanzia ependimoma infratentoriale
Trattamento per l'infanzia ependimoma infratentoriale solito è un intervento chirurgico per rimuovere quanto più tumore possibile, seguita da radioterapia. Per i bambini di età inferiore ai 3 anni di età, la chemioterapia può essere somministrata per ritardare, modificare o eliminare l'uso di radioterapia.
Infanzia tronco cerebrale glioma
(Fare riferimento alla sintesi PDQ sul trattamento Infanzia tronco cerebrale glioma per maggiori informazioni.)
Infanzia astrocitoma cerebrale / glioma maligno
(Fare riferimento alla sintesi PDQ sul Infanzia cerebrale astrocitoma / trattamento di gliomi maligni per ulteriori informazioni.)
Infanzia ependimoma sopratentoriale
Il trattamento per supratentorialependymoma infanzia può essere la chirurgia seguita da radioterapia. Gli studi clinici stanno valutando chirurgia seguita da chemioterapia con o senza radioterapia. Per i bambini di età inferiore ai 3 anni di età, la chemioterapia può essere somministrata per ritardare o modificare l'uso della radioterapia. Sono in corso studi clinici di valutazione radioterapia con o senza chemioterapia.
Infanzia Craniofaringioma
Trattamento per craniopharyngioma infanzia può essere chirurgia, radioterapia o una combinazione dei due.
Infanzia tumore a cellule germinali del sistema nervoso centrale
Il trattamento per l'infanzia tumore a cellule systemgerm nervoso centrale può essere la radioterapia. In alcuni casi, la chemioterapia può essere somministrata in aggiunta alla radioterapia.
I tumori del midollo spinale
Trattamento per cordtumors spinale può essere chirurgia con o senza radioterapia. In alcuni casi, la chemioterapia può essere somministrata in aggiunta alla radioterapia.
Infanzia percorso visivo glioma
(Fare riferimento alla sintesi PDQ sul Infanzia percorso visivo e il trattamento glioma ipotalamico per ulteriori informazioni.)
Infanzia tumori sopratentoriale neuroectodermici primitivo e pineoblastoma
(Fare riferimento alla sintesi PDQ sul Infanzia sopratentoriale il trattamento dei tumori primitivi neuroectodermici per maggiori informazioni.)
Recurrent tumore al cervello infanzia
Il trattamento per la malattia ricorrente dipende dal tipo di tumore, se il tumore si ripete nel sito in cui è nato o altrove, la quantità di tempo tra il trattamento iniziale e la recidiva, e il tipo di trattamento precedentemente proposta.
I tumori a basso grado gliali ricorrenti
Le opzioni di trattamento consistono di chirurgia, radioterapia, e chemioterapia. Studi clinici stanno attualmente valutando la funzione di chemioterapia per il trattamento di questi tumori.
Ependimomi sottotentoriali ricorrenti
Le opzioni di trattamento includono la chirurgia e la chemioterapia. Studi clinici stanno valutando il ruolo della chemioterapia per il trattamento di questi tumori.
Ricorrente ependimoma sopratentoriale
Il trattamento consiste solitamente di chemioterapia. Studi clinici stanno valutando il ruolo della chemioterapia per il trattamento di questi tumori.
Tumori a cellule germinali del sistema nervoso centrale ricorrenti
Il trattamento consiste solitamente di chemioterapia. Studi clinici stanno valutando il ruolo della chemioterapia per il trattamento di questi tumori.
Modifiche a questa sintesi (2007/07/23)
Le informative di sintesi PDQcancer sono rivisti periodicamente e aggiornati sono disponibili nuove informazioni. Questa sezione descrive le ultime modifiche apportate a questa sintesi a partire dalla data di cui sopra.
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