Comunicazione
Usare semplice fraseggio e frasi brevi, ma attenzione a evitare di parlare con la persona, come se lui o lei è un bambino.
Per ottenere l'attenzione della persona, iniziare utilizzando il suo nome.
Siate pazienti. Dare a qualcuno con il tempo di Alzheimer per completare una frase o un pensiero, e cercare di non interrompere.
Bagni
Seguire le vecchie abitudini della persona, per quanto possibile.
Preparare tutto in anticipo.
Lay out asciugamani, sapone, shampoo, e vestiti. Avere l'acqua pronto e alla giusta temperatura prima di lui o lei porta in bagno.
Evitare di discutere se è necessario un bagno. Se la persona si rifiuta di entrare nella vasca o doccia, essere flessibili e di suggerire un'alternativa. Se tutto il resto fallisce, riprovare più tardi.
Siate calmi, gentile e rassicurante. Se la persona sembra disturbato a questa invasione della privacy, coprire le parti del suo corpo con un asciugamano.
Incoraggiare lui o lei a fare il più possibile, senza hands-on di aiuto. Parlare attraverso ogni passo.
Controllare la pelle eruzioni cutanee e piaghe. Utilizzare polvere, amido di mais, o lozione corpo su pelle asciutta.
Suggerimenti per la sicurezza: Usa tappetini di gomma vasca, sedili vasca, maniglioni, tappeti antiscivolo, ecc Non usare olio da bagno o prodotti che rendono la vasca scivolosa. Mettere rasoi e apparecchi elettrici fuori portata. Prendete il blocco off porte del bagno.
Cura dei denti
Preparare lo spazzolino da denti e dimostrare come a pennello.
Se la persona non spazzolare e rifiuta l'assistenza, provare con un applicatore schiuma o un panno inumidito con il colluttorio.
Preparazione e governare
Considerare ultimi abitudini governare della persona, ma mantenere governare semplice per evitare la frustrazione.
Evitare di forzare la persona a scegliere cosa indossare. Rimuovere i vestiti che sono fuori stagione o raramente indossati.
Cercate di stabilire una routine in cui si aiuta l'abito persona allo stesso tempo ogni giorno.
Selezionare abbigliamento semplice la persona può gestire facilmente senza assistenza. Evitare di bottoni, ganci, scatta, e cravatte.
Stendere abbigliamento nell'ordine che dovrebbe essere messo su.
Suggerimenti per la sicurezza: evitare scarpe con suole scivolose, pantaloni o abiti che sono troppo lunghi o completa, e maniche lunghe o complete che possono catturare su maniglie delle porte o mobili.
Mealtimes
Giocare con il cibo può essere un segnale che la persona ha troppe scelte. Mettere un utensile sul tavolo e uno cibo sul piatto alla volta.
Ridurre la confusione sensoriale ai pasti: Assicurarsi che l'area è ben illuminata. Utilizzare un colore piatto che contrasta con il cibo. Rimuovere condimenti dal tavolo.
Eliminare le distrazioni. Assicurarsi che la persona è comodamente seduto e non ha bisogno di usare il bagno.
Tagliare il cibo in piccoli pezzi. Se lui o lei soffoca facilmente, passare a cibi morbidi. Cucchiai curvi, piatti divisi, e cannucce possono fare auto-alimentazione più gestibile.
Servire alimenti contenenti fibra per aiutare a prevenire la stitichezza.
Suggerimenti per la sicurezza: Non servono cibo o bevanda che è troppo caldo. Ricorda la persona a mangiare lentamente e masticare bene ogni boccone. Se mangiare oggetti non alimentari diventa un problema, mantenere le cose come biscotti per cani e bulbi di fiori fuori dalla vista.
Evacuazione
Mettere un segno colorato o nastro riflettente sulla porta del bagno per rendere più facile da trovare.
Acquista pantaloni e pantaloni con girovita elastico, che sono più facili da gestire rispetto scatta e pulsanti.
Tenere un diario di quando la persona urina e ha movimenti intestinali, e lui o lei ricordargli di usare il bagno a questi intervalli. Irrequietezza o agitazione possono indicare vescica o di pienezza rettale.
Aiutare la persona entrare in una posizione comoda sul water.
Se la persona ha difficoltà a urinare, avere lui o lei colpo bolle con una cannuccia in un bicchiere d'acqua.
Limitare i liquidi due ore prima di coricarsi. Una commode portatile o bottiglia orinatoio al letto del paziente può essere utile.
Utilizzare incontinenza ausili come slip monouso, pastiglie per proteggere mobili, e cateteri preservativo per gli uomini.
Cercate di essere calmi e comprensione quando si verificano incidenti.
Addormentato
Scoraggiare lunghi pisolini durante il giorno.
Una passeggiata pomeridiana o altro esercizio possono favorire il sonno meglio la notte.
La zona notte deve essere tranquillo e debole, ma non completamente buio. Tenere un night-luce accesa in camera da letto (e in bagno).
Assicurarsi che la persona evita la caffeina dopo circa 1:00
Suggerimenti per la sicurezza: Inserire serrature nella parte inferiore delle porte che conducono fuori. Bloccare tutte le finestre esterne, e mettere un cancello sulle scale.
Attività
Osservare quanta attività la persona può tollerare. Alcuni possono ancora godere di un pasto fuori o una riunione sociale, ma altri possono diventare sovrastimolata o ansiosi.
Cercare i segni che la persona sta diventando frustrato. Se è così, rivolgere l'attenzione della persona di un'altra attività o offrire aiuto.
Fornire opportunità per l'esercizio, passeggiate all'aria aperta e gite in auto-attività che le persone con malattia di Alzheimer tendono a godere.
Concentrarsi sulle variazioni di attività della persona godeva prima di ammalarsi. Se lui o lei piaceva cottura, per esempio, lui o lei può essere in grado di lavare le verdure.
Mangiare bene, ottenere abbastanza resto e l'esercizio fisico, e svolgere attività che portano il piacere. Se è troppo difficile trovare il tempo, prendere in considerazione ottenere un aiuto supplementare con alcune faccende domestiche.