Informazioni generali sul linfoma di Hodgkin infanzia
Linfoma di Hodgkin Infanzia è una malattia in cui (cancro) si formano cellule maligne del sistema linfatico.
Linfoma infanzia Hodgkin è un tipo di cancro che si sviluppa nel sistema linfatico, parte del sistema immunitario. Il sistema linfatico è costituito dalla seguente:
Linfa: incolore, fluido acquoso che viaggia attraverso il sistema linfatico e trasporta globuli bianchi chiamati linfociti. Linfociti proteggono il corpo contro le infezioni e la crescita dei tumori.
Linfatici: una rete di tubi sottili che raccolgono la linfa da diverse parti del corpo e restituirlo al flusso sanguigno.
I linfonodi: piccole strutture a forma di fagiolo che filtrano linfa e memorizzano i globuli bianchi che aiutano a combattere le infezioni e le malattie. I linfonodi sono situati lungo la rete di vasi linfatici trovato in tutto il corpo. Grappoli di linfonodi si trovano in ascelle, bacino, collo, addome e l'inguine.
Milza: un organo che fa linfociti, filtra il sangue, memorizza le cellule del sangue, e distrugge le vecchie cellule del sangue. La milza è sul lato sinistro dell'addome vicino allo stomaco.
Timo: un organo in cui i linfociti crescere e moltiplicarsi. Il timo è nel torace dietro lo sterno.
Tonsille: Due piccole masse di tessuto linfatico nella parte posteriore della gola. Le tonsille fanno linfociti.
Midollo osseo: La morbida, tessuto spugnoso nel centro di ossa di grandi dimensioni. Midollo osseo rende globuli bianchi, globuli rossi e piastrine.
Poiché il tessuto linfatico si trova in tutto il corpo, linfoma di Hodgkin può iniziare in qualsiasi parte del corpo e si sviluppa per quasi qualsiasi tessuto o organo del corpo.
I linfomi si dividono in due tipi generali: linfoma di Hodgkin e il linfoma non-Hodgkin. (Vedere la sintesi PDQ on Infanzia non-Hodgkin linfoma di trattamento per ulteriori informazioni.)
Linfoma di Hodgkin può verificarsi in bambini e adulti, tuttavia, il trattamento per i bambini può essere diverso trattamento per gli adulti. (Vedere la sintesi PDQ sul trattamento del linfoma di Hodgkin adulti per maggiori informazioni.)
Ci sono due tipi di infanzia linfoma di Hodgkin.
I due tipi di infanzia linfoma di Hodgkin sono:
Classica linfoma di Hodgkin.
Nodulare linfociti predominante linfoma di Hodgkin.
Linfoma di Hodgkin classico è diviso in quattro sottotipi, in base a come le cellule tumorali appaiono al microscopio:
Ricco di linfociti classica linfoma di Hodgkin.
Nodulare sclerosi linfoma di Hodgkin.
Mixed cellularità linfoma di Hodgkin.
Linfociti-impoverito linfoma di Hodgkin.
Età, sesso, e l'infezione da virus di Epstein-Barr possono influenzare il rischio di sviluppare l'infanzia linfoma di Hodgkin.
Tutto ciò che aumenta il rischio di contrarre una malattia è chiamato un fattore di rischio. Avere un fattore di rischio non significa che si ammalano di cancro, non avendo fattori di rischio non significa che non sarà possibile ottenere il cancro. Le persone che pensano di essere a rischio dovrebbero discuterne con il loro medico. Fattori di rischio per l'infanzia linfoma di Hodgkin sono i seguenti:
Essendo tra i 15 ei 19 anni. A queste età, linfoma di Hodgkin è leggermente più comune nelle ragazze che nei ragazzi. Nei bambini di età inferiore ai 5 anni, è più comune nei maschi che nelle femmine.
Essere infettati con il virus di Epstein-Barr.
Avere un fratello o una sorella con linfoma di Hodgkin.
Possibili segni dell'infanzia linfoma di Hodgkin includono gonfiore dei linfonodi, febbre, sudorazione notturna e perdita di peso.
