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Fibrosi cistica: trattamenti

Come viene trattata la fibrosi cistica?

Non esiste una cura per la fibrosi cistica, ma la diagnosi precoce e il rispetto coerente con un programma di trattamento può aiutare a ridurre i sintomi e le complicanze e prolungare la vita. Trattamenti per la fibrosi cistica comprendono un approccio poliedrico che è su misura per i vostri sintomi specifici, la presenza di malattie coesistenti e complicazioni, la tua età e la storia medica, e di altri fattori.

Gli obiettivi del trattamento sono per mantenere le vie aeree dei polmoni aperti, minimizzare i sintomi, come la mancanza di respiro e tosse frequente, e ridurre lo sviluppo di complicanze, come infezioni polmonari frequenti.

Il trattamento farmacologico della fibrosi cistica

Fibrosi cistica è trattata con una varietà di farmaci, che variano a seconda dei sintomi specifici e sistemi del corpo che sono interessati. I farmaci possono includere:

  • Gli antibiotici per curare la polmonite batterica e altre infezioni polmonari batteriche

  • Broncodilatatori per aiutare a rilassare e aprire le vie aeree inferiori nei polmoni

  • Gli enzimi digestivi per aiutare con la digestione

  • DNasi trattamento enzimatico di muco sottili e rendere più facile a tossire e mantenere libere le vie respiratorie

  • Ossigeno terapia per trattare da moderata a grave fibrosi cistica, che si traduce in bassi livelli di ossigeno nel sangue

  • Steroidi inalatori per ridurre l'infiammazione delle vie aeree

  • Vitamine e altri integratori alimentari per ridurre al minimo carenze di vitamine e malnutrizione

Altri trattamenti di fibrosi cistica

Fibrosi cistica è anche trattata con una varietà di terapie, stile di vita e interventi dietetici, e possibilmente la chirurgia. Altri trattamenti di fibrosi cistica sono:

  • Petto terapia fisica, come ad esempio le percussioni torace e drenaggio posturale, che sono le tecniche eseguite ogni giorno per più volte al giorno per allentare fisicamente e rimuovere il muco nei polmoni

  • Ad alta percentuale proteica, dieta ipercalorica

  • Trapianto polmonare

  • La partecipazione a uno studio clinico che sta testando promettenti nuovi trattamenti

  • Le misure di prevenzione per evitare le malattie che possono complicare seriamente la fibrosi cistica e diventare pericolo di vita, come impedire la polmonite e l'influenza con la vaccinazione

  • La riabilitazione polmonare, che è un programma di esercizi sotto controllo medico

  • Programma di esercizio fisico regolare ma moderato

  • Rimanere idratato bevendo molti liquidi per mantenere il muco più lento possibile

Quali sono le possibili complicanze di fibrosi cistica?

Le complicanze della fibrosi cistica sono gravi, progressive, e alla fine diventare pericolo di vita e fatale. L'insufficienza respiratoria è la causa più comune di morte nelle persone con fibrosi cistica. È possibile ridurre il rischio di gravi complicanze o ritardare il loro sviluppo, seguendo il piano di trattamento voi e il vostro disegno fornitore di cure mediche appositamente per voi. Complicazioni di fibrosi cistica possono includere:

  • Diabete

  • Invalidità

  • Malattie gastrointestinali, come la pancreatite, calcoli biliari, e ostruzione intestinale

  • Carenze crescita nei bambini e neonati

  • Insufficienza cardiaca

  • Infertilità

  • Malattie polmonari, come l'asma, danni permanenti ai polmoni, e insufficienza respiratoria

  • Infezioni ricorrenti e croniche del seno e infezioni polmonari, come la bronchite e polmonite

  • Gravi problemi al fegato, come la cirrosi, ipertensione portale, insufficienza epatica

  • Infezioni del seno

  • Malattie scheletriche, come l'artrite e osteoporosi

  • Vitamine e minerali carenze e malnutrizione

INTRODUZIONE

Che cosa è la fibrosi cistica?

La fibrosi cistica è una malattia ereditaria che colpisce i polmoni, intestino, fegato e pancreas. Nella fibrosi cistica, le ghiandole che producono muco fanno una quantità eccessiva di muco anormalmente denso e appiccicoso, che ostruisce e ostacola tratto digestivo e delle vie passaggi del corpo. Il muco eccessivo porta a gravi problemi di digestione e la respirazione, che si traduce spesso in una morte precoce. La fibrosi cistica è una delle malattie più comuni croniche polmonari nei bambini e nei giovani adulti (Fonte: NIH ).... Per saperne di più cistica introduzione fibrosi

SINTOMI

Quali sono i sintomi della fibrosi cistica?

Tipicamente, i sintomi della fibrosi cistica e le sue complicanze colpiscono il sistema respiratorio e il sistema digestivo. Tuttavia, i sintomi variano tra gli individui, e non tutte le persone sperimenteranno sintomi in entrambi i sistemi del corpo.... Per saperne di più sui sintomi della fibrosi cistica

CAUSE

Che cosa causa la fibrosi cistica?

La fibrosi cistica è una malattia ereditaria. E 'causata da una mutazione nel gene CFTR che attiva le ghiandole producono muco del corpo per fare quantità eccessive di muco anormalmente denso e appiccicoso. Una persona deve ereditare due copie del gene difettoso, uno da ciascun genitore, al fine di sviluppare fibrosi cistica. Ogni genitore di un individuo affetto effettua una sola copia del gene difettoso, ma di solito non mostrano i sintomi della malattia.... Per saperne di più sulle cause della fibrosi cistica

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