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Fenomeno di Raynaud

Qual è il fenomeno di Raynaud?

Fenomeno di Raynaud o, semplicemente, Raynaud è un disturbo caratterizzato da diminuzione del flusso di sangue alle dita, e meno frequentemente per le orecchie, dita dei piedi, i capezzoli, le ginocchia, o il naso. Spasmi vascolari di solito si verificano gli attacchi in risposta a esposizione al freddo, lo stress, o turbamento emotivo.

Raynaud può verificare da solo (forma primaria) o può verificarsi con altre malattie (forma secondaria). Le malattie più frequentemente associate Raynaud sono malattie del tessuto connettivo o autoimmuni, tra gli altri, come ad esempio:

  • Sistemico lupus eritematoso (lupus)

  • Sclerodermia

  • La sindrome CREST (depositi di pelle di calcio, fenomeno di Raynaud, disturbi della motilità esofagea, sclerodattilia, teleangectasie)

  • Malattia di Buerger

  • Sindrome di Sjögren

  • Artrite reumatoide

  • Malattia vascolare occlusiva

  • Polimiosite

  • Crioglobulinemia

Che cosa provoca il fenomeno di Raynaud?

La causa esatta di Raynaud è sconosciuta. Una teoria collega malattie del sangue caratterizzate da un aumento delle piastrine o globuli rossi che possono aumentare lo spessore del sangue. Un'altra teoria coinvolge i recettori speciali nel sangue che controllano la costrizione dei vasi sanguigni che vengono mostrati ad essere più sensibile nei soggetti con Raynaud.

Quali sono i fattori di rischio per il fenomeno di Raynaud?

Ci sono alcune malattie o scelte di vita che possono aumentare il rischio di una persona per lo sviluppo di Raynaud. Questi fattori di rischio includono:

  • Esistente tessuto connettivo o malattia autoimmune

  • Il fumo di sigaretta (negli uomini)

  • L'uso di alcol (nelle donne)

Quali sono i sintomi del fenomeno di Raynaud?

I seguenti sono i sintomi più comuni di fenomeno di Raynaud. Tuttavia, ogni individuo può avvertire i sintomi in modo diverso. I sintomi possono includere:

  • Un modello di cambiamenti di colore nelle dita come segue: chiaro / bianco seguito da blu poi rosso quando le mani sono riscaldate; variazioni di colore sono di solito preceduti da esposizione al freddo o disturbi emotivi

  • Le mani possono diventare gonfie e doloranti quando riscaldato

  • Ulcerazioni dei polpastrelli si sviluppano (in casi gravi)

  • Cancrena può sviluppare nelle dita che portano all'amputazione (in circa il 10 per cento dei casi gravi)

Come fenomeno di Raynaud diagnosticata?

Non esistono test specifici di laboratorio che possono confermare una diagnosi di fenomeno di Raynaud. Invece, la diagnosi è di solito basato sui sintomi riferiti. Il medico può eseguire un test di sfida freddo per far emergere cambiamenti di colore nelle mani.

I test per determinare quale forma primaria o secondaria di fenomeno di Raynaud un paziente può avere comprendono un esame medico, esami del sangue, una storia medica completa, ed esaminando il tessuto unghia con un microscopio.

Qual è il trattamento per il fenomeno di Raynaud?

Trattamento specifico per il fenomeno di Raynaud sarà determinato dal vostro medico basato su:

  • La tua età, salute generale, e la storia medica

  • Estensione della malattia

  • La vostra tolleranza per farmaci specifici, procedure e terapie

  • Attesa per il corso della malattia

  • La vostra opinione o preferenza

Anche se non esiste una cura per il fenomeno di Raynaud, la malattia può spesso essere trattata con successo con il trattamento adeguato. Il trattamento può includere:

  • Le misure preventive come ad esempio indossare i guanti o evitare l'esposizione al freddo

  • Smettere di fumare

  • Indossare protezioni dita sopra le dita ulcerate

  • Evitando traumi o vibrazioni alla mano (come strumenti vibranti)

  • I farmaci che di solito vengono utilizzati per trattare la pressione alta (farmaci antipertensivi) può essere somministrato durante i mesi invernali (per contribuire a ridurre la costrizione dei vasi sanguigni)

Gli individui che soffrono di primo fenomeno di Raynaud dopo età 35-40 possono essere testati per una malattia di base. La forma primaria di Raynaud è il tipo più comune, e di solito inizia tra i 15 ei 25. E 'meno grave, e poche persone con questa forma sviluppare un'altra malattia correlata.