Questi e altri sintomi possono essere causati da un'infanzia linfoma di Hodgkin o da altre malattie. Un medico dovrebbe essere consultato se uno qualsiasi dei seguenti problemi:
Indolore, ingrossamento dei linfonodi del collo, torace, ascelle, inguine o.
Fever.
Sudorazioni notturne.
La perdita di peso senza motivo.
Prurito della pelle.
I test che esaminano il sistema linfatico vengono utilizzati per rilevare (trovare) e diagnosticare infanzia linfoma di Hodgkin.
Le seguenti prove e le procedure possono essere utilizzate:
Esame fisico e storia: un esame del corpo per verificare segni generali di salute, compresa la verifica per i segni di malattia, come grumi o qualsiasi altra cosa che sembra insolito. Sarà inoltre presa Una storia di abitudini di salute del paziente e le malattie del passato e trattamenti.
Biopsia del linfonodo: La rimozione di tutto o parte di un linfonodo. Uno dei seguenti tipi di biopsie possono essere effettuati:
Biopsia escissionale: asportazione di un intero linfonodo.
Biopsia incisionale: La rimozione di una parte di un linfonodo.
Biopsia: La rimozione di tessuto da un linfonodo utilizzando un'ampia ago.
Aspirazione con ago sottile (FNA) biopsia: La rimozione di tessuto da un linfonodo con un ago sottile.
Un patologo vede il tessuto al microscopio alla ricerca di cellule tumorali, in particolare le cellule di Reed-Sternberg. Cellule di Reed-Sternberg sono comuni nel linfoma di Hodgkin classico.
Radiografia del torace: è una radiografia degli organi e delle ossa all'interno del torace. Una radiografia è un tipo di fascio di energia che può passare attraverso il corpo e fissarsi su una pellicola, rendendo un quadro di aree all'interno del corpo.
TC (TAC): Una procedura che fa una serie di immagini dettagliate delle strutture interne dell'organismo, prese da angoli diversi. Le immagini sono rilevate da un computer collegato ad una macchina a raggi x. Un colorante può essere iniettato in una vena o ingestione di aiutare gli organi o tessuti appaiono più chiaramente. Questa procedura è chiamata anche la tomografia computerizzata, la tomografia computerizzata o tomografia assiale computerizzata.
Emocromocitometrico completo (CBC): una procedura in cui un campione di sangue viene prelevato e controllato per quanto segue:
Il numero di globuli rossi, globuli bianchi e piastrine.
La quantità di emoglobina (la proteina che trasporta l'ossigeno) nei globuli rossi.
La porzione del campione di sangue fatta di globuli rossi.
Tasso di sedimentazione: una procedura in cui un campione di sangue viene prelevato e controllato per la velocità con cui i globuli rossi si depositano sul fondo della provetta.
Studi ematochimici: una procedura in cui un campione di sangue viene controllato per misurare le quantità di alcune sostanze rilasciate nel sangue da organi e tessuti del corpo. Un insolito (superiore o inferiore alla norma) quantità di una sostanza può essere un segno di malattia nell'organo o tessuto che rende.
PET ( tomografia a emissione di positroni ): Una procedura per individuare le cellule tumorali maligne nel corpo. Una piccola quantità di radioactiveglucose (zucchero) viene iniettato in vena. Lo scanner PET ruota intorno al corpo e rende un'immagine di cui il glucosio viene utilizzato nel corpo. Cellule tumorali maligne appaiono brillanti nella foto perché sono più attivi e occupano più glucosio rispetto alle cellule normali.
Immunofenotipizzazione: Un test in cui le cellule in un campione di sangue o del midollo osseo si vedono al microscopio per scoprire il tipo di maligni (cancerosi) linfociti che sono la causa del linfoma.
Alcuni fattori influenzano la prognosi (probabilità di guarigione) e opzioni di trattamento.
La prognosi (probabilità di guarigione) e opzioni di trattamento dipendono dai seguenti fattori:
La fase del cancro.
