Nobrep

Storia personale: prendersi cura di una legge madre-in-con Alzheimer

Firenze era 77 anni quando le fu diagnosticato il morbo di Alzheimer. Viveva con il figlio Glenn e sua moglie Kathy per sette anni prima di trasferirsi in una casa di cura e poi, dopo diversi anni, ad un centro di cura specializzato di Alzheimer. Non è stato fino ad allora che la coppia ha realizzato i benefici della cura esperta disponibili in un ambiente specificamente orientata per i pazienti con demenza. Kathy e Glenn imparato alcuni consigli utili per gestire le limitazioni cognitive di Firenze senza sconvolgere lei, come Kathy spiegato.

Un approccio che abbiamo imparato è stato quello di usare "lie-lascia." Ad esempio, a Firenze si chiese perché non aveva sentito da sua sorella, qualcuno che era molto vicino. Invece di dire: "Non ti ricordi? Mabel è morto otto anni fa," Ho semplicemente e materia realisticamente ha spiegato che Mabel era in vacanza in Florida e ha detto che avrebbe chiamato non appena è tornata. Questa disinformazione faciliterebbe di Firenze ansia e ripristinare il suo equilibrio sulla questione. Talvolta Firenze direbbe che voleva andare a casa. Invece di dire, "Mi dispiace, non si può andare a casa," la sua vorremmo dire che non abbiamo potuto portarla a casa quella sera, ma vorremmo cercare di fare in modo di farlo nei prossimi giorni. La maggior parte del tempo, lei avrebbe dimenticato la sua preoccupazione o richiesta in poche ore o giorni. Cercando di forare la verità in persone con Alzheimer è sconvolgente per loro, e ciò che è peggio è che una volta si dimentica la verità, quei sentimenti sconvolto rimangono, ma senza una causa evidente, che può essere ancora più inquietante.

Prima di Firenze andò in casa di riposo, siamo andati attraverso le sue vecchie fotografie e ho chiesto che ogni persona era e se poteva ricordare l'occasione. Ho fatto le note nell'album, così Glenn e ho potuto in seguito ricreare la scena per lei. Alcune delle foto bloccato con lei - per esempio, una torta nuziale che aveva fatto - ed era qualcosa che lei avrebbe mostrato alla gente con orgoglio.

Il mio rapporto con Firenze è stato un anno di cura, ma spesso è difficile anche quando era in buona salute. La prima volta che entrò in una casa di cura, era difficile accettare che aveva raggiunto un punto in cui altri potrebbero fare un lavoro migliore di prendersi cura di lei di me. L'onere di prendersi cura di qualcuno con demenza può prendere un tributo, ma sono stato sorpreso tutto il peso del mio dolore quando è morta. In uno strano modo siamo diventati più attaccato in questo momento molto difficile.

L'altro consiglio che mi propongo è quello di rendersi conto che a volte, basta non puoi fare meglio. Basta fare il meglio possibile per rendere il vostro amato so che sei presente e disponibile.