Quali sono i sintomi della fibrosi cistica?
Tipicamente, i sintomi della fibrosi cistica e le sue complicanze colpiscono il sistema respiratorio e il sistema digestivo. Tuttavia, i sintomi variano tra gli individui, e non tutte le persone sperimenteranno sintomi in entrambi i sistemi del corpo.
I sintomi della fibrosi cistica che colpiscono il sistema respiratorio
I sintomi della fibrosi cistica colpiscono generalmente i polmoni e il sistema respiratorio. In polmoni sani, aria e ossigeno passano attraverso il tratto respiratorio superiore, attraverso i bronchioli e negli alveoli. Gli alveoli sono piccole strutture sac-come, cave dove l'ossigeno viene assorbito nel flusso sanguigno. Tuttavia, la fibrosi cistica provoca l'accumulo di muco denso e appiccicoso in questi passaggi d'aria, riducendo l'efficacia della respirazione e l'apporto di ossigeno. Ciò si traduce nella mancanza di respiro e tosse cronica. Accumulo di muco favorisce anche la crescita di batteri e virus, portando ad infezioni polmonari croniche.
Sintomi correlati a problemi con la respirazione e il sistema respiratorio includono:
Tosse cronica
Tosse con espettorato denso che può contenere sangue
Fatica con o senza sforzo
Infezioni polmonari frequenti o croniche come la polmonite
Congestione nasale
Mancanza di respiro
Dolore o pressione del seno
I sintomi di infezioni respiratorie, quali febbre e malessere
I sintomi della fibrosi cistica che colpiscono il sistema digestivo
Fibrosi cistica può causare seri problemi con il pancreas, che produce enzimi necessari per digerire il cibo. La fibrosi cistica può causare muco per bloccare i dotti che trasportano gli enzimi dal pancreas per l'apparato digerente, che porta a difficoltà di digestione, così come carenze di vitamine e minerali. Sintomi correlati a problemi di digestione e il sistema gastrointestinale includono:
Dolore addominale
Stitichezza
Feci che sono grassa, grassa, odore insolitamente fallo, o insolitamente pallida
Gas, gonfiore e gonfiore addominale
Ritardi di crescita e il mancato guadagno di peso nei neonati e nei bambini
La mancanza di un movimento intestinale nel primo giorno o due di vita in un neonato
Nausea
Carenze nutrizionali e la malnutrizione
Scarso appetito
Perdita di peso
Ingiallimento della pelle e del bianco degli occhi (ittero) a causa di disfunzione epatica
Altri sintomi della fibrosi cistica
I sintomi di fibrosi cistica e le sue complicanze che possono influenzare le aree del corpo esterno digerente e respiratorio includono:
Fame eccessiva
Suda eccessivamente salato o pelle degustazione salata
Infertilità
Dolori articolari
I sintomi di disidratazione, come sete, debolezza e diminuzione della minzione
I sintomi che potrebbero indicare una malattia grave o pericolosa per la vita
La fibrosi cistica può portare a gravi complicazioni, come il diabete, insufficienza respiratoria, insufficienza epatica e insufficienza cardiaca. Cercate immediata assistenza medica (chiamata 911) se tu, tuo figlio, o qualcuno siete con, avere uno qualsiasi dei seguenti sintomi che possono essere associati a queste malattie:
Cambiamento di coscienza o di vigilanza tra cui letargia, mancanza di risposta, svenire, confusione o disorientamento
Dolore addominale severo
Difficoltà di respirazione grave inclusi mancanza di respiro o affanno (suono acuto fischio fatto con la respirazione)
INTRODUZIONE Che cosa è la fibrosi cistica?
La fibrosi cistica è una malattia ereditaria che colpisce i polmoni, intestino, fegato e pancreas. Nella fibrosi cistica, le ghiandole che producono muco fanno una quantità eccessiva di muco anormalmente denso e appiccicoso, che ostruisce e ostacola tratto digestivo e delle vie passaggi del corpo. Il muco eccessivo porta a gravi problemi di digestione e la respirazione, che si traduce spesso in una morte precoce. La fibrosi cistica è una delle malattie più comuni croniche polmonari nei bambini e nei giovani adulti (Fonte: NIH ).... Per saperne di più cistica introduzione fibrosi
CAUSE Che cosa causa la fibrosi cistica?
La fibrosi cistica è una malattia ereditaria. E 'causata da una mutazione nel gene CFTR che attiva le ghiandole producono muco del corpo per fare quantità eccessive di muco anormalmente denso e appiccicoso. Una persona deve ereditare due copie del gene difettoso, uno da ciascun genitore, al fine di sviluppare fibrosi cistica. Ogni genitore di un individuo affetto effettua una sola copia del gene difettoso, ma di solito non mostrano i sintomi della malattia.... Per saperne di più sulle cause della fibrosi cistica
TRATTAMENTI Come viene trattata la fibrosi cistica?
Non esiste una cura per la fibrosi cistica, ma la diagnosi precoce e il rispetto coerente con un programma di trattamento può aiutare a ridurre i sintomi e le complicanze e prolungare la vita. Trattamenti per la fibrosi cistica comprendono un approccio poliedrico che è su misura per i vostri sintomi specifici, la presenza di malattie coesistenti e complicazioni, la tua età e la storia medica, e altri fattori.... Per saperne di più su trattamenti fibrosi cistica