La dimensione del tumore e quanto rapidamente si restringe dopo il trattamento iniziale.
Sintomi del paziente al momento della diagnosi.
Alcune caratteristiche delle cellule tumorali.
Se il tumore è di nuova diagnosi, non risponde al trattamento iniziale, o è ricorso (torna).
Le opzioni di trattamento dipendono anche:
L'età e il sesso del bambino.
Il rischio di effetti collaterali a lungo termine.
La maggior parte dei bambini e adolescenti con linfoma di Hodgkin di nuova diagnosi può essere curata.
Fasi dell'infanzia linfoma di Hodgkin
Dopo il linfoma di Hodgkin infanzia è stata diagnosticata, le prove sono fatte per scoprire se le cellule tumorali si sono diffuse all'interno del sistema linfatico o ad altre parti del corpo.
Il processo utilizzato per scoprire se il cancro si è diffuso all'interno del sistema linfatico o ad altre parti del corpo è chiamato stadiazione. Le informazioni raccolte dal processo di staging determina lo stadio della malattia. Il trattamento si basa sulla fase e di altri fattori che influenzano la prognosi. Le seguenti prove e procedure possono essere utilizzate nel processo di staging:
MRI (risonanza magnetica): Una procedura che utilizza un magnete, onde radio, e un computer per effettuare una serie di immagini dettagliate delle strutture interne del corpo. Questa procedura è chiamata anche la risonanza magnetica nucleare (NMRI). Una risonanza magnetica dell'addome e della pelvi può essere effettuata.
PET ( tomografia a emissione di positroni ): Una procedura per individuare malignanttumorcells nel corpo. Una piccola quantità di radioactiveglucose (zucchero) viene iniettato in vena. Lo scanner PET ruota intorno al corpo e rende un'immagine di cui il glucosio viene utilizzato nel corpo. Cellule tumorali maligne appaiono brillanti nella foto perché sono più attivi e occupano più glucosio rispetto alle cellule normali.
Aspirazione e biopsia midollare: La rimozione del midollo osseo, sangue, e un piccolo pezzo di osso inserendo un ago cavo nella pelvi o sterno. Un patologo vede il midollo osseo, sangue e midollo al microscopio alla ricerca di cellule anormali.
Ci sono tre modi che il cancro si diffonde nel corpo.
I tre modi in cui il cancro si diffonde nel corpo sono:
Attraverso il tessuto. Il cancro invade il tessuto normale circostante.
Attraverso il sistema linfatico. Il cancro invade il sistema linfatico e viaggia attraverso i vasi linfatici ad altre parti del corpo.
Attraverso il sangue. Il cancro invade le vene e capillari e viaggia attraverso il sangue ad altre parti del corpo.
Quando le cellule tumorali staccarsi dal primario (originale) del tumore e viaggiano attraverso la linfa o sangue ad altre parti del corpo, un altro (secondario) del tumore può formare. Questo processo è chiamato metastasi. L'(metastatico) tumore secondario è lo stesso tipo di cancro come il tumore primario. Se ad esempio il cancro al seno si diffonde alle ossa, le cellule tumorali nelle ossa sono in realtà cellule tumorali del seno. La malattia è metastatica del cancro al seno, non cancro alle ossa.
Fasi di linfoma di Hodgkin infanzia possono includere A, B, E e S.
Linfoma di Hodgkin Infanzia può essere descritto come segue:
A: Il paziente non ha sintomi.
B: Il paziente ha sintomi come febbre, perdita di peso, o sudorazioni notturne.
E: il tumore ha un organo o tessuto che non fa parte del sistema linfatico, ma che può essere vicino ad un'area coinvolta del sistema linfatico.
S: tumore ha la milza.
Le tappe successive sono utilizzati per il linfoma di Hodgkin infanzia:
Fase I
Fase I è diviso in stadio I e stadio IE.
Fase I: il tumore si trova in uno o più linfonodi in un gruppo linfonodo.
Fase IE: Il cancro è trovato al di fuori dei linfonodi in un organo o zona.
