Nuova ricerca può accelerare il giorno in cui le persone possono avere test genetici per conoscere il loro rischio di malattie cardiache. Il più grande studio ha esaminato i geni di 3.000 persone che hanno avuto attacchi di cuore in giovane età. Essi sono stati confrontati con 3.000 persone che non hanno mai avuto un attacco di cuore. I ricercatori hanno trovato differenze genetiche in un massimo di nove aree per le persone che hanno avuto attacchi di cuore. Tre non era stato trovato nella ricerca precedente. Le persone con un sacco di queste differenze genetiche hanno avuto 2 volte e mezzo il rischio di attacco di cuore della gente con pochi o nessuno. Lo studio è stato pubblicato online dalla rivista Nature Genetics. Altri studi sulla rivista anche affrontati i geni e la malattia di cuore. HealthDay ha scritto sugli studi 8 febbraio.
Qual è la reazione del medico?
I geni svolgono un ruolo nella maggior parte delle malattie. E a volte è tutta una questione di geni. Ad esempio, la fibrosi cistica succede quando un bambino eredita due geni mutati, uno da ciascun genitore. Scelte di vita - hanno sane abitudini - non possono impedire questa malattia.
Se il bambino eredita solo uno dei geni mutati, lui o lei è portatore. Ma quel bambino non sarà influenzato dalla malattia. Scelte di vita povera non causare fibrosi cistica in un vettore, non importa ciò che la persona fa.
La malattia coronarica non ha alcun modello genetico così semplice. I ricercatori hanno già segnalato nove diverse differenze genetiche che aumentano il rischio di una persona per avere un attacco di cuore in età relativamente precoce. Sicuramente molti di più sono stati scoperti che necessitano di ulteriori studi.
Potrebbe essere che una variante del gene importante deve ancora essere scoperto. Ma è più probabile che molti geni contribuiscono al rischio di malattia coronarica. Ancora più importante, sane abitudini influenzano o meno di una persona sviluppa la malattia di cuore.
Quali modifiche posso fare ora?
A mio parere, è troppo presto per avere test genetici per determinare il rischio di malattia coronarica. Sappiamo già che è possibile ridurre il rischio attraverso l'adozione di sane abitudini in tenera età:
Non fumare
Mantenere un peso di salute
Mangiare una dieta caricato con frutta, verdura, cereali integrali e pesce, con moderate quantità di grassi monoinsaturi
Esercizio fisico regolarmente
Queste abitudini sane aiutano anche a prevenire molte altre malattie, come il diabete e il cancro.
Quando sane abitudini non sono sufficienti, l'assunzione di farmaci per prevenire le malattie cardiache potrebbe essere il prossimo passo. Per alcune persone che si sentono bene, questo può essere difficile da digerire.
Linee guida suggeriscono che livelli di colesterolo devono essere trattati con farmaci. Essi si basano su un rischio medio di sviluppare malattie cardiache. Ma questo non è il tuo rischio personale. In realtà, sappiamo che 20 o 30 persone potrebbero avere bisogno di essere trattati con una statina o un altro farmaco per abbassare il colesterolo per prevenire una di quelle persone di avere un attacco di cuore.
Oggi, i medici considerano la tua storia familiare di malattia coronarica o ictus nel decidere se suggerire un trattamento farmacologico. Ma soprattutto si affacciano per la malattia che si è verificato in età precoce. Per gli uomini, questo significa sotto i 50 anni. Per le donne, è sotto i 60 anni. Un forte storia familiare significa che si hanno maggiori probabilità di beneficiare di una statina di qualcuno senza una storia familiare di malattia cardiaca.
Che cosa posso aspettarmi che guarda al futuro?
E 'un po' troppo presto ora, ma non passerà molto tempo prima che i test genetici per il rischio di malattie cardiache diventerà pratico e conveniente. Basta che ti dice che siete a rischio non è sufficiente. Informazioni sui geni vi aiuterà di più quando si può dire se hai bisogno di medicine e che uno si dovrebbe prendere.