Fase II
Fase II è diviso in stadio II e stadio IIE.
Fase II: il tumore si trova in due o più gruppi di linfonodi sopra o sotto il diaframma (il muscolo sottile sotto i polmoni che aiuta la respirazione e separa il torace dall'addome). 
Fase IIE: Il cancro si trova in uno o più gruppi di linfonodi sopra o sotto il diaframma e al di fuori dei linfonodi in un organo o nei dintorni.
Fase III
Fase III è diviso in stadio III, fase IIIE, IIIS stadio e stadio IIIE + S.
Fase III: il tumore si trova in uno o più gruppi di linfonodi sopra e sotto il diaframma (il muscolo sottile sotto i polmoni che aiuta la respirazione e separa il torace dall'addome).
Fase IIIE: Il cancro si trova in gruppi di linfonodi sopra e sotto il diaframma e al di fuori dei linfonodi in un organo o nei dintorni.
Fase IIIS: tumore ha gruppi linfonodali sopra e sotto il diaframma, e nella milza.
Stadio IIIE + S: tumore ha gruppi linfonodali sopra e sotto il diaframma, al di fuori dei linfonodi in un organo o nei dintorni, e nella milza.
Fase IV
Nello stadio IV, il tumore:
si trova al di fuori dei linfonodi durante uno o più organi, e può essere in linfonodi vicino tali organi; o
si trova al di fuori dei linfonodi in un organo e si è diffuso ai linfonodi lontano da tale organo; o
si trova nel polmone, fegato o midollo osseo.
Non trattata, linfoma di Hodgkin classico è diviso in gruppi di rischio.
Non trattata, classica infanzia linfoma di Hodgkin si divide in gruppi di rischio in base alla massa del tumore (tumori che sono 5 centimetri o più grande sono considerati "ingombranti") e se il paziente ha sintomi "b" ( febbre sudorazione, perdita di peso, o di notte ). Il trattamento si basa sul gruppo di rischio.
Malattia a basso rischio:
I pazienti con stadio I o malattia in stadio II, e
Nessun tumori voluminosi o "B" sintomi.
Malattia a rischio intermedio:
I pazienti con stadio I o malattia in stadio II, con i tumori voluminosi, o con "b" sintomi, oppure
I pazienti con stadio III o IV stadio della malattia senza "b" sintomi.
Malattia ad alto rischio: i pazienti con stadio III o IV stadio della malattia con "b" sintomi.
Dopo la chemioterapia iniziale, una scansione PET può essere fatto.
Una scansione PET può essere fatta dopo uno o due cicli di chemioterapia e dopo la fine della chemioterapia, per scoprire quanto bene la chemioterapia ha funzionato.
Primaria progressiva / ricorrente linfoma di Hodgkin nei bambini e negli adolescenti
PrimaryprogressiveHodgkin linfoma linfoma è che continua a crescere e diffondersi durante il trattamento. Linfoma di Hodgkin recidivante è il cancro che è ricorso (torna), dopo che è stata trattata. Il linfoma può ritornare nel sistema linfatico o in altre parti del corpo, come i polmoni, fegato, ossa o midollo osseo.
Panoramica opzione di trattamento
Ci sono diversi tipi di trattamento per i bambini con il linfoma di Hodgkin.
Diversi tipi di trattamento sono disponibili per i bambini con linfoma di Hodgkin. Alcuni trattamenti sono standard e alcuni sono in fase di sperimentazione in studi clinici. Un trial clinico è uno studio di ricerca lo scopo di contribuire a migliorare i trattamenti attuali o ottenere informazioni sui nuovi trattamenti per i pazienti con cancro. Quando studi clinici dimostrano che un nuovo trattamento è migliore rispetto al trattamento standard, il nuovo trattamento potrà diventare il trattamento standard.
Poiché il cancro nei bambini è rara, prendendo parte ad una sperimentazione clinica deve essere considerato. Alcuni studi clinici sono aperti solo a pazienti che non hanno iniziato il trattamento.
I bambini con linfoma di Hodgkin dovrebbero avere il loro trattamento progettato da un team di operatori sanitari con esperienza nel trattamento del cancro di infanzia.
Il trattamento sarà supervisionato da un pediatriconcologist, un medico specializzato nel trattamento di bambini con il cancro. Le opere oncologo pediatrico con altri operatori sanitari pediatrici che sono esperti nel trattamento di bambini con linfoma di Hodgkin e che si specializzano in determinate aree della medicina. Questi possono includere i seguenti specialisti:
Oncologo medico / ematologo.
Chirurgo pediatrico.
Radiazioni oncologo.
Endocrinologo.
Specialista infermiera pediatrica.
Specialista in riabilitazione.
Psicologo.
Assistente sociale.
Vengono utilizzati tre tipi di trattamento standard:
Chemioterapia
La chemioterapia è un trattamento del cancro che usa farmaci per fermare la crescita delle cellule tumorali, sia per uccidere le cellule o impedisce loro di divisione. Quando la chemioterapia viene assunto per bocca o iniettato in vena o nel muscolo, i farmaci entrano nel flusso sanguigno e possono raggiungere le cellule tumorali in tutto il corpo (chemioterapia sistemica). Quando la chemioterapia viene inserito direttamente nella colonna spinale, un organo o una cavità del corpo come l'addome, i farmaci colpiscono principalmente le cellule tumorali in quelle aree (chemioterapia regionale). Combinazione di chemioterapia è un trattamento utilizzando più di un farmaco antitumorale. Il modo in cui la chemioterapia dipende dal tipo e dallo stadio del tumore.
Radioterapia
La radioterapia è un trattamento del cancro che utilizza i raggi X ad alta energia o altri tipi di radiazioni per uccidere le cellule tumorali o impedire loro di crescere. Esistono due tipi di radioterapia. Radioterapia esterna utilizza una macchina esterna all'organismo di inviare radiazione verso il cancro. Radioterapia interna utilizza una sostanza radioattiva sigillata in aghi, semi, fili, o cateteri che vengono inseriti direttamente all'interno o in prossimità del cancro. Il modo in cui la radioterapia è dato dipende dal tipo e dallo stadio del tumore.
Terapia mirata
Terapia mirata è un tipo di trattamento che utilizza farmaci o altre sostanze per individuare e attaccare le cellule tumorali specifiche senza danneggiare le cellule normali. Un tipo di terapia mirata utilizzato nel trattamento del linfoma di Hodgkin infanzia è antibodytherapy monoclonale.
Terapia anticorpo monoclonale è un trattamento del cancro che utilizza anticorpi effettuate in laboratorio da un singolo tipo di cellule del sistema immunitario. Questi anticorpi possono identificare sostanze sulle cellule tumorali normali o sostanze che possono aiutare le cellule tumorali crescono. Gli anticorpi attaccano alle sostanze e uccidono le cellule tumorali, bloccano la loro crescita, o impedire loro di diffondere. Gli anticorpi monoclonali vengono somministrate per infusione. Essi possono essere usati da soli o per trasportare farmaci, tossine, o materiale radioattivo direttamente alle cellule tumorali.
Nuovi tipi di trattamento sono in fase di sperimentazione in studi clinici.
Questa sezione di sintesi descrive i trattamenti che vengono studiati in studi clinici. Esso non può parlare ogni nuovo trattamento in fase di studio. Informazioni su studi clinici è disponibile sul sito Web NCI.
La chemioterapia ad alte dosi con trapianto di cellule staminali
La chemioterapia ad alte dosi con trapianto di cellule staminali è un modo di dare alte dosi di chemioterapia e sostituendo le cellule che formano il sangue distrutte dal trattamento del cancro. Le cellule staminali (cellule immature del sangue) vengono rimossi dal sangue o midollo osseo del paziente o da un donatore e vengono congelati e conservati. Dopo la chemioterapia è completato, le cellule staminali conservate vengono scongelate e restituito al paziente attraverso un'infusione. Queste cellule staminali reinfuse crescere in (e ripristinare) le cellule del sangue del corpo.
Chirurgia
La chirurgia può essere fatto per rimuovere quanto più tumore possibile.
I pazienti possono voler pensare a prendere parte ad una sperimentazione clinica.
Per alcuni pazienti, prendendo parte ad una sperimentazione clinica può essere la scelta migliore trattamento. Gli studi clinici sono parte del processo di ricerca sul cancro. Le sperimentazioni cliniche sono fatto per scoprire se i nuovi trattamenti contro il cancro sono sicuri ed efficaci o migliore rispetto al trattamento standard.
Molti dei trattamenti standard per il cancro di oggi sono basati su precedenti studi clinici. I pazienti che prendono parte ad una sperimentazione clinica può ricevere il trattamento standard o essere tra i primi a ricevere un nuovo trattamento.
I pazienti che partecipano a studi clinici aiutano anche a migliorare il modo in cui il cancro sarà trattata in futuro. Anche quando gli studi clinici non conducono a nuovi trattamenti efficaci, spesso rispondere a domande importanti e aiutano a spostare la ricerca in avanti.
I pazienti possono entrare in studi clinici prima, durante, o dopo aver avviato il trattamento del cancro.
Alcuni studi clinici includono solo i pazienti che non hanno ancora ricevuto il trattamento. Altri studi testare trattamenti per i pazienti il cui tumore non ha ottenuto di meglio. Ci sono anche studi clinici che testano nuovi modi per fermare il cancro si ripresenti (ritorno) o ridurre gli effetti collaterali del trattamento del cancro.
Gli studi clinici sono in corso in molte parti del paese. Vedere la sezione Opzioni di trattamento che segue per i collegamenti a studi clinici di trattamento corrente. Questi sono stati recuperati dal database di studi clinici del NSC.
Possono essere necessari test di follow-up.
Alcune delle prove che sono state fatte per diagnosticare il cancro o per scoprire la fase del cancro può essere ripetuto. Alcuni test saranno ripetuti al fine di vedere come il trattamento sta funzionando. Le decisioni sull'opportunità di continuare, cambiare o interrompere il trattamento può essere basato sui risultati di questi test. Questo è talvolta chiamato ri-messa in scena.
Alcuni dei test continueranno ad essere fatto di volta in volta dopo il trattamento è terminato. I risultati di questi test può mostrare se la vostra malattia è cambiata o se il tumore è ricorso (torna). Questi test sono a volte chiamati test di follow-up o check-up.
Dopo uno o due cicli di chemioterapia per linfoma di Hodgkin infanzia, una scansione PET può essere fatto per vedere come il linfoma risponde al trattamento. Re-staging è fatto dopo la chemioterapia finisce.
Le opzioni di trattamento per i bambini e gli adolescenti con linfoma di Hodgkin
Un collegamento a un elenco di prove cliniche in corso è incluso per ogni sezione di trattamento. Per alcuni tipi o fasi di cancro, non ci può essere alcun prove elencate. Verificare con il proprio medico per le sperimentazioni cliniche che non sono elencati qui, ma può essere giusto per voi.
Basso rischio di linfoma di Hodgkin infanzia
Trattamento di basso rischio di linfoma di Hodgkin infanzia possono comprendere i seguenti:
Chemioterapia di combinazione con la terapia a basso doseradiation alle aree interessate.
Uno studio clinico di chemioterapia di combinazione con o senza terapia di radiazioni a basso dosaggio per aree coinvolte.
Controllare per gli studi clinici degli Stati Uniti da PDQ Cancer Clinical Trials Registry del NSC che sono ora di accettare pazienti con stadio I infanzia linfoma di Hodgkin e il linfoma fase II infanzia Hodgkin. Per risultati più specifici, perfezionare la ricerca utilizzando altre funzioni di ricerca, come la posizione del processo, il tipo di trattamento, o il nome del farmaco. Informazioni generali sulle sperimentazioni cliniche è disponibile sul sito Web NCI.
Intermediate-rischio di linfoma di Hodgkin infanzia
Trattamento di intermedio-rischio di linfoma di Hodgkin infanzia possono comprendere i seguenti:
Chemioterapia di combinazione con la terapia a basso doseradiation alle aree interessate.
Uno studio clinico di chemioterapia di combinazione con o senza terapia di radiazioni a basso dosaggio per aree coinvolte.
Uno studio clinico di nuove combinazioni di chemioterapia prima della radioterapia a basso dosaggio per aree coinvolte.
Controllare per gli studi clinici degli Stati Uniti da PDQ Cancer Clinical Trials Registry del NSC che sono ora di accettare pazienti con stadio I infanzia linfoma di Hodgkin, stadio II linfoma di Hodgkin infanzia, fase III infanzia linfoma di Hodgkin e stadio IV infanzia linfoma di Hodgkin. Per risultati più specifici, perfezionare la ricerca utilizzando altre funzioni di ricerca, come la posizione del processo, il tipo di trattamento, o il nome del farmaco. Informazioni generali sulle sperimentazioni cliniche è disponibile sul sito Web NCI.
Ad alto rischio di linfoma di Hodgkin infanzia
Trattamento di alto rischio di linfoma di Hodgkin infanzia possono comprendere i seguenti:
Chemioterapia intensiva o ad alta dosecombination con la terapia a basso doseradiation alle aree interessate.
Uno studio clinico di nuove combinazioni di chemioterapia prima della radioterapia a basso dosaggio per aree coinvolte.
Controllare per gli studi clinici degli Stati Uniti da PDQ Cancer Clinical Trials Registry del NSC che sono ora di accettare pazienti con stadio III infanzia linfoma di Hodgkin e il linfoma di Hodgkin stadio IV infanzia. Per risultati più specifici, perfezionare la ricerca utilizzando altre funzioni di ricerca, come la posizione del processo, il tipo di trattamento, o il nome del farmaco. Informazioni generali sulle sperimentazioni cliniche è disponibile sul sito Web NCI.
Linfocitaria nodulare predominante infanzia linfoma di Hodgkin
Trattamento dei nodulare linfociti predominante linfoma di Hodgkin infanzia possono comprendere i seguenti:
Chemioterapia di combinazione con la terapia a basso doseradiation alle aree interessate.
Chemioterapia di combinazione.
Chirurgia.
Uno studio clinico di intervento chirurgico per rimuovere un singolo linfonodo.
Uno studio clinico di chirurgia seguita da chemioterapia con o senza radioterapia a basso dosaggio per aree coinvolte.
Controllare per gli studi clinici degli Stati Uniti da PDQ Cancer Clinical Trials Registry del NSC che sono ora di accettare pazienti con infanzia linfociti linfoma di Hodgkin nodulare predominante. Per risultati più specifici, perfezionare la ricerca utilizzando altre funzioni di ricerca, come la posizione del processo, il tipo di trattamento, o il nome del farmaco. Informazioni generali sulle sperimentazioni cliniche è disponibile sul sito Web NCI.
Le opzioni di trattamento per le scuole elementari / linfoma di Hodgkin recidivante progressiva nei bambini e negli adolescenti
Il trattamento del linfoma di Hodgkin infanzia primaryprogressive o ricorrenti possono comprendere i seguenti:
La chemioterapia con la terapia a basso doseradiation per aree coinvolte per la fase I e fase II malattia non ingombranti. Pazienti adolescenti che hanno raggiunto piena crescita possono essere trattati con la radioterapia a dosi standard.
-Chemioterapia ad alte dosi con trapianto di cellule staminali, con o senza radioterapia.
Antibodytherapy monoclonale con o senza chemioterapia.
Controllare per gli studi clinici degli Stati Uniti da PDQ Cancer Clinical Trials Registry del NSC che sono ora di accettare pazienti con linfoma recidivante refrattario infanzia / Hodgkin. Per risultati più specifici, perfezionare la ricerca utilizzando altre funzioni di ricerca, come la posizione del processo, il tipo di trattamento, o il nome del farmaco. Informazioni generali sulle sperimentazioni cliniche è disponibile sul sito Web NCI.
Effetti tardivi dall'infanzia e il trattamento del linfoma di Hodgkin infantile
Bambini e adolescenti possono avere effetti collaterali correlati al trattamento che appaiono mesi o anni dopo il trattamento per il linfoma di Hodgkin. A causa di questi effetti tardivi sulla salute e lo sviluppo, regolari esami di follow-up sono importanti. Effetti tardivi possono includere i problemi con la seguente:
Sviluppo di organi sessuali nei maschi.
Fertilità (capacità di avere figli).
Tiroide, cuore o polmoni.
Un aumentato rischio di sviluppare un secondo tumore primario.
Crescita delle ossa e dello sviluppo.
Sarà considerato il rischio di questi effetti collaterali a lungo termine quando le decisioni di trattamento sono fatti. (Vedere la sintesi PDQ su effetti tardivi del trattamento per il cancro di infanzia per maggiori informazioni.)
Per saperne di più su infanzia linfoma di Hodgkin
Per ulteriori informazioni dal National Cancer Institute sull'infanzia linfoma di Hodgkin, vedere il seguente:
Cosa c'è da sapere su ™ linfoma di Hodgkin
Capire il cancro Series: il sistema immunitario
Trapianti di cellule staminali del sangue: Capire Serie Cancro
Trapianto di Midollo Osseo e periferico Stem Globulo Trapianti: Domande e Risposte
I progressi nelle terapie mirate
Per ulteriori informazioni sul cancro di infanzia e di altre risorse del cancro generali del National Cancer Institute, vedere il seguente:
Cosa c'è da sapere sul cancro ™ - Una panoramica
Tumori infantili
CureSearch - Oncology Group National Cancer Childhood Children della Fondazione
Adolescenti e giovani adulti con cancro
I giovani con il cancro: un manuale per i genitori
Cura per bambini e adolescenti con cancro: Domande e risposte
Capire Serie Cancro: Cancro
Staging: Domande e risposte
Affrontare il cancro: di supporto e cure palliative
Cancro Biblioteca
Informazioni per i superstiti / Caregivers / avvocati
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Modifiche a questa sintesi (10/01/2009)
Le informative di sintesi PDQcancer sono rivisti periodicamente e aggiornati sono disponibili nuove informazioni. Questa sezione descrive le ultime modifiche apportate a questa sintesi a partire dalla data di cui sopra.
Modifiche redazionali sono state apportate a questa sintesi.
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Un trial clinico è uno studio per rispondere a una domanda scientifica, ad esempio se un trattamento sia migliore di un altro. Le prove si basano su studi del passato e ciò che è stato appreso in laboratorio. Ogni prova risponde a certe domande scientifiche al fine di trovare nuovi e migliori modi per aiutare i malati di cancro. Durante gli studi clinici di trattamento, le informazioni vengono raccolte circa gli effetti di un nuovo trattamento e come funziona. Se la sperimentazione clinica dimostra che un nuovo trattamento è migliore di quello attualmente in uso, il nuovo trattamento potrebbe diventare "standard". In Europa, circa i due terzi dei bambini con cancro sono trattati in uno studio clinico ad un certo punto della loro malattia.
Profili degli studi clinici sono inclusi nel PDQ e sono disponibili on-line sul sito Web del NSC. Le descrizioni delle prove sono disponibili nelle versioni professionali e pazienti di salute. Per ulteriore assistenza nel trovare una sperimentazione clinica cancro infantile, chiamare il Cancer Information Service al numero 1-800-4-CANCRO (1-800-422-6237).
Il database PDQ contiene liste di gruppi specializzati in studi clinici.
I bambini Oncology Group (COG) è il principale gruppo che organizza i test clinici per i tumori infantili in Europa. Informazioni su come contattare COG è disponibile sul sito Web NSC o dal Cancer Information Service al numero 1-800-4-CANCRO (1-800-422-6237).
